简介:【摘要】目的:探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点和规律。方法:回顾性分析2020年12月至2021 年12月本院药物不良反应监察中心525例丙泊酚注射液使用报告,对其中丙泊酚注射液不良反应报告内容进行分析研究,分析,总结相应的不良反应发生情况。结果:此次研究所统计的525例丙泊酚注射液使用报告中,出现不良反应的例数一共有30例,不良反应发生率为5.71%。统计丙泊酚不良反应发生的时间,可得大部分不良反应均发生在用药5~25min,所占比例为61.00%,其次为用药26~60min,所占比例为22.22%。统计不同性别丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得女性患者所占比例为55.56%,高于男性患者(44.44%)。统计不同年龄段丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得14~45岁年龄段的所占比例最大,达到55.56%,其次为14岁以内年龄段,所占比例为27.76%。结论:丙泊酚注射液的临床应用过程中,存在一定的不良反应发生率,且存在一定的发生特点和规律。
简介:摘要:胃肠间质瘤作为一种间叶来源性肿瘤其患病率逐年呈增高趋势,目前该类疾病的诊断、分型、治疗方法等均已基本完善。多数患者确诊为胃肠间质瘤后均需要行手术治疗或服用分子靶向药物如伊马替尼、舒尼替尼或瑞戈非尼等。本治疗中心于 2018 年收治一名疑似胃肠道间质瘤患者,行系统性检查后明确诊断为十二指肠间质瘤, 根据检查结果予甲磺酸伊马替尼治疗 2 个月后出现严重皮肤损伤。本文意通过检索Sci-hub、知网、万方等医学数据库分析引起该类副作用机制、概率及治疗手段并结合文献复习。 【关键字】:胃肠道间质瘤 伊马替尼 皮肤损伤
简介:【摘要】 目的探讨知己健康管理对慢性病老年患者不良生活习惯的改善效果。方法于 2018年 1月至 2018年 12月对我社区中 200例慢性病患者实施知己健康管理,设置为观察组;并与 2017年 1月至 2017年 12月中 200例实施常规健康管理的慢性病患者进行对比,设置为对照组,对比两组患者管理前后生活方式、行为改变。结果 管理前两组患者的病情状况、生活习惯对比均无统计学意义( P> 0.05);管理后观察组自身情绪状态、饮食习惯以及吸烟量优于对照组,差异对比有意义( P< 0.05)。结论 知己健康管理在老年慢性病患者中应用价值较高,有效改善其生活质量,促进其病情康复。
简介:【摘要】 目的探讨知己健康管理对慢性病老年患者不良生活习惯的改善效果。方法于 2018年 1月至 2018年 12月对我社区中 200例慢性病患者实施知己健康管理,设置为观察组;并与 2017年 1月至 2017年 12月中 200例实施常规健康管理的慢性病患者进行对比,设置为对照组,对比两组患者管理前后生活方式、行为改变。结果 管理前两组患者的病情状况、生活习惯对比均无统计学意义( P> 0.05);管理后观察组自身情绪状态、饮食习惯以及吸烟量优于对照组,差异对比有意义( P< 0.05)。结论 知己健康管理在老年慢性病患者中应用价值较高,有效改善其生活质量,促进其病情康复。
简介:【摘要】目的: 对比门诊两种降压药物短期降压疗效与不良反应。 方法: 本课题选取我院 2017 年 3 月 -2019 年 10 月诊疗的原发性高血压患者,共 90 例,随机划分为甲组( 45 例)和乙组( 45 例)。即甲组为氨氯地平降压药,乙组为厄贝沙坦降压药,对比患者总有效率、不良反应总发生率。 结果: 甲组总有效率为 82.22% ,乙组为 95.56% ,数据间比较有意义( P < 0.05 )。乙组不良反应总发生率为 6.67% ,甲组为 22.22% ,数据间比较有意义( P < 0.05 )。 结论: 针对原发性高血压患者,氨氯地平和厄贝沙坦降压药的使用,均可起到相应效果,但后者总有效率、不良反应总发生率较优于前者,应予以重视。
简介:【摘要】目的 探究应用不同剂量的瑞舒伐他汀开展病症干预后对患者短期内降脂效果和不良反应产生的影响。 方法 纳入实验研究的112例患者均经临床诊断为血脂偏高病症,入组时间为2018年5月-2020年5月,分组方式以随机双盲方式开展,分别采用高剂量瑞舒伐他汀(实验组,n=56)及低剂量瑞舒伐他汀(对照组,n=56)开展治疗干预,分析临床疗效。结果 实验组患者的LDL-C、HDL-C、TC及TG水平均显著优于对照组,实验组发生便秘、肌肉疼痛、消化道不良反应及转氨酶升高的不良反应发生概率显著低于对照组,差异显著,P<0.05。结论 采用高剂量的瑞舒伐他汀进行干预,可在短期内发挥良好的降脂效果,但是用药以后的不良反应较高。
简介:[摘要] 目的:分析优质护理在CT增强扫描碘造影剂不良反应中的应用。方法:选取2019年9月至2020年9月在我院采用碘造影剂进行CT增强扫描检查的病人112例,对观察组病人使用优质护理,对对照组的病人使用常规护理,对2组患者的不良反应进行对比,并对2组患者的护理满意度进行分析。结果:观察组患者经过护理后不良反应低于对照组患者,且观察组患者的护理满意度高于对照组患者,(P<0.05)。结论:对进行CT增强扫描中使用碘造影剂的患者进行优质护理,不仅能够减少患者的不良反应,还能提高患者护理的舒适度,患者对此较为满意。
简介:【摘要】目的 手术室护理干预在降低肺部感染率中的临床的应用效果 。方法 选取我院 2018 年 9 月 -2019 年 6 月期间收治患者 100 例为研究对象,并采取随机平均法分为两组,各 50 例。给予对照组患者常规护理模式,而观察组用手术室护理干预, 并对肺部感染率以及护理质量度 进行对比。结果 观察组 肺部感染发生率低于参照组( P < 0.05 ); 研究组患者的工作能力、 服务态度、沟通情况、及护理质量平均分均高于参照组(P< 0.05)。 结论 手术室护理干预降低肺部感染率中的临床应用中可降低 患者肺部感染率,提高 患者护理满意度和护理质量,可进行推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨 PDCA循环管理模式对产后尿潴留发生率的影响。方法:选取 2018 年 1 月 -2018 年 12月在我院自然分娩产妇 1197例作为对照组,同时选取 2019年 1 月 -2019 年 12月在我院自然分娩产妇 1197例作为研究组,对照组进行常规护理,研究组在对照组的条件上进行 PDCA循环管理模式。比较两组产妇产后发生尿潴留的概率、产妇满意率。结果:研究组产妇产后发生尿潴留的概率小于对照组( P < 0.05 );研究组满意率高于对照组( P < 0.05 )。结论:产后尿潴留发生预防中, PDCA循环管理模式的预防效果明显,值得应用。
简介:【摘要】目的:分析社区妇幼保健护理对提高母乳喂养率的重要价值。方法:将2019年1月至2020年5月在本社区医院就诊的78例产妇视为研究对象,以随机编号的形式划入参照组与试验组(n=39)。参照组予以常规社区护理,试验组予以社区妇幼保健护理,对比两组产妇的母乳喂养率、产后感染发生率及护理满意率。结果:试验组产妇产后第1w、第2w的母乳喂养率均高于参照组,差距对比有统计学意义(P<0.05)。试验组产妇产后1例出现感染问题,参照组产后感染6例,参照组的产后感染发生率相对较高(P<0.05)。试验组产妇的护理质量满意率是97.44%,参照组护理质量的满意率是82.05%,试验组满意率相对较高(p<0.05)。结论:社区妇幼保健护理干预可提升产妇的母乳喂养率,预防其产后感染症状的发生,有助于提升护理服务质量,建议推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨对肺结核 患者在临床护理 时采用常规护理 联合个性化护理 的护理 价值。方法:此研究的随机选取的 50例 肺结核 患者选取时间为18/1/1-19/12/31,分为使用常规护理 的对照组( n=25)和加用个性化护理 的实验组 ( n=25),评价肺功能与生活质量情况。 结果:实验组 生活质量更好, 数据对比存在差异 (P< 0.05) 。对照组 肺结核知识知晓率 明显差于 实验组 , 数据 之间对比 结果 P < 0 . 05 。 结论:对肺结核 患者采用常规护理 和个性化护理 联合护理 方案可提升患者肺功能,有助于患者生存质量提升, 值得在临床中应用 。
简介:摘要: 目的: 观察 产房舒适护理对助产质量和产房内感染率的影响 。 方法: 选取本院产科产妇 100 例,选取时间从 2018 年 1 月至 2019 年 8 月,随机将 其 分成参照组( n=50 例)及研究组( n=50 例)。给予参照组采用常规护理,对研究组施行 产房舒适护理。 比较两组产妇的舒适度评分及感染情况。 结果: 研究 组舒适度评分为 9.2 分,高于参照组的 7.4 分 ,统计学差异有意义( p < 0.05); 研究组感染总发生率为 4.00% ,低于参照组的 18.00% , 统计学差异有意义( p < 0.05) 。结论: 产房舒适护理可改善产妇舒适度情况,提高助产质量,且产房内感染风险小,应用价值较高。
简介:【摘要】目的 手术室护理干预在降低肺部感染率中的临床的应用效果 。方法 选取我院 2018 年 9 月 -2019 年 6 月期间收治患者 100 例为研究对象,并采取随机平均法分为两组,各 50 例。给予对照组患者常规护理模式,而观察组用手术室护理干预, 并对肺部感染率以及护理质量度 进行对比。结果 观察组 肺部感染发生率低于参照组( P < 0.05 ); 研究组患者的工作能力、 服务态度、沟通情况、及护理质量平均分均高于参照组(P< 0.05)。 结论 手术室护理干预降低肺部感染率中的临床应用中可降低 患者肺部感染率,提高 患者护理满意度和护理质量,可进行推广应用。
简介:摘要:目的: 本次实验将 针对不同临床标本微生物检验进行阳性率分析,探讨检验价值。 方法: 本次实验选取了 2016 年 1 月 -2018 年 12 月的微生物检验标本数 10124 份进行临床探究,以 16 年 1 月到 17 年 6 月的数据为对照组, 17 年 7 月到 18 年 12 月的数据为观察组,采用全自动细菌鉴定药敏仪,分析两组标本的微生物检验阳性率。 结果: 从 检验的结果上看,观察组在痰液、尿液以及分泌物的检出上其阳性率为 20.9% 、 22.9% 、 26.6% ,然而对照组则为 23.9% 、 26.0% 、 30.3% ,其差异显著,具有统计学意义。此外,在血液以及脑脊液的微生物检测中其差异不存在显著性。 结论: 针对不同临床标本微生物的检验,其阳性率存在差异,能为临床疾病的诊断治疗提供依据,具有较高的临床应用价值。