简介：有临床意义的不规则抗体常引起免疫溶血性输血反应或使输入的红细胞存活期缩短,因此在免疫溶血性输血反应的诊断和预防中,红细胞不规则抗体的筛选是保证临床输血安全的重要检查项目之一。

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简介：作者于1993—1994年在日本国立预防卫生研究所进修期间．在该所艾滋病研究中心应用艾滋病检测技术，采用血清学方法对来自日本不同地区16份血液样品进行了检测．得到不同数据与结果．供同仁们在工作中参考．

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简介：目的调查一起食物中毒事件,分离并鉴定其致病微生物是否为大肠埃希菌O157。方法根据患者临床表现和标本种类,按照临床微生物检验法规,利用小型全自动荧光酶免疫分析仪（mini-VIDAS）、全自动细菌鉴定药敏分析系统、全自动微生物鉴定仪（VITEK32）,分别进行初筛和系统生化与药敏鉴定,并结合血清学试验作出最终鉴定。结果该起食物中毒的病原微生物被mini-VIDAS初筛为大肠埃希菌O157阳性菌株,后经系统鉴定为产毒型大肠埃希菌O8：K40,K47血清型。9份标本中有6份检出产毒型大肠埃希菌O8：K40,K47血清型,检出率为66.7%（6/9）,其中食品1份,呕吐物3份,肛拭2份,所有标本均未检出金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、志贺菌、沙门菌及其他致泻性大肠埃希菌。结论该起食物中毒由产毒型大肠埃希菌O8：K40,K47血清型引起。产毒型大肠埃希菌（O8：K40,K47血清型）标本经mini-VIDAS初筛可以产生假阳性结果,需进一步确证。

简介：摘要ALT是检测肝功能受损的敏感指标，通过对无偿献血者血液不合格原因分析，表明ALT不合格是无偿献血者血液报废的主要原因，如何降低因为ALT不合格而导致的较高的血液报废率问题，已成为我们急待解决的主要任务之一。为此，麻城市血库从2013年4月开始，对无偿献血者献血前进行ALT检测，以期有效降低血液报废率。

简介：摘要目的通过对呼和浩特地区献血者ALT初筛前后检测结果分析，评价献血者ALT初筛后的效果。方法对2010年1-12月及2011年1-12月呼和浩特市区无偿献血者总体、各月间ALT初筛前、后不合格率进行对比。结果献血者ALT总体不合格率分别为ALT初筛（2010年1-12月）41473人次.7593（18.31%），ALT初筛后（2010年1-12月）29719人次.815（2.74%）；ALT初筛不合格（2011年1-12月）47872人次.8440(17.63%)，ALT初筛后（复检不合格率）（2011年1-12月）32621人次.432(1.32%)。调整初筛的控制指标后，复检ALT不合格率有所下降。献血者初筛后不合格率均得到有效控制，差异显著，有统计学意义。结论实行无偿献血者献血前ALT初筛有效降低了献血者ALT的不合格率，减少了血液报废1。

简介：【摘要】目的 探讨在血站血液检测中献血者初筛检验的必要性与重要性。方法 选取2022年2月-2023年2月期间在本血站进行血液检测的献血者98例为研究对象，随机分为两组，各49例。对照组采取常规血液检测，观察组在其基础上采取ALT（丙氨酸氨基转移酶）筛查，对比血液检测结果。结果 观察组血液指标报废率是0%，对照组血液指标报废率为26.53%，观察组的血液标本报废率明显低于对照组，且差异具有统计学意义。（P＜0.05）。结论 在血站献血前血液检测中，对无偿献血者在常规检测的基础上进行ALT（丙氨酸氨基转移酶）筛查，初筛检验可以有效减少血液的报废率，该检验方法具有较大的实际应用价值。

简介：【摘要】目的：讨论及研究献血者丙氨酸转氨酶初筛检验在血站血液检测中的重要性。方法:收集我站在2023年1月份至2024年6月份献血的300名无偿献血者进行研究，均分成对照组和实验组，每组150例，对照组常规检测，实验组在对照组基础上添加丙氨酸转氨酶（ALT)初筛，分析两组血液的报废率，评估患者的ALT水平。结果：实验组血液报废率更低，P<0.05，实验室检验合格患者的丙氨酸转氨酶水平与初筛丙氨酸转氨酶水平差异不大，p>0.05。结论：在血液检测中通过对采集血液献血者的ALT水平进行初筛，可以减少血液出现报废的机率，保证临床献血的安全性，值得提倡。

简介：摘要现在已经明确广谱中和抗体(broad-spectrum neutralizing antibodies，bNAbs)具有抑制人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus，HIV)在机体复制和降低血浆中总病毒载量的作用，这也是HIV疫苗设计的主要目标。但是至今传统的疫苗设计策略并不能有效诱导产生bNAbs。通常只有10%～25%慢性HIV感染者才能诱导产生bNAbs。bNAbs具有高频率的体细胞超突变(high frequency of somatic hypermutation)及特有的CDR3区长度等特征，还需要在更有效的滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cells)作用下，经历多轮亲和力成熟，才能产生中和能力强、且中和谱较广的中和抗体。因此明确抗HIV中和抗体的亲和成熟特征以及Tfh细胞对其的调节机制是至关重要的，也为设计出能够产生bNAbs的HIV疫苗提供基础。

简介：《全国艾滋病检测工作规范》规定，HIV阳性者的确定，首先在初筛阳性可疑的基础上，再用免疫印迹法(WesternBlot)予以确认。目前ELISA(酶联免疫吸附试验)以其高度的特异性、敏感性等优点，作为HIV抗体检测的初筛方法，已得到普遍应用。本文旨在运用Bayes概率法来分析探讨血清HIV抗体两次ELISA法呈阳性反应的标本，用和不用免疫印

简介：【摘要】艾滋病病毒（HIV）感染人体后，通过攻击人体表面的CD4白细胞从而导致人体免疫系统无法正常发挥作用，使人体非常容易感染各种疾病。自1981年报道全球首例艾滋病患者以来，艾滋病的防治已经走过了40个年头，抗病毒治疗使越来越多的患者受益，虽然迄今为止全球已报道了３例 AIDS患者治愈，但这3例患者各具特点，临床可复制性不强，因此目前医学界对于HIV的治疗仍然无法攻克。通过对我院在治的1例HIV患者病毒载量已处于TND（Target Not Detected，目标未检出），经多次检测抗体情况，抗体结果呈现不确定或阴性，停用抗病毒药物后进行规律随访。随访中发现患者病毒载量出现反弹，再次纳入抗病毒治疗人群管理。通过该病例探讨病毒载量处于TND的HIV患者抗体出现不确定或阴性时停用抗病毒治疗的可行性和存在的问题。

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简介：目的：探讨酶联免疫吸附试验检测单纯疱疹病毒（HSV）抗体对生殖器疱疹筛查的意义。方法：选取50例2010年2月至2013年10月来我院治疗疑似生殖器疱疹患者,将其作为试验组,使用酶联免疫吸附试验进行HSV抗体检测,另外选择50例健康体检人员血清作为对照组。结果：在50例疑似生殖器疱疹患者HSV-IIgM,HSV-IIgG的检出率依次为14%,32%,HSV-ⅡIgM检出率为20%,HSV-ⅡIgG的检出率为34%;在对照组中HSV-IIgM,HSV-IIgG的检出率依次为0.8%,14%,HSV-ⅡIgM检出率为10%,HSV-ⅡIgG的检出率为24%,两组患者HSV抗体检测阳性率有显著的不同,二者明显的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：疑似生殖器疱疹患者单纯疱疹病毒抗体检出率高,酶联免疫检测HSV抗原的方法可直接检测出泌尿生殖道及皮损中HSV病原体,在生殖器疱疹筛查中具有一定的优势。

简介：【摘要】 目的 探讨不规则抗体筛查联合Rh表型检测在产科围产期中预测Rh-HDN的应用价值。方法 选取2019年1月至2021年6月在柳州市妇幼保健院产检门诊定期产检及产科病房住院分娩的产妇进行不规则抗体筛查，若抗体筛查阳性则进行Rh表型检测，预测胎儿Rh-HDN的发生可能情况。结果 6946例检测中检出不规则抗体阳性55例，阳性率0.79%（55/6946），其中5例确诊Rh-HDN，阳性率9.1%（5/55）。对确诊Rh-HDN的患儿及其母亲检测Rh表型，发现患儿与其母亲的Rh表型不合，通过分析确定的抗体类型为：抗-E 2例；抗-C 1例，抗-Ce 1例，抗-Ec 1例。结论 对孕产妇进行不规则抗体筛查并联合Rh表型检测，在预测及确诊Rh-HDN上有重要的临床价值。

简介：【摘要】目的 对化学发光法(CLIA)检测梅毒特异性抗体在梅毒筛查中的作用进行分析。方法 将我院于2018年到2020年期间160份梅毒筛查试验标本作为研究对象，对比观察化学发光法检测梅毒特异性抗体与非梅毒螺旋体抗原血清甲苯胺红不加热实验检测结果，分析化学发光法检测梅毒特异性抗体在梅毒筛查中应用的可行性。结果 化学发光检测法的阳性检出率、灵敏度与特异性均较高。结论化学发光检测法在梅毒检测中具有较高灵敏度与特异性，阴性阳性检出率也较高，抗感染能力较强，该检测方法值得进一步研究并推广。

简介：目的比较不同厂家单克隆抗体检测封闭抗体的结果差异。方法使用BD公司及贝克曼-库尔特（BC）公司的复合CD4/CD8/CD3三色荧光抗体,对30例反复自然流产（Recurrentspontaneousabortion,RSA）患者进行流式细胞术封闭抗体（Blockingantibody,BA）检测,用kappa系数评价两种抗体检测结果的一致性,用McNemar检验比较两种抗体的差异及其对临床决策的影响。结果经McNemar检验,当以BA单项阴性为需要接受主动免疫治疗的标准,则两组差异有统计学意义（P〈0.05）;若以BA双项阴性为需要治疗的标准,则两组差异无统计学意义（P〉0.05）;两种抗体检测结果一致性较差,kappa系数=0.2。结论两种单克隆抗体检测封闭抗体的结果存在差异,实验室应明确使用抗体的厂家,尤其是对同一患者治疗前后检测封闭抗体变化时应使用相同厂家的抗体。