简介：摘要：国家经济水平的不断提高，人们生活质量开始变得越来越高，越来越多的人开始注重药品的安全。因此，做好药品的监督管理安全工作成为了很重要的一部分工作。可是在实际的监督管理工作当中，始终存在部分问题，文章通过分析药品安全监督管理工作中的问题，提出了相对应的对策建议。

简介：摘要：药品经营环节涵盖了采购、存储与销售三个重点环节，各个环节均潜伏着不同程度的风险。在采购环节，药品来源不确定、质量控制不严格是其面临的主要危险；存储环节需保证药品处于合适的环境条件中，以免由于温度和湿度不合适而发生故障；销售环节主要关注药品的合法和合理销售，以确保药品在市场上的安全流通。现行的监管策略出现了一系列的问题。为加强风险控制和监督，提出应从健全法规制度、加大监督力度、增强企业自律性着手，以保证药品经营各环节的有效管理和公众用药的安全性。

简介：摘要：随着移动互联网和电商平台的不断发展和完善，药品零售行业进入了网络销售新模式。药品网络销售模式给人们带来便利的同时，也给监督管理提出了更高的要求。本次研究主要分析了我国药品网络销售的现状，并提出了监管建议，为药品网络销售监管体系的完善提供参考资料。

简介：摘要：随着科学技术的快速发展，在药品网络销售过程中，网络销售药品的便利性和高效性受到了消费者的广泛欢迎，但同时也带来了一系列问题和风险。目前，由于缺乏科学有效的监管机制，网络销售药品市场上存在着大量的假药和仿制药，药品质量安全问题突出，甚至对公众健康构成了严重威胁。因此，建立科学有效的网络销售药品监督机制是当前的紧迫任务。

简介：摘要：随着社会地不断发展，我国医药零售行业有了一定的改变，销售的模式有了新的渠道，发生了巨大的改变。如今是信息的时代，微信、媒体时代的带货已经融入人们的生活中，药品零售也要跟上社会发展的脚步，药品企业逐渐意识到互联网经营模式的重要性，将销售转向网络，促使药品经营质量管理监管的工作更加严谨，需要进一步提升。而本文就是对药品网络销售现状分析及监管政策进行地阐述，希望可以提供一些有效的建议。

简介：摘要：近年来，我国的药品行业有了很大进展，药品的网络销售也在不断增加。药品监管部门应建立健全信息化远程监管体系，加强数据安全保护，打造信息化检查员团队，提高审评查验效能，着力推动“互联网+药品流通”模式的蓬勃发展。本文就药品网络销售现状分析及监管对策研究，从而提升群众用药可及性。

简介：摘要：本论文探讨了药品和医疗器械监管模式的创新与探索。通过分析当前监管体系的现状及存在的问题，提出了利用技术手段和优化监管流程的创新策略，并通过实际案例进行论证。研究发现，应用大数据、人工智能和区块链技术能够显著提升监管的效率和透明度，而流程再造和风险管理机制的完善则有助于提高监管的灵活性和有效性。这些创新措施在实践中得到了验证，显著提升了药品和医疗器械的安全性和有效性，为未来监管策略的制定提供了重要参考。

简介：

简介：摘要：现阶段，由于核医学与放射性药物现已在诊断和医疗中获得了越来越普遍的使用，大大增加了中国核医学的研究范围与作用，给中国医药的进步带来了新的发展空间。尽管核医学放射性药品在诊断与治疗方面已经获得了很好地发展空间，但人们依然必须对核医学放射性药品加以严格检验，研究并提出最合理与安全的使用及其治愈病症的途径。因此，本文重点研究放射性药品监管现状及思考，以期为中国核医学的进步打下扎实的基础。

简介：【摘要】目的：评估医院药房药品管理中运用药品合理分类与药品监管制度的效果。方法：在2022年01月我院开始实施药品合理分类与药品监管制度，在实施前（2021.01-2021.12）与实施后（2022.01-2022.12）医院药房的工作人员无变动，均为6名。评析、处理实施前后的药房药品管理质量、药品分发差错率、患者用药满意率。结果：实施后的药房药品管理质量明显高于实施前（P＜0.05）；实施后的药品分发差错率低于实施前（P＜0.05）；实施后的患者用药满意率高于实施前（P＜0.05）。结论：在进行医院药房药品管理时，实施药品合理分类与药品监管制度可以提升药房药品管理质量，减少药品分发差错情况，提高患者用药的满意率，推荐应用。

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：【摘要】目的：在医院西药房药品管理中，药品安全风险分级监管的应用效果一直备受关注。本研究旨在评估我院实施药品安全分级监管的效果。方法：以2022年6月至2023年6月为研究周期，于2023年1月开始实施药品安全风险分级监管，对比实施前后风险控制情况，西药房药品使用情况。结果：管理后药品申领、药品上架、药品养护以及药品调剂的评分均高于管理前，调剂差错率以及不合格报损率低于管理前，去向明确率以及有效使用率高于管理前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过西药房药品管理中药品安全风险管理的实施，可以有效提升安全管理质量，减少不良事件的发生情况。这一研究成果具有重要的推广应用价值。

简介：摘要目的为我国互联网药品经营监管提出相关建议。方法分析我国互联网药品经营现状以及存在的问题，总结美国先进互联网药品经营监管经验。研究结论借鉴美国先进经验，从立法、配套制度、合作监管等几个方面提出我国互联网药品经营监管的相关建议。

简介：摘要：药品监管科学是药品监管部门运用的以引领、规范、保障和服务监管的一门科学；是一个涉及政治、社会学和管理科学的综合交叉的多学科体系；其核心是研发、预测、评价、择优和检定药品安全性有效性的新标准、新工具和新方法的创新实践；重点是构建医药部门协同社会共治的政策、制度和法规体系；也是一种制定、实施和评价监管战略与策略的决策活动。本文基于探究药品监管面临的问题及其法律机制建设展开论述。

简介：

简介：摘要食品药品安全状况为衡量国家法制建设、社会管理水平及人们生活质量的一个重要方面。基于此，我国政府始终坚持以人为本，并一直将加强食品药品质量安全摆在重要位置，但近几年来我国现有食品药品安全监管体系存在信息公开不全面、相关法律法规不完善、政府职责分工不明确、监管滞后等问题，严重影响了人民的食品药品安全与社会和谐。故对我国食管药品安全监管体系工作进行有益探索显得尤为重要。

简介：摘要：药品经营企业GSP认证是保证相关经营活动顺利开展的必要条件。近年来，用药安全事故在不断增加，企业经营管理也愈发严格，在进行GSP认证时必须要保证相关规范内容的有效落实，认证后也要加强监管，这样才能将GSP认证效果充分展现出来。药品经营企业在GSP认证过程中会受到多方面因素的影响而出现问题，做好监管强化可以及时发现问题所在以及导致该问题的主要原因，通过制定科学、合理的解决办法对问题进行处理，提高监管水平，保证经营管理期间的安全、有效。

简介：

简介：该文分析了药品监管执法中存在的问题，并针对问题提出了相应的应对措施。