简介：摘要目的探讨替比夫用于失代偿期乙肝肝硬化的临床效果。方法选取2009年8月-2011年8月间于我院治疗的失代偿期乙肝肝硬化患者70例，随机平均分为实验组（35例）与对照组（35例）。对照组予以西医常规治疗，包括保肝、利胆、补充白蛋白、抗感染以及营养支持。实验组在对照组基础上另外口服替比夫（商品名素比伏，北京诺华制药有限公司生产）。半年后，通过对治疗前后的各项检查结果和症状改善状况比较观察，统计两组治疗方案对临床有效率。结果对照组临床有效率为77.14%，实验组临床有效率为94.29%。结论替比夫用于失代偿期乙肝肝硬化效果安全有效。

简介：摘要目的以肝硬化作为基础疾病，讨论恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化治疗中的效果以及分析。方法选择自2010-03至2012-03于我院就诊的乙肝肝硬化患者35例，进行回顾性研究，对照组16例患者采用拉米夫定100mg/天治疗，实验组19例患者，采用恩替卡韦0.5mg/天治疗。分别观察治疗8周、12周、24周后HBeAg转阴率和肝功能等各项指标。结果两组患者治疗12周、24周之后疗效存在明显差异（P＜0.05）。治疗后实验组Tbil、HBV-DNA明显小于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦在治疗慢性乙肝肝硬化上疗效优于拉米夫定，适宜临床推广。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦对于乙肝失代偿期肝硬化患者的治疗效果，评价其临床疗效。方法对于2010年6月-2011年6月在我院进行治疗的74例肝硬化患者，随机分为两组，每组各37例，对照组患者进行常规保肝和对症治疗，观察组患者在对照组的基础上给予恩替卡韦进行治疗，对两组患者的肝功能、HBVDNA、Child-Pugh评分进行比较。结果观察组有效率为97.3%（36/37），对照组有效率为72.3%（27/37），观察组有效率高于对照组（P<0.05）；两组患者治疗前后HBVDNA、Child-Pugh评分均有改善，观察组患者较对照组患者上述指标改善更明显，两组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦对于肝硬化患者的治疗效果较好，能够改善患者的肝功能，具有很好的临床应用价值。

简介：摘要目的观察肝硬化患者凝血四项指标的变化。方法肝硬化代偿组35例，失代偿组32例，对照组30例，检测凝血四项。比较代偿组与对照组，失代偿组与代偿组的差别。结果代偿组与对照组比较PT、APTT、TT均显著升高，FIB显著降低（P＜0.01）；失代偿组与代偿组比较PT、APTT、TT显著升高（P＜0.01），FIB降低（P＜0.05）。结论肝硬化患者存在明显的凝血功能降低的现象。凝血四项的检测对于肝硬化患者的治疗、预后的判断，以及出血现象的预防具有重要意义。

简介：摘要目的观察乙肝肝硬化失代偿期患者经恩替卡韦抗病毒治疗，各项肝功能指标的变化。方法将65例患者随机分成对照组33例，治疗组32例，全部患者均接受降酶退黄、利尿及支持综合治疗，治疗组加用恩替卡韦片0.5mg/d,疗程24周。结果在治疗12周及24周时，两组肝功能均有改善，治疗组明显优于对照组，24周时比较有统计学意义（p＜0.01）。结论恩替卡韦抑制病毒作用强，耐药率低，治疗失代偿期乙肝肝硬化是安全有效的。

简介：摘要目的观察消鼓汤治疗失代偿期肝硬化的临床疗效。方法将失代偿期肝硬化分为腹水期和非腹水期治疗。腹水期以健脾利湿、化瘀通络利水、利胆退黄为主，非腹水期以健脾益气、活血软坚散结为主；再将辩证论治贯穿于整个治疗过程中。结果治疗后无论是临床症状，还是生化学指标，以及影像学方面，不但有较明显改善，而且多数患者能基本康复。结论消鼓汤治疗失代偿期肝硬化，取得了满意疗效。

简介：摘要目的研究分析阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果以及安全性。方法选取我院于2009年4月至2012年4月收治的80例患者的临床资料，将其随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组患者在综合治疗的基础上给予每日20mg的阿德福韦酯进行治疗，对照组患者只进行常规综合治疗，两组患者均治疗两个月，对比两组患者临床效果以及临床不良反应。结果治疗组患者肝组织学的改善率为52.5%，对照组患者改善率为27.5%，治疗组患者由基线值下降4.31log10拷贝/ml，对照组患者下降0.54log10拷贝/ml，对比P＜0.001，有显著统计学意义；治疗组患者HBeAg的血清转换率为15.0%，对照组为5.0%。治疗组患者HBeAg的阴转率为27.5%，对照组为7.5%，治疗组ALT的复常率为30.0%，对照组为15.0%，对比P＜0.01，有显著统计学意义。治疗组患者临床不良反应发生情况优于对照组，对比P＜0.01，有显著统计学意义。结论阿德福韦酯治疗活动性代偿期乙肝肝硬化的临床效果显著，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的探讨肝硬化失代偿期患者的护理措施。方法收集我院消化内科2010年1月至2011年12月住院的肝硬化失代偿期患者40例，随机平均分为对照组和观察组，对照组患者在住院期间给予常规护理，观察组患者给予个体化护理干预措施。结果观察组护理干预后肝功能各项指标均优于对照组（P＜0.05）；对照组并发症发生率为35.0%，观察组为10.0%，两组比较P＜0.05。结论个体化的护理干预措施可帮助肝硬化失代偿患者改善肝功能，降低并发症的发生率，提高患者的生存质量。

简介：摘要分析了肝硬化失代偿期上消化道出血的原因，临床表现，通过出血评估、做好抢救配合工作、病情观察、止血护理、饮食护理、心理护理、一般护理、预防肝性脑病、健康教育、杜绝不利因素等对患者实施全程护理。

简介：

简介：摘要目的了解低钠血症与肝硬化失代偿期并发症及预后的关系。方法收集56例肝硬化失代偿期患者，测定患者血钠水平，同时进行肝功能评估、并发症及预后分析。结果Child-pugh分级中肝硬化B级患者血清钠水平明显低于A级，C级患者血清钠水平低于A级和B级；患者肝性脑病、自发性腹膜炎、肝肾综合征的发生率及病死率随低钠血症的严重程度而升高，中度与轻度比较有统计学意义，重度与中度及轻度有统计学意义。结论低钠血症是肝硬化失代偿期常见的并发症，严重的影响肝硬化患者的预后。

简介：摘要目的了解饮食干预对肝硬化失代偿期的影响和效果。方法将124例住院一周的肝硬化失代偿期患者随机分成治疗组61例和对照组各63例，均行常规护理，另对治疗组实行饮食干预，分别在住院一周后、出院时及出院后通过电话回访行进一步饮食干预，然后两组病人在出院10个月后对其预后分别进行评估。结果治疗组肝硬化失代偿期患者的预后明显好于对照组。结论饮食干预对肝硬化失代偿期的治疗有着重要意义，而且对患者的预后也有重要作用。

简介：摘要目的阿德福韦酯联合安络化纤治疗乙肝肝硬化代偿期的疗效和安全性。方法60例乙肝肝硬化代偿期患者随机分阿德福韦酯联合安络化纤丸为治疗组，单用阿德福韦酯为对照组，观察6个月肝功能、血清学、病毒学、肝脾B超影像学变化及不良反应等。结果治疗前后肝功、HBVDNA定量下降水平比较差异有统计学意义（P<0.01）,联合治疗组肝门静脉、脾静脉、脾厚的下降均优于对照组（P<0.01）。结论阿德福韦酯联合安络化纤治疗乙肝肝硬化代偿期疗效明显优于单用阿德福韦酯。

简介：

简介：摘要目的观察人文护理对肝硬化（失代偿期）患者焦虑抑郁状态和生活质量的影响。方法将148例肝硬化（失代偿期）患者随机分为观察组和对照组各74例，观察组采用常规护理的基础上增加人文护理，对照组采用常规护理，比较观察2组护理前后焦虑、抑郁状态及生活质量。结果观察组护理后SAS、SDS评分、角色功能、情绪功能、生活质量评分，均较护理前明显改善，对照组则无明显差异；并且，观察组护理前后焦虑、抑郁症状评分和生活质量评分均明显优于同期对照组水平。结论对肝硬化（失代偿期）患者采用人文护理，能够明显改善患者的焦虑、抑郁症状，提高其生活质量。

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗代偿期肝硬化96周的临床疗效。方法将代偿期乙型肝炎肝硬化患者60例随机分为治疗组和对照组，两组均接受保肝、利尿等治疗，治疗组在此基础上给予口服恩替卡韦0.5mg/次，1天1次。分别在治疗后48周、96周检测患者病毒学及生化学指标变化。结果治疗组所有患者临床症状明显改善，肝功能指标（ALT、AST），病毒学指标（HBV-DNA）均较对照组均有显著性差异（P<0.01）。结论恩替卡韦治疗代偿期肝硬化可以有效抑制病毒复制，改善肝功能，在临床上疗效显著。

简介：摘要目的探讨社会支持对肝硬化失代偿期患者生存质量的影响。方法对60例肝硬化失代偿期患者进行问卷调查。结果社会支持可作为护理干预的手段之一。社会支持总分与患者生存质量呈正相关。结论为肝硬化失代偿期患者制定护理计划和健康咨询时，要充分帮助患者利用其社会支持，通过有效的护理干预进行正性引导，使之有利于患者疾病的康复和生存质量的提高。

简介：摘要目的对应用替比夫定对肝炎后处于肝硬化失代偿期的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取40例肝炎后处于肝硬化失代偿期的患者病例，将其分为对照组和治疗组，平均每组20例。对照组患者实施临床肝硬化常规治疗；治疗组患者在常规肝硬化治疗方案基础上采用替比夫定进行治疗。结果治疗组患者肝硬化症状治疗效果明显优于对照组；治疗前后肝功能相关指标的改善幅度明显大于对照组；两组治疗过程中均未出现任何不良反应。结论应用替比夫定对肝炎后处于肝硬化失代偿期的患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的比较恩替卡韦（ETV）与阿德福韦酯（ADV）联合拉米夫定（LAM）治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效。方法57例失代偿期乙型肝炎肝硬化被随机分为A、B两组。其中A组29例接受ETV抗病毒治疗，B组28例接受ADV+LAM抗病毒治疗，观察治疗前后患者的临床症状、肝、肾功能、病毒学标志物变化及Child-Paugh评分。结果54例患者按要求完成治疗，其中A组1例，B组2例未完成治疗而列为失败。治疗结束后2组在的肝功能得到明显改善，Child-Paugh评分明显下降，与治疗前相比差异显著（p<0.05),但2组治疗后比较无显著性差异（p>0.05)。治疗结束后A组患者的HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率及HBeAg血清学转换率均高于B组，但2组比较无显著性差异（p>0.05)。结论ETV与LAM+ADV治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化均能明显改善肝功能,不同程度地逆转肝硬化，疗效确切。

简介：摘要目的观察恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效及安全性。方法采用随机、对照队列研究方法，将98例乙型肝炎肝硬化患者分成三组，恩替卡韦（ETV）组32例，拉米夫定（LAM）组42例，对照组24例，采用常规保肝对症治疗，疗程均为48周。观察治疗不同时间点患者的病毒学、生化学、凝血酶原时间（PT）、肝纤维化指标及Child-Pugh计分等变化情况。结果ETV组患者HBVDNA水平显著下降，HBVDNA转阴率优于LAM组和对照组，12周、24周、48周时依次为（59.4％、31.0％、0.0％；84.4％、66.7％、0.0％；87.5％、69.0％、0.0％），差异均有统计学意义（Ｐ＜0.05）。在24和48周ETV组患者血清HBeAg阴转率及HBeAg/抗-HBe血清学转换率（47.6％，23.8％；52.4％，38.1％）与对照组（0.0％、0.0％；0.0％，0.0％）比较，差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。ALT、AST、TBil明显下降，肝纤维化指标改善，Child-Pugh计分下降，在24和48周，ETV组和LAM组较治疗前比较差异有统计学意义（Ｐ＜0.05）。结论ETV治疗乙型肝炎肝硬化患者能有效、快速抑制病毒复制，改善肝功能、肝纤维化指标及Child-Pugh计分等。