简介:摘要目的探讨在临床治疗骨质疏松性骨折患者的过程中,应用康复护理的护理效果及对跌倒发生率的影响,为临床骨科治疗奠定基础。方法将我院自2014年6月-2017年3月期间收治的128例骨质疏松性骨折患者,随机分组、予以不同的护理方案并观察护理效果及对跌倒发生率的影响。结果予以不同护理方案后,采用康复护理的试验组患者的跌倒发生率(7.81%,5/64)显著低于对照组(25.0%,16/64),差异显著(P<0.01)。采用康复护理的试验组患者的生活质量改善情况显著优于对照组,如身体、心理健康等,差异显著(P<0.05)。结论在临床护理骨质疏松性骨折患者的过程中,应用康复有助于跌倒发生率的降低,并显著改善患者的生活质量,应广泛推广。
简介:摘要目的对接受手术治疗的患者给予手术室护理干预后对术后肺部感染率的影响进行分析探讨。方法2016年7月至2017年6月收治的50例进行手术的患者作为本次研究对象,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组患者实施常规护理干预,观察组在对照组常规护理干预的基础上实施手术室护理干预,对比两组患者的术后肺部感染率以及患者对护理工作的满意度。结果观察组患者的肺部感染发生率为7.4%,患者的满意度为93.9%;对照组患者肺部感染的发生率为29.3%,患者的满意度为69.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于实施手术治疗的患者,采取全面、系统的手术室护理干预,能有效降低术后肺部感染率,缩短住院时间,提高患者满意度。
简介:摘要目的探析持续质量改进对降低难产并发症发生率的作用。方法将我院2012年6月至2017年8月期间经阴道分娩的1200例产妇选为观察对象,依照随机数字表法分为2组,即常规组(n=600)、观察组(n=600)。常规组产妇实施常规质量管理,观察组产妇实施持续质量改进管理,对2组产妇难产并发症发生率、质量管理满意度进行统计比较。结果在难产并发症方面,观察组产妇发生率低于常规组产妇,数据分别为0.17%、1.17%,组间对比具有显著性差异(P<0.05)。在质量管理方面,观察组产妇满意度高于常规组产妇,数据分别为98.33%、90.0%,组间比较具有显著性差异(P<0.05)。结论持续质量改进对降低难产并发症发生率的作用十分显著,同时还可以提高产妇质量管理满意度,值得在临床中进一步借鉴与应用。
简介:摘要目的对助产士全程陪护降低产后出血率的影响进行分析探讨。方法将本院2015年—2016年收治的产妇共计80例作为临床研究资料,将产妇随机分为两组观察组与对照组,每组患者有40例产妇。对照组按传统交接班模式工作。观察组由一名助产士对产妇进行一对一的全程陪护,根据每一个产妇的产程动态情况,给予科学的、全面的、个性化的全程陪伴助产护理。对照组应用传统的助产方法对产妇进行护理,观察组应用助产士全程陪护的方法。对两组产后出血的发生率进行分析比较。结果产后2h内,观察组共有4例产妇发生产后出血对照组有16例产妇发生产后出血;在产后2-24h内,观察组共有2例产妇发生产后出血;对照组有6例产妇发生产后出血,两组进行统计,P<0.05,有显著的统计学意义。结论助产士在产妇生产过程中进行全程陪护,产妇产后出血率明显降低,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨心力衰竭患者血脂与肌酐清除率(Ccr)的相关性。方法从我院心内科收治的心力衰竭患者中抽选70例作为本研究的心衰组,同期选取70例心功能正常的查体者作为对照组。根据肌酐清除率水平对心衰组患者的肾功能进行评估与分组。比较心衰组和对照组患者的一般资料、血脂水平,分析心衰患者肾功能的影响因素。结果与对照组相比,心衰组患者的血脂指标TG、TC、LDL-c水平明显更高,Ccr、HDL-c水平明显更低(P<0.05)。心衰组患者中肾功能中重度损害组患者的TG、HDL-c水平明显低于正常组和肾功能轻度损伤组(P<0.05)。冠心病、高血压是心力衰竭患者肾功能损害的危险因素。结论心力衰竭患者的肾功能会受到血脂水平的影响,控制血脂的同时应注意保护肾功能。
简介:摘要目的探究健康信念模式指导下孕期护理干预对降低剖宫产率的价值。方法选取初产妇100例,时间为2017年1月30日-2017年6月20日,随机分为2组,对照组实施常规孕期护理,实验组则实施健康信念模式指导下护理干预,对比2组剖宫产几率的差异性。结果2组初产妇干预前选择分娩方式几率相比,无统计学意义(P>0.05)。实验组初产妇干预后实际剖宫产几率(40.00%)明显低于干预前选择剖宫产几率(74.00%),同时其实际阴道顺产率(60.00%)明显高于对照组的阴道顺产率(32.00%),P<0.05。结论产妇接受健康信念模式指导下孕期护理干预,可将其剖宫产的几率降低,改善其预后。
简介:摘要目的观察在输卵管通而不畅性不孕患者的临床治疗当中,患者同时接受宫腹腔镜再通术与康妇炎胶囊治疗的具体效果。方法选择我院在2017年2月至2018年1月收治的58例输卵管通而不畅性不孕患者为研究对象,将其随机均匀分成对照组与实验组,对照组患者接受宫腹腔镜再通术治疗,实验组患者则在上述基础上同时接受康妇炎胶囊治疗,对比两组患者治疗后的妊娠情况以及输卵管情况。结果实验组患者治疗后的妊娠情况好于对照组,且输卵管通而不畅、阻塞情况少于对照组,两组患者数据对比后存在明显意义(P<0.05)。结论针对患有输卵管通而不畅性不孕患者的治疗,将宫腹腔镜再通术与康妇炎胶囊进行联合应用的效果较好,值得推广。
简介:摘要目的分析急诊冠脉介入治疗对于急性心肌梗死患者冠脉事件发生情况的影响。方法选取本院收治的90例急性心肌梗死患者,所有急性心肌梗死患者的收取时间(2017年1月2日-2018年2月10日),电脑随机分为观察组一组(45例急性心肌梗死患者)、对照组一组(45例急性心肌梗死患者),分别实施急诊冠脉介入治疗以及常规治疗。结果观察组急性心肌梗死患者的总有效率95.56%高于对照组总有效率77.78%(P<0.05);观察组急性心肌梗死患者的冠脉事件发生率6.67%低于对照组患者20.00%(P<0.05);观察组急性心肌梗死患者左室收缩末期内径(48.01±4.05)mm、左室射血分数(49.15±8.95)%与对照组具有差异(P<0.05)。结论通过对急性心肌梗死患者实施急诊冠脉介入治疗后,取得显著效果,值得应用。
简介:摘要目的通过分析某小学水痘爆发的原因和流行病学特征,为今后学校水痘疫情控制提供科学依据。方法采取现场流行病学调查的方法收集资料,用Excel2003和SPSS19.0软件进行统计分析。结果10月16日至11月26日,桥头胡街道某小学发生一起由水痘爆发引起的突发公共卫生事件,累计发病32例,罹患率2.02%,10月31日为发病高峰,病例数12人,时间曲线只有一个发病高峰。本次发病主要集中在7-9岁之间,发病学生分布在5个班级,主要集中在二(3)班,发病26例,罹患率为42.62%。男、女学生罹患率相比,差异无统计学意义,本地学生和外来学生罹患率相比,差异无统计学差异。患者均有过水痘疫苗免疫史,经采取综合性防治措施,疫情得到有效控制。结论加强学校传染病管理,做到及时发现、报告疫情,严格隔离患者、通风消毒、疫苗接种以及发现疫情后及时采取有效的控制措施,是控制水痘发生和发展的有效办法。
简介:摘要目的研究分析头孢菌素类联合应用药物的不良反应病例。方法选取我院2016年2月至2017年2月间出现的头孢菌素类联合其他药物出现不良反应的病例资料110例,对其联合用药种类及不良反应临床表现进行分析。结果110例不良反应病例中饮酒或服用含乙醇的药物出现不良反应比例最高为28.2%,其次为联合考来烯胺、中药制剂、非甾体抗炎药,联合用药中抗凝血药物发生不良反应最低为3.6%;在110例不良反应病例中发生过敏样反应患者最多为32例,其次为泌尿系统、消化系统、血液系统、神经系统。结论应加强临床药师和医师的专业知识,重视联合用药的相互作用,不可盲目联合用药,避免医疗资源浪费。
简介:摘要目的探讨青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗疟疾的疗效,并分析不良反应。方法将我院自2015年3月~2016年3月期间收治的66例疟疾患者,随机分成实验组和对照组,其中对照组患者用双氢青蒿素哌喹疗法治疗恶性疟,用标准氯伯治疗日间虐,实验组患者青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗,对比两组患者的疗效。结论实验组患者退热时间、疟原虫转阴时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗7d的痊愈率与对照组对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05);28d复查疗效,实验组痊愈率明显优于对照组痊差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良反应发生率(3.03%)优于对照组不良反应发生率,两组比较差异具有统计学意义。结果青蒿琥酯配伍阿奇霉素治疗疟疾疗效好,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应。方法选择2015年1月-2017年4月80例帕金森患者分组。对照组只用多巴丝肼治疗,观察组采用多巴丝肼+普拉克索治疗。比较两组帕金森转归率;时间概念、表达能力、记忆力、阅读与理解指标;干预前后患者MMSE评分、UPDRS评分;不良反应发生率。结果观察组帕金森转归率高于对照组,P<0.05;观察组时间概念、表达能力、记忆力、阅读与理解指标优于对照组,P<0.05;干预前两组MMSE评分、UPDRS评分相近,P>0.05;干预后观察组MMSE评分、UPDRS评分优于对照组,P<0.05。观察组不良反应少于对照组。结论多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效确切,无明显不良反应,安全有效,可改善患者认知功能。
简介:摘要目的分析临床阿托伐他汀的不良反应和合理应用,旨在为临床合理用药提供参考依据,以确保患者用药安全。方法选取我院2015年2月到2018年2月期间临床应用阿托伐他汀引起不良反应的34例患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,统计患者的性别与年龄分布、不良反应受损部位及其临床症状、不良反应发生时间、联合用药情况、原发疾病与用药剂量等数据,最后根据患者的不良反应情况提出相应的预防对策,以促进临床合理用药。结果34例患者中,男性22例,占比64.7%;女性12例,占比35.3%,男性患者的不良反应发生率明显高于女性,对比差异有统计学意义(P<0.05)。年龄分布中,<60岁7例,占比20.6%;60~70岁10例,占比29.4%;71~80岁8例,占比23.5%;>80岁9例,占比26.5%;各年龄段的不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应受损部位包括消化系统(35.3%)、骨骼肌肉系统(20.6%)、心脑血管系统(14.7%)、中枢神经系统(11.8%)、皮肤(11.8%)、泌尿系统(5.9%)。不良反应发生时间中,用药当天占比17.6%,用药后3d内占比32.4%,用药后1周内占比20.6%,用药后1个月内占比17.6%,用药1个月后占比11.8%,提示阿托伐他汀不良反应发生时间主要为用药后3d内。联合用药情况中,单一用药占比44.1%,二联用药占比8.8%,三联用药占比14.7%,四联用药占比5.9%,四联以上用药占比26.5%。原发疾病包括高胆固醇/高脂血症、合并心脑血管疾病、合并内分泌系统疾病、合并心脑血管疾病与内分泌系统疾病、合并呼吸系统疾病、合并消化系统疾病,合并心脑血管疾病者最多,占比44.1%。阿托伐他汀的用药剂量中,10mg/d5例,20mg/d27例,40mg/d2例,以20mg/d为主,占比79.4%。结论阿托伐他汀临床用药的不良反应现象时有发生,应严格遵循用药规则,以降低不良反应发生率,确保临床安全、合理用药。