简介:摘要目的分析观察泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗急性心肌梗死伴消化道出血的临床效果。方法选取2016年5月-2017年8月来我院就诊的60例急性心肌梗死伴消化道出血患者作为研究对象,通过随机分组的方式分为对照组和实验组,每组各30例,对对照组患者采取氯吡格雷片联合奥美拉唑治疗,实验组患者给予泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片治疗,对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者,不良反应的发生率明显低于对照组患者,P<0.05。结论使用泮托拉唑钠注射剂联合氯吡格雷片脑梗塞治疗急性心肌梗死伴消化道出血的效果显著,能够提高患者的治疗有效率,降低不良反应的发生率,从而帮助患者可以更好的恢复身体健康,因此值得被推广。
简介:摘要目的研究分析单唾液酸四己糖神经节苷脂(博司捷)联合依达拉奉治疗脑出血保守治疗患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择100例脑出血保守治疗患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组在常规治疗的基础上加用神经保护剂博司捷;观察组在对照组的基础上加用依达拉奉;两组的疗程均为14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS评分)、日常生活活动能力指数(Barthel指数)和血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,评价临床疗效。结果治疗前两组的NIHSS评分、Barthel指数及血清hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NIHSS评分、Barthel指数及血清hs-CRP水平均较治疗前明显改善,观察组改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的临床总有效率分别为90%、72%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论博司捷联合依达拉奉能明显减轻脑出血保守治疗患者炎性反应,改善神经功能和日常生活活动能力,疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析会阴无保护分娩与传统会阴保护分娩后盆底肌力情况比较与康复治疗效果。方法选取90例2016年8月-2017年8月在我院行阴道自然分娩的产妇,将其分为观察组和对照组,各45例。对照组为传统会阴保护分娩,观察组产妇为会阴无保护分娩。观察两组产妇分娩后盆底肌力情况比较与康复治疗效果。结果观察组产妇盆底肌力情况(96.88%)优于对照组(68.75%),差异显著(P﹤0.05);观察组产妇的康复治疗效果(95.56%)优于对照组(80.00%),差异显著(P﹤0.05),有统计学意义。结论产妇在进行阴道自然分娩时,采用会阴无保护分娩,能够有效降低产妇盆底肌力的损伤程度,还提高了产后康复治疗效果,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的分析研究奥美拉唑与抗血小板治疗预防经皮冠状动脉介入术后消化道出血和心血管事件的效果。方法本文抽选本院收治的经皮冠状动脉介入术后患者70例作为观察对象,时间为2016年6月至2017年6月期间,进行简单随机分组将患者分为对照组和观察组,每组各占35例,对照组给予患者抗血小板治疗,观察组则在其基础上联合奥美拉唑进行治疗,比较两组患者的血小板聚集率水平以及消化道出血与心血管事件发生情况。结果观察组患者的血小板聚集率水平同对照组相比,差异不明显,P>0.05;观察组患者的消化道出血发生概率和心血管事件发生概率均明显低于对照组,P<0.05。结论奥美拉唑与抗血小板治疗预防经皮冠状动脉介入术后患者的疗效显著且具有较高的安全性。
简介:摘要目的探究高压氧治疗对颅脑外伤后偏瘫病人肌力和日常生活能力的影响效果。方法研究时间2016年1月至2017年10月,选取我院76例就诊治疗的颅脑外伤后偏瘫病人为研究对象,采用住院病例单双号分为对照组和研究组各38例,其中对照组采用常规护理及运动康复锻炼干预,研究组则在此基础上配合高压氧进行治疗,观察2组患者临床疗效。结果治疗前,2组患者运动功能评分(FMA)以及日常生活能力(MBI)评分,均无明显差异(P>0.05),经干预后,研究组患者FMA评分以及MBI评分远高于对照组,P<0.05。结论针对我院颅脑外伤后偏瘫病人,通过在正常康复锻炼的基础上联合应用高压氧治疗,对改善运动功能、提高患者日常生活质量具有显著疗效,可临床上推广应用。
简介:摘要目的研究分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征伴咽喉反流性疾病,给予患者实施奥美拉唑联合多潘立酮治疗,研究临床效果。方法本组探究共计选取62例患者,疾病类型是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征伴咽喉反流性疾病,选取时间段2016年5月开始,2017年4月停止,给予62例患者实施奥美拉唑联合多潘立酮治疗。结果62例患者治疗8周后反流症状指数评分大于13分患者例数、反流体征评分大于7分患者例数均显著性更少,对比治疗前,差异显著且存在统计学意义(P<0.05);62例患者治疗8周后Ⅰ期睡眠对比治疗前,占比明显更低,Ⅲ期睡眠以及快速眼动睡眠对比治疗前占比均显著性更高,组间数据对比存在统计学意义且P<0.05;62例患者治疗8周后呼吸暂停低通气指数、微觉醒次数以及低通气指数对比治疗前均显著性更低,存在统计学意义(P<0.05)。结论给予阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征伴咽喉反流性疾病患者实施奥美拉唑联合多潘立酮治疗,疗效确切。
简介:摘要目的观察并比较拉米夫定、阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效。方法随机从我院2012年3月到2016年2月间收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者中选择出88例作为本次观察对象,按信封法将他们随机分成两组,对比组患者单用恩替卡韦治疗,实验组患者使用拉米夫定、阿德福韦酯联用的方法治疗,对比两组患者治疗疗效情况。结果实验组患者获得的治疗总有效率90.9%要高于对照组的72.7%(P<0.05);治疗后,两组患者各项肝功能指标和HBV-DNA定量值较之于治疗前均有显著改善,且实验组肝功能指标与HBV-DNA定量值要优于对照组(P<0.05)。结论与恩替卡韦单药治疗比较,拉米夫定、阿德福韦酯联用治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果更好。
简介:摘要目的探讨盐酸法舒地尔联合黛力新在椎基底动脉缺血性眩晕(VBIV)伴焦虑状态患者中的临床治疗效果及可行性。方法选择2013年8月~2015年10月住院治疗的98例VBIV伴焦虑状态患者,随机分为两组,各组49例,对照组给予盐酸贝他司汀片,观察组给予盐酸法舒地尔联合黛力新,评估两组临床疗效及焦虑症状改善情况。结果观察组临床治疗总有效率为95.9%,明显高于对照组,且治疗后HAMD评分较治疗前显著降低,与对照组相比存在显著统计学差异(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔联合黛力新治疗VBIV伴焦虑状态患者疗效确切,可有效改善患者焦虑症状,值得临床推广。
简介:摘要目的分析阿德福韦酯和拉米夫定联合用药与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及安全性。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者86例,按照随机分配原则将其分为对照、观察组,各43例,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,对比两组肝功能改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后两组TbiL、ALB、ALT等指标均显著优于治疗前(P<0.05),但观察组与对照组进行比较差异不具有统计学意义(P>0.05);两组治疗期间均为出现不良反应。结论采用拉米夫定联合阿德福韦酯与单独采用恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化均具有显著疗效,均可有效改善患者肝功能且用药安全性高,但恩替卡韦单药治疗更加经济实惠,值得推广。
简介:摘要目的探讨泮托拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林、果胶铋四联疗法对幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效及对胃黏膜形态学的影响分析。方法纳入研究对象80例,均为幽门螺杆菌相关性胃溃疡患者。对患者进行随机分组,观察组及对照组每组各40例。对照组患者以泮托拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林进行联合治疗;观察组患者在上述治疗基础上联合果胶铋进行治疗,分析比较两组患者临床疗效,同时比较两组患者胃粘膜形态学各指标改变。结果观察组总有效率为95%,高于对照组77.5%,组间存在统计学差异(P<0.05)。此外,观察组患者在胃黏膜厚度、腺体密度、慢性炎症细胞浸润及活动性炎症细胞浸润指标上改善均优于对照组(P<0.05)。结论泮托拉唑、左氧氟沙星、阿莫西林、果胶铋四联疗法对幽门螺杆菌相关性胃溃疡的疗效显著,可改善胃粘膜形态学指标,优于三联疗法。
简介:摘要目的探讨黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)疗效及血清神经生长因子(NGF)的影响。方法共选取2014年6月到2015年12月间我院门诊收治的IBS-D患者96例作为观察对象,所有患者随机分为观察组与对照组,每组48例。观察组患者给予黛力新片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊。对照组患者单独给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后对两组患者进行汉密尔顿评分量表测评及临床疗效评价;并比较两组患者治疗前后血清NGF的表达水平。结果观察组患者治疗后抑郁量表和焦虑量表评分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P均<0.05);而对照组患者治疗前后抑郁量表和焦虑量表评分差异不显著(P均>0.05)。观察组患者治疗后血清NGF表达水平明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗前后血清NGF表达水平无显著差异(P>0.05)。观察组临床总有效率(91.67%)显著高于对照组(64.58%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D可显著改善患者抑郁焦虑情绪,并且临床疗效肯定,这可能与脑-肠轴途径分泌血清NGF水平明显降低有关。
简介:摘要目的探讨诺和力联合二甲双胍在胰岛素抵抗型糖尿病患者中的临床效果及安全性。方法取2015年3月-2017年2月医院收治的胰岛素抵抗型糖尿病患者70例,随机数字法分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合诺和力治疗,采用血糖测定仪测定2组治疗前、后血糖水平,比较2组临床疗效及药物安全性。结果2组治疗前FBG、PPBG、HbA1C及BMI水平比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FBG、PPBG、HbA1C、BMI水平,低于对照组(P<0.05);观察组治疗后12周药物不良反应发生率为5.71%与对照组8.57%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胰岛素抵抗型糖尿病患者在二甲双胍基础上联合诺和力治疗效果理想,有助于控制患者血糖,药物安全性较高,值得推广应用。