简介：摘要目的分析讨论甲强龙应用在小儿重症支原体肺炎患者中的临床效果以及最佳剂量。方法本研究中选择本院2016年6月至2018年6月收治的30例小儿重症支原体肺炎患者当作观察对象，采用随机数字法将其分成研究组以及对照组，每组患者为15例，对照组采用2mg/kg·d甲强龙治疗，而研究组采用10mg/kg·d甲强龙冲击治疗。结果患者经临床治疗后，研究组患者的总有效率为93.33%，而对照组患者的总有效率为73.33%，研究组的临床疗效明显优于对照组（P＜0.05）；研究组退热时间、肺部啰音消失时间以及咳嗽减轻时间等症状改善时间明显优于对照组（P＜0.05）。结论甲强龙冲击剂量应用在小儿重症支原体肺炎患者中可获得显著的临床疗效，能有效的提升患者生活质量，改善患者临床症状，缩短患者发热时间，值得在临床中广泛的关注与应用。

简介：摘要目的探讨子宫肌瘤患者采取不同剂量米非司酮治疗的效果。方法将80例子宫肌瘤患者随机分为2组，每组40例，对照组以高剂量米非司酮治疗，研究组以低剂量米非司酮治疗，比较两组效果。结果研究组总有效率明显更高（P<0.05），治疗后FSH、LH、E2、子宫肌瘤体积均有改善（P<0.05），但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；研究组并发症发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论低剂量米非司酮治疗子宫肌瘤疗效明显，且安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的比较分析不同剂量米非司酮在治疗子宫肌瘤中的疗效。方法选取我院2015年11月—2016年10月期间收治的子宫肌瘤患者100例，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，对照组患者采用大剂量米非司酮治疗，观察组患者采用小剂量米非司酮治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后两组在子宫肌瘤体积、血清促卵泡素、促黄体生成素、雌二醇以及孕酮水平方面进行对比，P>0.05；观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论在治疗子宫肌瘤方中使用大剂量米非司酮与小剂量米非司酮获得治疗效果基本相当，使用剂量越小患者的不良反应越少，所以选用小剂量米非司酮更合理。

简介：摘要目的分析不同剂量米非司酮治疗更年期功血的临床疗效。方法将100例更年期功血患者作为研究对象，按照随机数字表法分为试验组和对照组，各50例。试验组口服低剂量米非司酮6.25mg，对照组口服较大剂量米非司酮12.5mg，1次/d，疗程3个月。对比两组有效率、复发率、闭经率和不良反应发生率。结果治疗后两组患者均明显好转，有效率、复发率和闭经率比较差异无统计学意义(P＞0.05)；试验组不良反应发生率为6.00%，对照组为26.00%，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论米非司酮在治疗更年期功血疗效显著，低剂量不良反应发生率低，安全性高。

简介：摘要目的总结分析头颈动脉成像中64排螺旋CT低剂量扫描的应用价值。方法本研究中以我院2014年8月—2016年8月期间接收的80例头颈动脉病变患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各有40例，对照组常规剂量64排螺旋CT扫描，观察组低剂量64排螺旋CT扫描，比较分析不同扫描方法对应的图像质量、有效辐射等相关指标。结果在影像资料质量方面，观察组和对照组差异不明显（P>0.05），不具有统计学意义，在有效辐射剂量方面，观察组低于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论低剂量扫描在螺旋CT（64排）头颈动脉成像中的应用，可以保证影像资料的质量，降低对患者的辐射剂量，提高临床诊断的安全性。

简介：摘要目的分析使用左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症的临床应用效果。方法以我院在2015年4月到2016年5月期间的收治的40例尿毒症患者为研究对象，将这40例患者进行随机分组，其中研究组、对照组分别有患者20例。对照组患者采取常规透析治疗方法，研究组患采取左卡尼汀配合血液透析的治疗方法，在对患者的临床资料展开回顾性分析的基础上，对比两组患者的治疗结果。结果经过治疗后，对照组和实验组的患者在血清指标、贫血指标上都较治疗前有显著改善，并且研究组患者的改善情况显著优于对照组患者，具有统计学差异（P＜0.05）。结论左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症在临床上具有良好效果，接受该方法治疗的患者的微炎症、营养不良以及贫血状况都有了一定改善，患者的生存质量得到显著提升，因此左卡尼汀配合血液透析治疗尿毒症的方法具有在临床广泛应用的价值。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀对维持性血液透析患者左心肥厚的影响。方法本研究将接受维持性血液透析且合并不同程度的LVH及CHF的尿毒症患者按照随机数字表法随机分为研究组和对照组，其中对照组仅进行维持性血液透析治疗，而研究组则在维持性血液透析治疗后给予静脉注射左卡尼汀1.0g，对比两组治疗后临床和实验室检查指标及超声心动图检查结果。结果两组患者在治疗开始时测定血浆中左卡尼汀含量显示均低于50μmol/L，两组比较无明显差异；而在治疗结束时研究组患者的血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较明显升高，另外与对照组治疗结束时比较亦明显升高，且差异具有统计学意义（t=6.32、6.88，P<0.05）。而对照组治疗结束时血浆中左卡尼汀含量与本组治疗开始时比较无明显差异。两组患者在治疗开始时超声心动图检查的各指标比较均无明显差异，而在治疗结束时，研究组在LVM、LVMI、PWTH等三个指标上较本组治疗开始时明显下降，另外与对照组治疗结束时LVM、LVMI、PWTH等三个指标比较亦明显下降，且差异具有统计学意义（t=5.21、4.15、3.85、5.65、4.85、3.54，P<0.05）。结论心功能正常的维持性血液透析患者左心室肥厚（LVH）多见，充左卡尼汀能够一定程度逆转心功能正常的血液透析患者的左心室肥厚，为临床维持性血液透析（MHD）心肌肥厚的治疗提供了一种新途径。

简介：摘要目的观察长春西汀联合葛根素治疗脑动脉供血不足的疗效。方法选择100例脑动脉供血不足患者，随机分为两组，对照组50例，用长春西汀+常规治疗，治疗组50例，用长春西汀+葛根素+常规治疗，连用15天观察两组患者的临床疗效。结果两组临床疗效差异有统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀注射液+葛根素治疗效果优于长春西汀治疗脑动脉供血不足。

简介：（成都市第一精神卫生防治院精神科四川成都610063）摘要目的探讨帕罗西汀联合奎硫平治疗抑郁症临床疗效。方法将100例抑郁症患者，随机分为对照组和治疗组，每组50例。对照组给予帕罗西汀单独治疗；治疗组在对照组基础上加用奎硫平治疗，连续治疗8周，治疗前和治疗后用汉密顿抑郁量表（HAMD）和焦虑量表（HAMA）评分，评价临床疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应，统计1年内复发情况。结果治疗8周后，治疗组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组（P<0.05）；治疗组的显效率和总有效率均高于对照组（P<0.05）；两组的TESS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组的复发率明显低于对照组（P<0.05）。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效确切，不良反应无显著增加，复发率低，值得推广应用。

简介：摘要目的观察长春西汀注射液和阿司匹林合用在治疗脑梗死的临床效果。方法选取2015年3月-2016年3月我院收治并确诊的脑梗死患者108例为研究对象,按照随机分组的方式分为两组观察组患者54例，口服阿司匹林其计量为100mg/1次/d。试验组患者54例在观察组服用阿司匹林的前提下将长春西汀（20mg）加入生理盐水（250ml）方式为静脉滴注,频率为2次/d。观察两组患者治疗后的临床效果差异并进行分析。结果试验组患者临床总有效率为96%,观察组患者临床总有效率为83%，差异对比有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀与阿司匹林合用对脑梗死患者的神经功能缺损程度具有改善效果,在治疗方法中具备安全、有效等特点，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀对于上腹痛综合征的治疗效果。方法选取我院2012年12月到2013年12月在我院接受治疗的100例上腹痛综合征患者，随机分为观察组和对照组，每组50人，对照组采用奥美拉唑进行治疗，观察组采用马来酸曲美布汀进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗效果远远高于对照组患者，观察组患者的不良反应率显著低于对照组患者，P<0.05则具备统计学意义。结论对上腹痛综合征患者使用马来酸曲美布汀进行治疗，效果显著，具有临床价值意义，可以大力推广。

简介：摘要目的探讨重复经颅磁刺激(rTMS)联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用效果。方法选取我院2017年2月—2018年2月期间收治的焦虑症患者72例为研究对象，随机分为两组，对照组为帕罗西汀，观察组为rTMS联合帕罗西汀，对比两组治疗情况。结果干预后，两组的PANSS评分低于干预前，观察组低于对照组，统计学有意义（P＜0.05）。结论rTMS联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用效果显著，改善了症状，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的针对抑郁症患者选择解郁胶囊联合帕罗西汀片展开治疗后的临床疗效。方法随机双盲法选择抑郁症患者共计60例（于2016年1月至2017年12月接诊），其中30例为对照组选择盐酸帕罗西汀片展开治疗，另30例是观察组，行解郁胶囊联合盐酸帕罗西汀片展开治疗。结果对临床效果进行对比，观察组的0天HAMD得分和对照组不具备显著差异（P＞0.05），28天和56天的HAMD评分以及不良反应方面，观察组均存在优势（P＜0.05）。结论针对抑郁症患者，可选择盐酸帕罗西汀联合解郁胶囊展开治疗，在获得很高的治疗效果的同时，有更低的不良反应，患者用药依从性能够提高，临床治疗进一步推广。

简介：摘要目的探讨沙格列汀治疗老年糖尿病的临床应用意义。方法2014年1月至2015年12月期间，本院共收治了60例老年糖尿病患者，将所有的患者随机分为对照组（30例）和观察组（30例），给予对照组二甲双胍治疗，观察组采用沙格列汀治疗，评估两组患者的治疗效果。结果观察组30例患者治疗总有效率明显高于对照组，具备统计学意义；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义。结论沙格列汀能有效控制老年糖尿病患者的血糖，降低糖血红蛋白水平，且不良反应少，但由于沙格列汀为新药，临床试验随访时间较短，其远期疗效、安全性以及患者的耐药性仍需进行长期的大样本研究加以证实。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全。方法对90例抑郁症患者随机分为两组，艾司西酞普兰组46例，氟西汀组44例，疗程8周，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰与氟西汀总的疗效差异无显著性；艾司西酞普兰主要不良副反应明显低于氟西汀。结论艾司西酞普兰是一种安全、有效的抗抑郁药。

简介：（无锡市锡山人民医院分院江苏无锡214105）摘要目的比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法在我院治疗的60例抑郁症患者，随机分为两组，分别予以文拉法辛和帕罗西汀治疗，疗程6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(MAMA)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症疗效接近，但文拉法辛起效更快，不良反应少于帕罗西汀。结论文拉法辛是安全、有效的新一代抗抑郁药。

简介：摘要目的研究帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效，方法将80例抑郁症患者分为研究组和对照组，各为40例，两组都服用帕罗西汀，研究组同时从小剂量开始服用喹硫平0.05qn，对照组单服帕罗西汀，分别治疗6周，在治疗前，治疗1周，2周，4周，6周末分别进行HAMD及TESS量表评定分析。结果治疗6周末研究组有效率为85%，显效率为70%，对照组有效率为80%，显效率为35%，研究组的显效率及有效率明显高于对照组，（χ2=6.15,P<0.05）两组结果的不良反应都比较轻微，研究组比较对照组无明显严重不良反应（P>0.05）。结论帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症具有起效快，疗效增加，且并未明显增加不良反应，显著优于单用帕罗西汀。

简介：摘要目的探讨长春西汀及羟乙基淀粉治疗血管性痴呆临床疗效。方法选择血管性痴呆患者280例，给予长春西汀及羟乙基淀粉治疗，观察治疗效果。结果显效111例，好转146例，无效23例，总有效率为91.79%。结论长春西汀联合羟乙基淀粉治疗血管性痴呆，可以有效改善症状。

简介：摘要目的分析长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月期间所收治的48例急性脑梗死患者进行研究，将这些患者随机分成对照组（n=25），研究组（n=23）。其中对照组采用常规治疗方式，研究组采用长春西汀联合奥扎格雷治疗方式。对比两组患者NIHSS评分和Barthel指数。结果经过治疗后，两组NIHSS评分显著减少，而Barthel指数也比治疗前明显提升，但是研究组的神经功能和生活能力得到有效改善，显著优于对照组（P＜0.05）。结论采用长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效显著，值得广泛应用和推广。

简介：摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况，寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组，卡培他滨单药组31例，卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗，观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例，PR14例，NR2例，双药组2例未完成治疗计划，CR15例，PR12例，NR1例，两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效，不良反应减少且患者可耐受，该方案有临床推广的价值。