简介：摘要目的观察益生菌联合低剂量柳氮磺吡啶(SASP)治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。方法将110例UC患者随机分为对照组和观察组各55例，对照组给予SASP常规剂量口服治疗，观察组给予益生菌联合低剂量SASP治疗，对比两组疗效。结果观察组DAI评分较对照组改善更为明显，观察组不良反应发生率、复发率均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论益生菌联合低剂量SASP治疗UC，作用机制宽泛，可协同促进病情缓解，延长稳定期，疗效佳且安全性高，临床治疗可合理使用。

简介：摘要总结柳氮磺吡啶联合氢化可的松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理体会，包括饮食护理、生活护理、心理护理和灌肠护理，认为柳氮磺吡啶联合氢化可的松保留灌肠治疗溃疡性结肠炎同时给予良好的护理措施，能有效改善患者的临床症状。

简介：摘要目的探讨口服阿米替林，柳氮磺砒啶联合氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床体会。方法对口服阿米替林，分别采用柳氮磺砒啶联合氢化可的松琥珀酸钠和锡类散联合氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的各24例资料进行分析和讨论。结果一个疗程后从两组的不良反应率比较，P＞0.05，无明显差异；但在治愈率、显效率、总有效率、复发率、病员满意度等方面进行比较，P＜0.05，柳氮磺砒啶组明显优于锡类散组。结论口服阿米替林，柳氮磺砒啶联合氢化可的松琥珀酸钠保留灌肠治疗溃疡性结肠炎，具有操作简便、安全有效，能显著改善患者的生活质量，治疗依从性高等优点，值得临床进一步研究、推广和使用。

简介：摘要目的观察氨磺必利与奥氮平治疗精神分裂症的临床用药策略。方法选择2016年1月—2018年1月来我院进行精神分裂症治疗的患者86例，采用随机分组法，将患者分为观察组与参照组，观察组43例采用氨磺必利为核心用药治疗，参照组43例采用以奥氮平为核心用药治疗。每3天一次观察患者的肝功能（血液化验）、肾功能（尿化验）、心功能（心电图）、脑功能（脑电图配合经颅多普勒）变化，控制用药及治疗过程的副作用。每天一次观察患者MMPI-SC精神分裂量表的评价结果和SAS焦虑指标及SDS抑郁指标的变化。观察患者住院时间，出院后复发就诊情况。结果患者MMPI-SC评价结果观察组疗效优于参照组，存在统计学差异（P＜0.05）；观察组肝肾心脑损伤显著少于参照组，观察组患者住院时间显著短于参照组，观察组患者半年内复发病例显著少于参照组，观察组综合有效率76.8%，参照组综合有效率62.8%，存在显著的统计学差异（t=9.571，P＜0.05）。结论氨磺必利更适用于精神分裂症临床用药，且优于奥氮平的效果。

简介：摘要目的对比研究美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取我院2017年1月－2019年2月收治的溃疡性结肠炎患者80例，随机分为对照组和实验组各40例。对照组使用柳氮磺吡啶肠溶片治疗，实验组使用美沙拉嗪肠溶片治疗，比较两组治疗总有效率。结果实验组治疗总有效率高于对照组，数据对比差异显著（P＜0.05）。结论美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果优于柳氮磺吡啶，能有效促使患者治疗效果提升，具有较高临床应用价值。

简介：摘要目的对美沙拉嗪与柳氮磺吡啶药物治疗溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis,UC）的临床疗效进行对比研究。方法将我院2015年1月—2016年6月收治的88例UC患者随机分为对照组与观察组，对照组44例患者采用柳氮磺吡啶治疗，观察组44例患者采用美沙拉嗪治疗，对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的临床症状评分均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显对于对照组（P<0.05），观察组治疗有效率为93.18%，明显高于对照组的79.55%（P<0.05）。结论对溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪治疗具有疗效确切、安全性高等优点，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨氨磺必利和氯氮平分别合并碳酸锂治疗女性躁狂发作的临床疗效。方法选择2011年7月至2012年7月我院精神科收治的72例女性躁狂症患者随机分为研究组和对照组治疗8周，研究组采用氨磺必利合并碳酸锂进行治疗；对照组采用氯氮平合并碳酸锂进行治疗。于治疗前和第1、2、4、8周末以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评定病情的严重程度，耐受性的评价采用不良反应量表(TESS)及相关辅助检查。结果两组治疗前后BRMS评分差异均有统计学意义(P<0.05)，两组治疗有效率当，研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论氨磺必利合并碳酸锂与氯氮平合并碳酸锂治疗女性躁狂发作总体有效率相当，但氨磺必利合并碳酸锂不良反应较轻，治疗依从性好，更适用于治疗女性急性躁狂发作患者。

简介：摘要目的探讨奥氮平联合氟西汀用于抑郁症的治疗效果并分析药物产生的不良反应。方法选取我院精神科2015年9月－2018年2月收治的抑郁症患者，共计98例，平均分至A组与B组,每组49例。A组抑郁症患者选用单一氟西汀药物对症、支持治疗，B组患者则在A组治疗的基础上加用奥氮平药物治疗，治疗一个月后，比较两组患者经不同药物治疗前后的抑郁评分进而评价治疗效果，同时分析药物治疗期间产生的不良反应情况。结果两组抑郁症患者在治疗前的抑郁评分间比较时无显著性差异，患者经药物治疗后抑郁评分均有降低，但B组患者经奥氮平及氟西汀联合治疗后抑郁评分低于A组患者，差异显著（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均有嗜睡、头晕、恶心呕吐等不良反应发生，但B组患者不良反应发生率显著低于A组（P＜0.05）。结论奥氮平联合氟西汀用于抑郁症治疗可明显缓解患者的抑郁症状，降低其抑郁评分，且在很大程度上减少了嗜睡、头晕、恶心呕吐等不良反应的发生。

简介：摘要目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的临床效果。方法选取我院2014年3月～2015年2月收治的82例妇产科疾病患者为研究对象，随机均分为对照组和观察组，对照组采用常规治疗，观察组采用米非司酮治疗，观察其临床疗效。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.56%明显高于对照组患者的治疗总有效率78.45%，两组患者的总有效率差异显著，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论将米非司酮应用到临床上，可以有效治愈妇产科疾病，值得在临床上推广。

简介：摘要目的分析复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产的疗效。方法选取我院收治的80例稽留流产患者，随机将其分为研究组与对照组，每组40例。对照组患者给予复方米非司酮联合常规清宫术治疗，研究组患者给予复方米非司酮联合宫腔镜下清宫术治疗。比较两组治疗效果。结果研究组患者手术时间短于对照组，术中出血量少于对照组，术中进入宫腔操作在3次以上的患者占12.5%，低于对照组的32.5%，P＜0.05；术后研究组患者住院时间、术后首次恢复月经复潮时间以及阴道流血时间均短于对照组，三次清宫率为5%，低于对照组的20%，P＜0.05。结论复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析与研究利用地屈孕酮与黄体酮胶丸治疗先兆流产的临床效果。方法选取我院于2016年8月—2017年7月所接收的先兆流产患者80例，运用随机数表法对患者进行随机分配，即参照组与观察组，各40例。参照组患者服用黄体酮胶丸，而观察组则服用地屈孕酮，对比两组患者保胎成功率与血清孕酮值。结果治疗完毕之后，观察组40例患者中，有39例保胎成功，保胎成功率为97.5%，而参照组40例患者中，有30例保胎成功，保胎成功率为75.0%，两组数据对比，差异明显；用药完毕后的第7、8、9、10周，观察组患者血清孕酮值要明显高于参照组，数据差异显著；有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗先兆流产时，应用地屈孕酮的治疗效果更佳，保胎成功率更高，且血清孕酮值明显提高，其应用效果甚为理想。

简介：摘要目的探讨胺碘酮治疗老年重度心力衰竭合并心律失常的治疗效果。方法选取104例重度心力衰竭合并心律失常患者，随机数表法分为观察组与对照组，对照组行基础内科治疗，观察组同时给予胺碘酮治疗，比较治疗后心功能恢复情况与心律失常治疗效果。结果治疗后，观察组总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。观察组心律失常治疗有效率为92.59%，显著高于对照组的总有效率76.0%（P＜0.05）。观察组不良反应发生率14.81%高于对照组12.0%，但对比无统计学意义（P＞0.05）。结论胺碘酮治疗老年重度心力衰竭合并心律失常效果显著，安全性高，减轻患者痛苦，有临床推广价值。

简介：摘要目的研究对冠心病心律不齐采用胺碘酮治疗的临床优势。方法选取我院收治的冠心病心律不齐病患共100例，随机分为两组。对照组采用基础药物治疗，观察组联合应用胺碘酮，对比两组并发症及治疗效果差异性。结果对照组并发症发生率为20%，治疗总有效率为76%；观察组则分别为8%与92%。组间差异显著（P＜0.05）。结论联合应用胺碘酮更有利于对患者心率状态的控制以及疾病的改善。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮联合甲氨喋呤保守治疗宫外孕的临床应用效果。方法选取我院自2014年3月至2015年3月所收治的108例宫外孕患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组，每组54例。对照组给予甲氨喋呤治疗，观察组采用肌注甲氨喋呤+米非司酮联合治疗，分析比较两组患者的临床疗效、血HCG值、包块直径和不良反应发生情况。结果观察组治疗成功率98.15%(53/54)显著高于对照组的87.04%(47/54)，P<0.05，差异具有统计学意义；治疗后，观察组血HCG均值和包块直径均明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论米非司酮联合甲氨喋呤应用于宫外孕保守治疗疗效良好，治疗成功率高、恢复快，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的探究胺碘酮治疗急诊冠心病快速心律失常的效果。方法通过随机分组的方式将我院接收的69例冠心病快速心律失常患者分成常规治疗组（n=33例）和胺碘酮治疗组（n=36例），对两组患者治疗后问题的改善情况进行对比和分析。结果胺碘酮治疗组治疗后的不良反应发生率5.56%低于常规治疗组治疗后的不良反应发生率21.21%，差异尚不显著（P＞0.05）并且胺碘酮治疗组经过治疗后的LVEDD（50.14±5.03）mm和LVESD（36.11±7.41）mm均显著低于常规治疗组经过治疗后的LVEDD（58.77±7.83）mm和LVESD（45.88±8.62）mm（P＜0.05）。结论在急诊治疗中给予胺碘酮对急诊冠心病快速心律失常患者进行治疗，不仅有利于帮助患者减少相关并发症的影响，并且能够有效改善血压、心率等指标，具有良好的治疗效果。

简介：摘要目的观察探讨酮替芬联合孟鲁斯特对感冒后咳嗽患者治疗的疗效及安全性。方法将2017年8月—2018年6月期间前来我院治疗的感冒后咳嗽患者选取120例按照随机数字法分成两组，每组各有60例患者。观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗，对照组单独使用酮替芬治疗，观察比较两组患者治疗后的疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.67%，对照组为75.00%，观察组的临床疗效明显优于对照组，两组对比差异具备统计学意义，P＜0.05。结论观察组采用酮替芬联合孟鲁司特治疗后治疗周期明显缩短且安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析评价利培酮片治疗癫痫性精神障碍的临床疗效。方法本次采取随机数字分组法，将我院于2017年1月—2018年1月收治的92例癫痫性精神障碍患者分成两组，每组46例；其中，对照组患者给予常规剂量的利培酮片治疗，观察组患者则根据患者病情状态酌情给予合理剂量的利培酮片对症治疗，比较两组临床治疗效果。结果（1）治疗总有效率观察组为95.65%，高于对照组的76.09%，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）简明精神病评定量表（BPRS）评分，治疗前两组比较无显著差异（P＞0.05）；经积极治疗后，观察组显著低于对照组，两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。（3）不良反应发生率，观察组与对照组分别为6.52%、8.79%，无显著差异（P＞0.05）。结论利培酮片治疗癫痫性精神障碍的疗效显著，需根据患者病情，酌情控制药物剂量，确保药物达到最佳治疗效果。

简介：摘要目的对利培酮在治疗老年期患者其精神行为方面的疗效进行观察。方法对52例老年痴呆并发精神行为症状患者随机分为利培酮组（实验组）和奋乃静组（对照组）治疗6周。采用精神病评定量表、神经精神量表以及副反应观察其治疗和安全性。结果两组患者在精神症状均显著性减少，且两组间无差异显著性（P>0.05)；利培酮组锥体外系副作用显著低于对照组（P<0.05)。结论利培酮在治疗老年期痴呆患者精神行为症状方面有效果，且其副作用少。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合氨甲喋呤治疗宫外孕的临床疗效。方法随机将2013年1月-2014年2月在我院进行治疗的36例宫外孕患者分成两组，治疗组与对照组，每组18例，治疗组采取米非司酮联合氨甲喋呤进行治疗，对照组单独采取氨甲喋呤进行治疗，比较两组的患者的治愈率及用药后的不良反应。结果治疗组的治愈率明显高于对照组（P<0.05），有统计学意义。治疗组有3例患者出现消化道反应，1例出现轻微皮肤损害，无肝损害，骨髓抑制，等不良反应发生，不良反应发生率为4/18(22.22%)，对照组的有3例患者出现消化道反应，无肝损害，骨髓抑制，等不良反应发生，不良反应发生率为3/18(16.67%)，两组患者不良反应发生率相比无明显差异（P>0.05），无统计学意义。结论米非司酮联合氨甲喋呤可明显提供宫外孕的治疗效果，缩短血HCG下降时间，不增加不良反应，可在临床中推广应用。