简介：目的：观察多西他赛（DOC）联合顺铂（DDP）治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法：应用TP方案：DOC75mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP30mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果：60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%（14/28）,疾病控制率为67.9%（19/28）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月。复治组有效率为25.0%（8/32）,疾病控制率为62.5%（20/32）,中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组的中位TTP比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论：DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。

简介：摘要目的观察卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法21例晚期鼻咽癌患者给予卡铂联合多西他赛治疗，多西他赛75mg/m2静脉滴注，第一天，卡铂（AUC=5），第一天，每21d天为1个周期。结果完全缓解2例，部分缓解7例，稳定5例，进展7例，有效率为42.8%。化疗不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制，经常规对症及支持治疗后，患者均能恢复正常。结论卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌疗效肯定，不良反应轻，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：观察多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌患者的效果观察。方法：选择2023年2月到2024年2月期间入本院就诊的晚期肺腺癌患者合计40例，通过“奇偶法”将其随机均分为对照组（常规治疗）与实验组（多西他赛联合顺铂治疗）。结果：实验组的治疗总有效率高于对照组，实验组的并发症发生率小于对照组，差别较大（P<0.05）。结论:运用多西他赛与顺铂的联合疗法治疗晚期肺腺癌患者，不仅可以提高治疗的有效率，还能减少并发症的出现概率。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：摘要目的分析老年性高血压合并心力衰竭患者临床治疗中福辛普利、美托洛尔联合用药治疗下取得的效果。方法选取医院收治的老年性高血压伴有心力衰竭患者72例，采用数字随机分组法分对照组36例、观察组36例，分别给予美托洛尔单一用药治疗、美托洛尔与福辛普利联合用药治疗，观察比较两组患者治疗效果。结果各项指标包括LVESD、LVEDD、LVEF治疗后各项指标观察组改善均较为明显，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。心率值、收缩压与舒张压治疗前组间对比均无显著差异（P＞0.05），治疗后观察组改善相比对照组均较为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率观察组5.56%（2/36）与对照组2.78%（1/36），对比无显著差异（P＞0.05）。结论老年性高血压伴有心力衰竭症患者临床治疗中，美托洛尔用药的基础上配合福辛普利用药，治疗效果显著，且不会增加药物不良反应，应在临床实践中推广应用。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯复合地佐辛对高度尼古丁依赖患者术后疼痛的影响。方法择期全身麻醉腹腔镜胆囊切除的高度尼古丁依赖男性患者100例，ASA分级Ⅰ、Ⅱ级，采用随机数字表法将患者分为4组（每组25例）：对照组（C组）、地佐辛组（D组）、氟比洛芬酯组（F组）、地佐辛＋氟比洛芬酯组（DF组）。麻醉诱导前，C组给予等容量生理盐水，D组静脉注射地佐辛0.2 mg/kg，F组静脉注射氟比洛芬酯2 mg/kg，DF组静脉注射地佐辛0.1 mg/kg＋氟比洛芬酯l mg/kg。评估入PACU即刻（T1）、入PACU 15 min(T2）、离开PACU(T3）、术后24 h(T4）的VAS评分和布氏舒适评分（Bruggrmann Comfort Scale, BCS），记录各组患者手术时间、麻醉时间、苏醒时间、拔管时间、PACU停留时间，术后各时点VAS与BCS评分，术后补救地佐辛、恶心呕吐、嗜睡的发生率。结果4组患者手术时间、麻醉时间、苏醒时间、拔管时间、PACU停留时间比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。C组T1、T2、T4时VAS评分高于D组、F组和DF组（P<0.05）。C组T3时VAS评分高于F组和DF组（P<0.05）。DF组T4时VAS评分低于D组和F组（P<0.05）。C组各时点BCS评分均低于D组、F组和DF组（P<0.05），DF组T4时BCS评分高于D组和F组（P<0.05）。C组术后补救地佐辛发生率高于D组、F组和DF组（P<0.05），F组术后补救地佐辛发生率高于DF组（P<0.05）。D组嗜睡发生率高于C组和DF组（P<0.05）。4组患者术后恶心、呕吐发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05 ）。结论氟比洛芬酯和地佐辛联合应用对尼古丁高度依赖患者腹腔镜术后镇痛效果更好，提高了患者舒适度和满意度。

简介：【摘要】目的：了解伴有躯体疼痛的抑郁症应用度洛西汀和文拉法辛治疗的效果。方法：选择2020年1月-2022年3月本院接收抑郁症患者81例为研究样本，根据系统分配法分为两组（观察组41例、对照组40例）。前者应用度洛西汀，后者应用文拉法辛，对比二者治疗效果。结果：观察组患者HAMD评分（焦虑或躯体化、认知障碍、睡眠障碍、绝望感）比对照组更低（P0.05）。干预后观察组患者疼痛评分比对照组更低（P

简介：摘要目的分析参松养心胶囊与美托洛尔联用对于老年冠心病心律失常的治疗效果。方法将2015年6月—2017年1月收治的患者110例进行随机分组，分别采取美托洛尔治疗（对照组）和美托洛尔联合参松养心胶囊治疗（联合组）各55例，对比两组疗效。结果联合组的治疗总有效率为92.73%，心律失常消失时间为（5.94±1.27）h，都显著低于对照组（P＜0.05）。结论老年冠心病心律失常予以美托洛尔联合参松养心胶囊治疗，可取得满意疗效、安全可靠。

简介：

简介：【摘要】目的：研究与分析益心舒胶囊（颗粒）联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。 方法：选取我院于 2019 年 4 月 -2020 年 4 月接收的 冠心病室性早患者 128 例 ，选择抛硬币方法将两组患者划分成治疗组与对照组，各 64 例。其中，对照组仅仅选择 美托洛尔进行治疗，治疗组则选择益心舒胶囊（颗粒）联合美托洛尔进行治疗，观察与对比两组患者的临床症状改善情况、动态心电图疗效与不良反应发生情况。 结果：治疗组患者的症状改善的总有效率要高于对照组，数据差异很是明显，有统计学意义（ P<0.05 ）； 治疗组患者的动态心电图疗效要优于对照组，两组数据差异有统计学意义（ P<0.05 ）； 治疗组患者的不良反应发生率要比对照组低，两组数据差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 将益心舒胶囊（颗粒）联合美托洛尔应用到冠心病室性早搏治疗之中取得了很好的效果，患者的临床症状明显改善，动态心电图也正常，不良反应发生率也比较低。

简介：摘要：目的：研究润燥止痒胶囊联合盐酸奥洛他定片运用在慢性荨麻疹治疗中的临床疗效。方法：分组依据为随机数字表法，将 2019年 6月— 2020年 6月我院接诊的 90例慢性荨麻疹患者分为对照组（纳入 45例，行盐酸奥洛他定片治疗）、研究组（纳入 45例，加用润燥止痒胶囊），对两组的发作持续时间、风团数量、风团直径进行对比。结果：治疗前，组间发作持续时间、风团数量、风团直径无明显差异， P>0.05；治疗 4周后，研究组发作持续时间、风团数量、风团直径均低于对照组， P<0.05。结论：为慢性荨麻疹患者进行润燥止痒胶囊与盐酸奥洛他定片联合治疗，能够增强疗效，改善临床症状，缩短发作持续时间，值得推广。

简介：

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简介：摘要目的探讨通心络胶囊联合美托洛尔在老年冠心病治疗中的应用效果。方法选择2013年7月至2016年6月在我院治疗的150例老年冠心病患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组（75例）与观察组（75例）。对照组给予常规吸氧、口服钙拮抗剂等药物治疗，观察组在对照组的基础上，口服通心络胶囊联合美托洛尔药物治疗。观察两组心绞痛疗效、心电图的改善情况以及药物的不良反应。结果观察组心绞痛症状改善总有效率96.00%，明显高于对照组的85.33%；观察组ECG的改善总有效率92.00%，明显高于对照组的77.33%，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组的不良反应率1.33%，低于对照组的5.33%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论治疗老年冠心病采用通心络胶囊联合美托洛尔疗效显著，安全高效，值得临床应用推广。

简介：摘要目的探讨酒石酸美托洛尔片与生脉胶囊联合治疗室性早搏的疗效。方法选取我医院40例确诊为室性早搏的门诊患者。将40例患者随机分组，为试验、对照两组，一组20人。对照组仅用酒石酸美托洛尔片治疗，试验组在对照组的基础上，加服生脉胶囊最后分析比较两组患者疗效。结果试验组患者的疗效总有效率远远高于对照组（p<0.05）。结论在室性早搏的治疗上酒石酸美托洛尔片与生脉胶囊联合有显著成效。

简介：【摘要】目的：探讨更昔洛韦胶囊治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的应用价值。方法：把2019年2月-2020年9月收治的66例单纯疱疹病毒性角膜炎患者视为研究对象，通过双盲法平均分成治疗组和参照组，每组33例。参照组患者给予一般治疗，治疗组患者给予更昔洛韦胶囊治疗，比较两组的临床疗效以及不良反应发生情况。结果：治疗组的临床疗效好于参照组，有统计学意义（P＜0.05）；治疗组发生不良反应例数少于参照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：更昔洛韦胶囊治疗单纯疱疹病毒性角膜炎有较高的应用价值，能够提高临床疗效，改善患者视力，降低不良反应发生率。

简介：【摘 要】 目的 分析心律失常应用中成药养心定悸胶囊联合西药酒石酸美托洛尔治疗的效果。 方法 选取90例乐亭县中医医院收治的心律失常患者分为对照治疗组和联合治疗组。联合治疗组给予中成药养心定悸胶囊联合西药酒石酸美托洛尔治疗，对照治疗组给予常规药物。分析两组患者QRS时限治疗前、治疗3周后变化及PR 间期变化；并发症发生率情况, 治疗后疾病复发率情况。 结果 两组治疗3周后均QRS时限比治疗前缩短,PR间期比治疗前延长 (P

简介：【摘要】：目的：分析芪苈强心胶囊联合美托洛尔的应用价值。方法：选取2023年1月-2024年6月100例心律失常患者，随机分组。对照组单用美托洛尔，观察组加入芪苈强心胶囊。比较两组疗效、不良反应以及心功能指标的差异。结果：观察组总有效率与治疗后心功能指标优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：芪苈强心胶囊联合美托洛尔的疗效高，可改善患者的心功能。

简介：【摘要】目的 探究通心络胶囊联合美托洛尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效观察。方法 选择2023年1月至2023年12月我院收治的92例稳定型心绞痛患者为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组各46例。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片观察组在对照组的基础上联合通心络胶囊。比较两组的临床疗效、症状改善情况、血脂及心功能指标。结果 干预后，观察组的心绞痛持续时间、发作次数、心肌缺血总负荷、LVEDD、TG、TC和LDL-C水平显著低于对照组（P<0.05），治疗有效率、LVEF值、SV值、6 min步行距离、HDL-C水平显著高于对照组（P<0.05）。结论 将通心络胶囊联合美托洛尔应用于稳定型心绞痛患者的治疗中，治疗效果显著，可显著改善患者的血脂指标与临床症状，增强心功能，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：对重度急性酒精中毒治疗中应用美他多辛+呋塞米的临床疗效进行观察。方法：研究时间段为2021年8月～2022年8月，研究对象共计60例，均确诊为重度急性酒精中毒，从核工业四一九医院随机抽选，并依据入院顺序分为对参组（30例，美他多辛）与研析组（30例，美他多辛+呋塞米），观察其临床疗效。结果：治疗后，研析组治疗效果高于对参组，血清指标、并发症发生率低于对参组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重度急性酒精中毒患者接受美他多辛+呋塞米治疗方案能够尽快帮其尽快降低血清指标，摆脱昏迷症状，用药更加安全，效果明显。