简介：摘要目的评价胺碘酮联合培哚普利治疗阵发性房颤的临床疗效，指导在治疗阵发性房颤过程中选择合理的药物以减少阵发性房颤的发生，改善患者的预后。方法将57例阵发性房颤随机分为胺碘酮组（A组，n=28）和胺碘酮+培哚普利（B组，n=29）,胺碘酮组（A组）包括男16例，女12例，平均年龄58±5.5岁，胺碘酮组（A组）中原发性高血压8例，特发性房颤2例，冠心病7例，风心病5例；胺碘酮+培哚普利（B组）包括男19例，女10例，平均年龄59±6.1岁，胺碘酮+培哚普利（B组）中原发性高血压9例，特发性房颤2例，冠心病6例，风心病7例。胺碘酮组（A组）患者胺碘酮的服用方法为0.2g,3次/天服药一周,后减至0.2g,2次/天,服药一周，然后0.2g，一次/天，长期维持；胺碘酮+培哚普利（B组）患者在胺碘酮组（A组）治疗用药的基础上加用培哚普利，服用方法为2mg，一次/天,服药四天，如无低血压，第五天加量至4mg,,一次/天，治疗随访时间为24个月。计算两组治疗后3、6、9、12、18、24月的窦性心律的维持率和治疗前、治疗后6、12、18个月的左心房内径。结果两组治疗前和治疗后6、12个月左心房内径无差别，18个月后有显著差异（P<0.05）,治疗后3、6、9个月，A组窦性心律维持率均低于B组，但无显著差异，而治疗12个月后，两组间有显著性差异（P<0.05）,治疗结束时A组的窦性心律维持率为61.26%，B组的窦性心律维持率为83.45%。结论胺碘酮联合培哚普利治疗阵发性房颤在维持窦性心律及减少心房颤动发作次数的疗效均优于单用胺碘酮，并能延缓左心房扩大。

简介：摘要患者，男，64岁，诊断胸膜间皮瘤，接受培美曲塞800mg联合顺铂40mg（连续三天）一线化疗。化疗后第6天出现气短、咳嗽症状，查胸水提示大量胸腔积液，给予胸腔穿刺放液缓解症状，同时查血常规开始出现骨髓抑制白细胞0.47×109/L，中性粒细胞绝对值0.1×109/L，红细胞4.15×109/L,血红蛋白123g/L,血小板107×109/L。给予G-CSF升血治疗，同时给予抗炎、平喘及对症治疗。症状未见明显好转，骨髓抑制进行性加重，最终降至白细胞0.19×109/L，中性粒细胞绝对值0.0×109/L红细胞3.02×109/L,血红蛋白90g/L,血小板8×109/L。肺部感染继续症状加重，双肺满布湿罗音，出现心肺功能衰竭症状，最终抢救无效死亡。另一例患者，男，55岁，病理诊断不明确的周围性肺癌，使用培美曲塞800mg联合卡铂300mg方案化疗1周期，化疗后第5天患者开始出现腹泻，为水样便，每天可达10余次，立即查血常规开始出现骨髓抑制，立即给予补液、止泻及营养支持及对症治疗，患者腹泻症状继续加重，开始出现乏力及厌食，复查生化提示血钾，钠，氯同时下降，经多次查阅文献后给予亚叶酸钙解救治疗，2天后患者腹泻缓解，自觉症状好转，精神及饮食改善，复查血常规及生化各项指标均处于正常范围内，病情好转出院。

简介：摘要目的探讨分析培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效。方法随机选取2014年7月～2015年7月间，我院接诊并收治的一线化疗失败的晚期胃癌患者68例，采取培美曲塞联合顺铂二线治疗方案。并在治疗结束后对患者的疗效、疾病控制有效率、用药后的毒副作用、无进展生存期及总生存期。结果经统计比较患者的总体疗效较佳，用药期间未出现死亡病例，生活质量明显改善，疾病发展得到了一定的控制，不良反应及毒副作用发生情况较少。结论培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效是确切肯定、安全可靠的。不仅起到了延缓疾病恶化的作用，而且减轻了患者的痛苦和经济负担，大大的提高了患者生活质量，受到了患者及家属的普遍好评和欢迎，值得在临床大量推广。

简介：摘要目的分析培菲康结合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果。方法选取我院收治的溃疡性结肠炎患者86例，随机将其划分为研究组与对照组，每组43例。对照组采取美沙拉嗪治疗，研究组在对照组基础上加用培菲康治疗。对2组患者临床疗效、症状改善时间及不良反应发生情况。结果研究组总有效率93.02%较对照组的74.42%高(P＜0.05)；研究组腹痛、黏液脓血便、发热及腹泻改善时间均较对照组少(P＜0.05)；2组患者不良反应发生率比较差异不明显(P＞0.05)。结论溃疡性结肠炎患者采取培菲康结合美沙拉嗪治疗，其临床疗效高于单用美沙拉嗪治疗，可迅速缓解患者临床症状，并减少不良反应发生。

简介：摘要目的探讨培美曲塞和草酸铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性。方法将83例经病理检查确诊的NSCLC患者给予培美曲塞和草酸铂6个周期化疗后，对总有效率和毒副反应作回顾性分析。结果总有效率为48.2%（40/83），控制率DCR为95.2%（79/83）。中位无进展生存期和总生存时间分别为13.6个月和28.3个月，与治疗前比较，患者总体状况评分显著改善。主要毒副反应为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，未发生治疗相关性死亡。结论培美曲塞和草酸铂治疗NSCLC疗效较好，不良反应较轻，患者的耐受性好。

简介：摘要目的分析慢性精神分裂症治疗中阿立哌唑联合利培酮的临床价值。方法按照随机法则将2014年3月～2015年2月在我院精神科接受阿立哌唑联合利培酮治疗的70例慢性精神分裂症患者纳入研究实验，采用阴阳性症状量表（PANSS）统计其在治疗期间的治疗总有效率，采用TESS评分法记录其不良反应总发生率。结果治疗2周、4周、8周均较之治疗前阳性和阴性症状PANSS评分有所减少（P＜0.05），而且呈逐渐减少趋势；治疗总有效率为97.1%；不良反应总发生率为11.4%。结论慢性精神分裂症治疗中，阿立哌唑联合利培酮可作为一种疗效卓越、不良反应率低的治疗方法而被广泛采纳和推广。

简介：摘要目的对阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂的临床效果进行分析比较。方法选取我院2012年1月-2012年12月收治的64例精神分裂患者，随机将其分成阿立哌唑组与利培酮组，每组32例。阿立哌唑组32例患者使用阿立哌唑进行治疗，利培酮组32例患者采用利培酮进行治疗，并对两组患者的临床治疗效果进行观察比较。结果两组患者治疗2、4、8周的PANSS总分，阴、阳症状分数，一般精神病理分数明显低于治疗前（P＜0.01），但两组比较没有明显差异（P＞0.05）。同时阿立哌唑组32例患者中15例痊愈，7例显著进步，7例进步，3例无效，有效率68.8%；利培酮组32例患者中16例痊愈，7例显著进步，7例进步，2例无效，有效率71.9%。两组治疗效果没有明显差异（P＞0.05）。而且阿立哌唑组出现不良反应的机率比利培酮组低。结论使用阿立哌唑与利培酮对精神分裂患者进行治疗，其治疗效果没有明显差异。但是采用阿立哌唑进行治疗，患者出现不良反应的的机率较低，值的临床广为使用。

简介：摘要目的介绍晚期非小细胞肺癌患者在培美曲塞联合顺铂化疗期间的护理。方法培美曲塞500mg/m2，第1d静脉滴注，顺铂75?mg/m2，第1d静脉滴注，每21d为1个周期，连用2～6个周期，同时做好化疗前预处理及详细的健康教育。结果30例晚期非小细胞肺癌患者未发生严重不良反应。结论通过化疗前预处理，严密观察用药反应,不良反应发生率低、耐受好,本组30例患者均顺利完成治疗。

简介：摘要目的探讨Gene-xpert快速检测系统在青南地区（玉树、果洛、黄南）耐多药结核病诊断中的价值。方法对青海省第四人民医院住院的355例结核病患者（藏族347例、汉族5例、回族3例）的痰、脑脊液、支冲液、胸腹水等标本进行Gene-xpertMRT/RIF系统结核分枝杆菌DNA及利福平耐药性检测。结果初治患者利福平耐药率4.6%（15/327），复治患者利福平耐药率7.1%（2/28）。结论Gene-xpertMRT/RIF在青海三南地区耐多药结核病诊断中应用具有较高的临床应用价值，且方法简便、快速。

简介：摘要目的评价紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌的临床疗效和安全性。方法用紫杉醇联合卡培他滨方案治疗进展期胃癌患者36例。方案为紫杉醇175mg/m2,静脉滴注3h,第l天;希罗达1250mg/m2,每天2次,第1～14天,21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效。结果36例中,获得完全缓解(CR)4例,占11.1%;部分缓解(PR)15例,占41.7%;稳定(SD)12例,占33.3%;进展(PD)5例,占13.9%。总有效率(CR+PR)为52.8%。中位疾病进展时间(TTP)为7.98个月(95%CI为4.36～8.53);中位生存期时间(OS)为9.06个月(95%CI为4.56～14.18)，1年生存率为56.45%。不良反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制、腹泻、手足综合征、脱发、中性粒细胞减少等,未出现治疗相关性死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨治疗进展期胃癌患者临床疗效较高,不良反应轻而且安全。

简介：摘要目的探讨哌罗匹隆和利培酮临床疗效、血糖、血脂、催乳素代谢影响。方法对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断的住院患者进行随机分组，研究组(38例)用哌罗匹隆治疗；对照组(42例)用利培酮治疗；两组于入组时、4周末、8周末进行阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、血糖、血脂、催乳素检查，然后进行比较。结果两组PANSS评分比治疗前明显下降，有效率差异没有显著性。哌罗匹隆组在血脂、催乳素、体重改变优于利培酮组(P<0.05或<0.01)；治疗第4周末，第8周末，空腹血糖，两组差别无显著性(P>0.05)，甘油三酯、总胆固醇治疗前后比较差异有显著性(P<0.05或<0.01)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗精神分裂者疗效显著且相当，但哌罗匹隆致血脂、催乳素改变的发生率低于利培酮，代谢综合症较轻，安全性更高，依从性更好，更有利于提高患者生活质量。

简介：摘要目的对非小细胞肺癌病人治疗中实施顺铂方案联合培美曲塞方案的临床价值进行评定。方法研究从2015年07月-2016年12月间入住我院治疗的非小细胞肺癌病人中，选取146例进行随机分组，且常规组68例实施培美曲塞方案治疗，而治疗组80例实施培美曲塞方案联合顺铂方案治疗，对其疗效进行评定。结果常规组68例有效率60.61%（40/66），而治疗组80例是87.50%（70/80），（P＜0.05）；常规组中15例（22.73%）出现不良反应，治疗组中5例（6.25%），（P＜0.05）。结论对于出现非小细胞肺癌的病人，选择实施顺铂方案联合培美曲塞方案进行治疗效果显著，可提高疗效及防范不良反应，可推广。

简介：摘要目的探讨培菲康联合美沙拉嗪治疗轻中度溃疡性结肠炎患者的疗效。方法选择40例轻、中度溃疡性结肠炎患者，随机分为治疗组20例及对照组20例。治疗组口服美沙拉嗪及培菲康，对照组仅服用美沙拉嗪。结果治疗组总有效率（95.2%）明显高于对照组（70.1%），P<0.05.结论轻、中度溃疡性结肠炎患者联合使用培菲康及美沙拉嗪较单独使用美沙拉嗪更有利于临床症状的好转，提高临床疗效。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法40例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗，治疗方案为应用卡培他滨1250mg/m2,2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连续用3天。2周期后进行疗效评价。结果40例晚期乳腺癌患者中,完全缓解2例（5%），部分缓解20例（50%），稳定10例（25%），进展8例（20%），总有效率为55%。不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析利培酮与奥氮平治疗儿童精神分裂症的临床疗效，并进行比较。方法选取我院2009年1月至2015年1月期间接收治疗的60例儿童精神分裂症患儿作为研究分析对象，将所选患儿随机分为对照组和研究组，每组各30例，对照组采用利培酮进行治疗，研究组采用奥氮平进行治疗，比较两组治疗疗效和不良反应。结果比较两组患儿治疗总疗效，研究组（96.67%）明显高于对照组（93.33%），且数据无统计学意义（χ2=1.1743，P=0.2785）。比较两组患儿不良反应总发生率，研究组（6.67%）明显低于对照组（20%），组间数据有统计学意义（χ2=7.6876，P=0.0055）。结论治疗儿童精神分裂疾病中，利培酮和奥氮平临床疗效相当，但奥氮平相对来说，较为安全可靠。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果，以此来总结治疗经验。方法将在我院2010年6月—2012年6月期间收治的120例直肠肿瘤患者随机分为对照组和实验组，每组各60例。对于对照组的患者给予奥沙利铂，对于实验组的患者则给于卡培他滨联合奥沙利铂治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经过一段时间的治疗，实验组患者的总有效率为53.33%，远高于对照组的26.67%，两组之间的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗直肠肿瘤的效果显著，值得临床应用推广。

简介：摘要目的研究在针对临床治疗难治性分裂情感性精神病过程中，使用利培酮的治疗效果。方法选取本院共计84位患有分裂情感性精神病病者平均分为实验观察组和常规对照组两组，每组42例，对所有病者均采取碳酸锂基础治疗，针对实验观察组在基础疗法之上外加利培酮，而常规对照组则外加氯氮平，进而分析对比两组病者之间的疗效差异。结果在接受治疗之后，两组病者PANSS、BRMS、HAMD等方面的因子标准评分都有所降低，实验观察组的评分要显著低于常规对照组，（P<0.05）差异上两组具有统计学意义。经统计，总体有效率实验观察组要明显比常规对照高，其TESS评分也要明显比常规对照组低，（P<0.05）两组数据差异上具有统计学意义。结论在临床上针对难治性分裂情感性精神病使用利培酮能够有效的开展治疗，同时病者所发生的不良反应情况较少。

简介：摘要目的探讨高海拔地区服用利培酮对精神分裂症患者心电图的影响。方法对725例服用利培酮的精神分裂症患者进行心电图检查与分析。结果本组725例患者心电图异常率为46.16%。结论在高海拔地区精神分裂症患者口服利培酮治疗更容易引起心电图的异常改变。

简介：摘要目的卡培他滨联合放疗对III-IV宫颈癌治疗的临床效果研究；方法选择2011年10月到2012年8月的入住我院放疗科的患者作为本次研究的样本源，从符合研究对象入选标准的宫颈癌患者中按照住院病例号比对随机数字表随机抽取研究对象100名，然后再按照住院号随机抽取50名患者作为实验组，即采用卡培他滨联合放疗的方法进行治疗，另外50名患者作为对照组，即仅采用放疗方法治疗患者。

简介：摘要目的探讨精神分裂症患者采用阿立哌唑与利培酮进行治疗的临床疗效。方法选择2014年3月到2015年3月在我院进行治疗的100例精神分裂症患者为研究对象，将其随机均分为两组，观察组和对照组各50例患者。对照组采取利培酮进行治疗，观察组选择阿立哌唑。均进行为期8周的治疗，用阳性和阴性综合征量表（PANSS）评定疗效，统计治疗过程中出现的不良反应症状及例数。结果治疗后第4、8周末后观察组和对照组的PANSS评分有效率分别为90%和88%，不具有显著性差异。但两组发生不良反应的概率分别为38%和72%，观察组明显低于对照组，两组对比差异性显著（P<0.05）。结论精神分裂症患者接受阿立哌唑与利培酮治疗效果相当，但是阿立哌唑不良反应更少、更安全。