简介：摘要目的探讨左乙拉西坦治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法收集2011年1月~2013年12月我科收治的癫痫患儿138例，随机分为2组，观察组69例采用左乙拉西坦治疗，对照组69例采用托吡酯治疗，比较两组疗效和不良反应。结果观察组总有效率为92.8%，对照组总有效率为81.2%，观察组明显优于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后癫痫发作频率为2.4±1.0次/个月，发作持续时间17.5±3.1s，明显优于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为20.3%，对照组不良反应发生率为36.2%，两组比较有统计学差异（P＜0.05）。结论左乙拉西坦治疗儿童癫痫效果显著，不良反应少，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要院内转运是急诊中的重要环节之一，同时也是急救过程中最容易出现意外的治疗环节，保证院内转运的安全性，对于病患抢救工作来讲，有着非常重要的现实意义。结合实际情况，本文从两个方面叙述了为危重病患院内转运安全性的影响因素和相关研究进展情况。

简介：目的：观察小剂量多塞平长期治疗慢性失眠的安全性。方法59例慢性失眠患者，给予小剂量多塞平（3～6mg/晚），共治疗3个月。治疗初期（第1个月）每周观察1次不良反应；治疗后期每月记录1次不良反应。结果小剂量多塞平主要不良反应为头痛、头昏、头晕、思睡；口干、咽干、口苦；长期使用未见药物耐受和药物依赖性发生。结论小剂量多塞平长期治疗慢性失眠安全。

简介：摘要目的分析针灸辨证分型治疗原发性痛经的安全性和可行性。方法回顾分析我院于2002年3月-2011年6月收治的180例原发性痛经患者的临床病理资料，分别对200例患者进行辨证取穴治疗，设为治疗组，对照组仅仅口服布洛芬，比较照组和治疗组治疗的疗效和症状总评分情况，并进行一定的安全性和可行性分析。结果通过对原发性痛经患者进行针灸辨证分型治疗，治疗组总有效率和症状总评分远远优于对照组，治疗组在对200例原发性痛经治疗的过程中无不良反应，其针灸辨证治疗原发性痛经的临床疗效特别显著。

简介：摘要目的探讨卡托普利治疗小儿慢性心力衰竭(CHF)的有效性和安全性。方法取2010年4月～2012年3月在我院接受治疗的CHF患者94例作为研究对象，采用随机数据表法将其平均分为观察组和对照组，各47例，对照组予以常规治疗，观察组则使用进行卡托普利治疗，比较两组患者的有效性和安全性。结果观察组患者的并发症发生率为17.02%，对照组为31.91%，且观察组的总有效率为89.36%，远高于对照组。结论卡托普利治疗小儿慢性心力衰竭安全性好，有效率高，值得在临床推广。

简介：摘要目的探讨金纳多治疗急性脑梗死的近期疗效与安全性。方法对我院2012年4月~2014年4月收治的225例急性脑梗死患者进行回顾分析，随机分为观察组113例给予金纳多治疗和对照组112例给予奥扎格雷钠治疗，比较两组临床疗效、神经功能症状和不良反应。结果观察组痊愈率45.1%，总有效率92.9%，对照组痊愈率28.6%，总有效率80.3%；两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组治疗后神经功能缺损评分较治疗前均明显降低（P＜0.05），治疗后观察组神经功能缺损评分降低程度明显优于对照组，两组之间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。所有患者均完成治疗，无出现任何不良反应。结论金纳多是治疗急性脑梗死的有效药物，近期疗效显著，安全性高，值得临床使用。

简介：摘要目的探讨类风湿关节炎老年患者的用药安全性。方法80例类风湿关节炎老年患者，根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各40例，对照组给予甲氨蝶呤治疗，治疗组给予雷公藤治疗，都治疗8周。结果治疗组总有效率为95.0%，对照组为80.0%，治疗组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗期间恶心呕吐、皮疹、肝功能受损、食欲不振等不良反应发生情况明显低于对照组(P<0.05)。结论类风湿关节炎老年患者采用雷公藤治疗能有效提高疗效，安全性非常好，值得推广应用。

简介：喹乙醇（Olaquindox）属于喹噁啉类药物，又被称为喹酰胺醇、倍育诺，商品名有灭霍灵、灭败灵、快育灵等，是1965年德国拜耳公司以邻硝基苯胺为原料合成的饲料药物添加剂，在国内北京营养源研究所1981年首次研制成功。喹乙醇的化学名称为：2-[N-（2-羟基一乙基）-氨基甲酰]-3-甲基一喹噁啉-1,4一二氧化物，分子式C12H13N3O4，为浅黄色结晶性粉末，无臭，味苦，溶于热水，微溶于冷水，在甲醇、乙醇和氯仿中儿乎不溶，熔点（熔融分解）207℃～213℃，常温下非常稳定，在40℃仍可保存3年以上，在70℃时可保存六个月以上不被氧化，90℃高温30min无变化，在混合物或片剂中稳定性也很好，可与矿物质、微量元素常用饲料添加剂和中学药配伍混用。但对光敏感，光照易分解为棕色或深棕色。

简介：摘要目的为了使青海沙棘三宝胶囊得到广泛的应用,进行青海沙棘三宝胶囊食品安全性毒理学试验研究。方法依据GB15193.1-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行急性毒性试验、三项遗传毒性试验和30天喂养试验。结论青海沙棘三宝胶囊无毒、无任何副作用。

简介：摘要目的研究并分析利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价。方法采用随机数字表法将120例肺结核的患者分为两组，对照组采用利福平进行治疗，实验组采用利福喷丁进行治疗，对比两组患者经过不同的治疗方式疗效的比较。结果实验组采用的利福喷丁针对肺结核患者的治疗效果明显高于对照组采用利福平的治疗效果30.00%，且实验组总不良反应小于对照组总不良反应25.01%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用利福喷丁对肺结核的患者进行治疗，临床效果较好，患者治疗后的不良反应较低，整体疗效安全有效，患者以及患者家属较为满意，具有重要的临床价值。因此值得我们在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨氨溴索雾化吸入治疗肺炎的临床疗效和安全性研究。方法选取我院于2013年1月～2014年1月收治的小儿患者120例，将患者随机分成对照组与观察组，对照组患者实施常规临床治疗手段，观察组实施氨溴索雾化吸入治疗，比较两组的患者在治疗前后呼吸、体温、心率和治疗有效率以及不良反应。结果对照组治疗有效率为76.50%，观察组治疗有效率为98.67%。观察组治疗效果要优于对照组，两组数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论氨溴索雾吸入可以有效的治疗肺炎，十分安全，值得临床推广。

简介：摘要因胎儿组织细胞较成人更易受超声生物学效应作用，超声的生物学对胎儿各系统的安全性的作用一直备受超声科学关注，尤其是近年来，大量应用于临床的超声成像技术，使关注超声生物学效应是否影响胎儿安全性的重要性大大提高。本文从超声作生物学效应、动物实验及人体研究现状的角度，就目前应用于产科的诊断超声技术对胎儿的安全性做如下综述。

简介：摘要目的探讨微创穿刺术治疗大量脑出血的安全性。方法选取2013年5月至2014年5月我院神经外科接受治疗的脑出血患者90例，随机分为对照组和观察组，每组45例。对照组采用保守内科治疗，观察组采用微创穿刺术治疗，1个月后分析两组患者的治疗效果和安全性。结果在不同治疗方法下，两组患者的治疗效果出现了不同。总治疗效果上，观察组总有效率以93.33%明显高于对照组的60%，具有显著性差异（P＜0.05）。在并发症发生率上，观察组明显低于对照组，对比有显著性差异（P＜0.05）。结论在临床上，微创穿刺术治疗大量脑出血疗效显著，减轻了患者痛苦，其安全性很好，有利于患者的恢复，值得大力推广。

简介：摘要目的系统评价针灸治疗抑郁症的治疗效果与安全性。方法选取在我院进行针灸治疗的抑郁症患者20例作为针灸组，并选取同期采用常规药物治疗的抑郁症患者20例作为对照组，回顾对比分析两组患者治疗前后的抑郁自评量表评分变化、不良反应发生率。结果对照组治愈率为75%，不良反应发生率为35%，且针灸组治愈率为95%，除1例患者因疼痛恐惧自愿放弃治疗外，无其它不良反应的发生，可见组间数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针灸治疗抑郁症具有良好的疗效和较高的安全性，具有极佳的治疗价值。

简介：摘要目的探讨和分析采用中医方法对冠心病心率失常进行治疗的临床效果和安全性。方法抽选冠心病心率失常患者78例。将他们随机平均分组，并分别对对照组和观察组患者应用常规西医治疗和中医治疗，统计和对比两组患者的临床诊疗效果。结果观察组的临床治疗总有效率（94.87%）、复发率（2.56%）以及不良反应率（7.69%）均明显优于对照组患者（79.49%，15.38%，20.51%），组间比较存在统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病心率失常的临床诊疗过程中，采用中医治疗的临床疗效显著，且复发率低，不良反应少，因而是一种有效、安全、理想的临床诊疗方法。

简介：间充质干细胞（Mesenchymalstemcells,MSC）的免疫调节、造血支持及促血管新生的功能特点,使其成为继造血干细胞之后又一个有望应用于临床的成体干细胞.有些国家已经批准MSC作为药物,用于治疗移植物抗宿主病、克隆氏病、骨关节炎等疾病;同时,数百个临床试验也在进行中,上万人已经接受了MSC治疗.然而,MSC本身及其治疗过程,都可能引起相应的毒副反应,甚至产生致命的并发症.因此,在MSC治疗某些疾病效果尚存在争议的情况下,进行这种新型细胞治疗的临床试验,应重视符合医学伦理规范的受试者知情权保护.参试者有权了解细胞治疗细节及其可能机制,潜在的风险及规避措施,其他可以采用的治疗手段及其与细胞治疗的比较等细节,以切实保护受试者权益.

简介：摘要探讨临床中药常见不良反应以及应用的安全性。方法通过具体的中药举例说明，中药的毒性作用以及配伍后带来的不良反应。结果及其结论影响中药安全性的因素是多方面的，必须从加大中药安全性知识宣传、加强中药安全性基础研究等方面着手工作，以减少或避免中药安全性事件的发生。

简介：摘要目的观察华法林临床应用安全性及最佳初始剂量。方法随机选取我院2009年12月～2012年1月期间收治的90例静脉血栓栓塞症患者，按门诊单双号平均分为A、B、C三组。给予A组患者2.5mg华法林治疗，给予B组患者3.75mg华法林治疗，给予C组患者5mg华法林治疗，对比三组患者临床治疗效果。结果A、C两组在IRN达到稳定时的时间、达到稳定时的服用剂量方面明显大于B组患者，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；A组患者在轻微出血发生率方面明显低于B、C两组，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）；A、B、C三组在治疗期间均未发生血栓栓塞，差异不具有统计学意义（P＜0.05）。结论华法林临床应用安全性较高，最佳初始剂量为3.75mg，此时疗效最佳，不良反应最少。

简介：摘要当建筑物的提升高度超过500米时，建筑物在强风下产生振动的同时，电梯的曳引绳、补偿绳、限速器绳、随行电缆等随动设备有可能会跟着大楼某些频率的振动而产生共振的现象。严重时，曳引绳等的摆幅可以很大，会拍打井道壁或其他部件，造成钢丝绳的损坏，甚至危及乘客的安全。因此针对天津117项目超高层建筑中运行的高提升高度较高的电梯需要进行分析以便发现是否存在影响，并提出相应的措施。

简介：摘要目的使用辛伐他汀对老老年（75岁）冠心病患者行强化降脂治疗，观察其疗效及安全性。方法选择临床确诊为冠心病的老老年患者共94例，随机分为20mg组和40mg组，每晚8时服药1次，治疗前检测血脂、肝功能、及肌酸磷酸激酶(CK)。治疗后1个月、3个月复查上述指标，并随访3个月内的不良反应及心脏事件的发生情况。结论对于老老年冠心病患者应用辛伐他汀强化治疗可明显降低血脂,减少心脏事件的发生,且40mg作用明显优于20mg。