简介:摘要目的研究脾氨肽冻干粉联合枸地氯雷他定对慢性荨麻疹患者症状及免疫功能的影响。方法选取2016年3月-2017年3月期间在我院治疗的100例慢性荨麻疹患者,将其随机分为两组,各50例。观察组采用脾氨肽冻干粉联合枸地氯雷他定治疗,对照组单用枸地氯雷他定治疗,比较两组临床疗效与免疫功能。结果两组治疗效果比较,观察组(94%)明显优于对照组(76%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组IgA、IgM、IgG水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脾氨肽冻干粉联合枸地氯雷他定对慢性荨麻疹患者症状及免疫功能的影响显著,疗效确切。
简介:摘要目的探讨盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果及安全性。方法选取我院2016年10月至2017年10月收治的92例行无痛结肠镜检查患者临床资料,随机分为研究组(n=50)与参照组(n=42),参照组使用异丙酚麻醉,研究组使用盐酸右美托咪定麻醉,比较两组麻醉效果和安全性。结果在麻醉前后,两组血流及呼吸相关指标均有所波动,但在合理范围内,研究组T5的HR水平值显著低于参照组(P<0.05);研究组麻醉起效时间、耐受度均显著优于参照组(P<0.05)。结论盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果均良好,但盐酸右美托咪定安全性更高。
简介:摘要目的探讨羟考酮联合右美托咪定应用于妇科腹腔镜手术麻醉及术后镇痛的临床效果。方法选取在全麻下行腹腔镜妇科手术的90例患者,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组术中采用羟考酮麻醉,术后采用羟考酮镇痛;观察组术中采用右美托咪定联合羟考酮麻醉,术后采用右美托咪定联合羟考酮镇痛。比较两组的临床麻醉及术后镇痛效果。结果观察组自主呼吸恢复时间、苏醒时间以及拔除气管导管时间明显短于对照组,观察组术后2、12、24h的VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对全麻下行腹腔镜妇科手术的患者使用右美托咪定联合羟考酮,可有效缩短麻醉恢复的时间,减轻了患者术后疼痛的程度,临床麻醉效果和术后镇痛效果显著,值得推广。
简介:摘要目的探讨羟考酮联合右美托咪定应用于胃癌腹腔镜手术麻醉及术后镇痛的临床效果。方法选取在全麻下行腹腔镜胃癌手术的90例患者,随机分为观察组和对照组,各45例。对照组术中采用羟考酮麻醉,术后采用羟考酮镇痛;观察组术中采用右美托咪定联合羟考酮麻醉,术后采用右美托咪定联合羟考酮镇痛。比较两组的临床麻醉及术后镇痛效果。结果观察组自主呼吸恢复时间、苏醒时间以及拔除气管导管时间明显短于对照组,观察组术后2、12、24h的VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对全麻下行腹腔镜胃癌手术的患者使用右美托咪定联合羟考酮,可有效缩短麻醉恢复的时间,减轻了患者术后疼痛的程度,临床麻醉效果和术后镇痛效果显著,值得推广。
简介:摘要目的抗逆转录病毒疗法可对人类免疫缺陷病毒感染进行有效的长期抑制性治疗,使获得性免疫缺乏综合征从世纪绝症逐渐转变为一种可控可治的慢性疾病。一线高效抗逆转录病毒治疗方案几经变更逐渐变为以TDF和AZT为主的一线药物现将含替诺福韦和齐多夫定的高效抗逆转录病毒治疗方案的疗效比较及影响因素研究进行综述
简介:摘要目的探究右美托咪定静脉泵注联合七氟烷吸入诱导在宫腔镜手术麻醉中的应用效果。方法将我院2016年2月-2017年3月收入的宫腔镜手术麻醉患者88例根据方法不同分对照组、右美托咪定组各44例。所有患者均给予七氟醚诱导,在此基础上,对照组采用生理盐水泵注;右美托咪定组采用右美托咪定静脉泵注。比较两组患者宫腔镜手术麻醉效果;诱导时BIS低于60的时间、成功插入喉罩时CETSev;呼吸抑制、体动等并发症发生率。结果右美托咪定组患者宫腔镜手术麻醉效果比对照组高,P<0.05;右美托咪定组诱导时BIS低于60的时间短于对照组,成功插入喉罩时CETSev比对照组低,P<0.05;右美托咪定组呼吸抑制、体动等并发症发生率和对照组比较无显著差异,P>0.05。其中,对照组未出现一例体动或呼吸抑制,而右美托咪定组患者则有1例出现轻微呼吸抑制。结论右美托咪定静脉泵注联合七氟烷吸入诱导在宫腔镜手术麻醉中的应用效果确切,可有效缩短诱导时BIS低于60时间,降低插入喉罩时CETSev,不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的探讨下肢周围神经阻滞复合右美托咪定应用于下肢手术麻醉及术后镇痛的临床效果。方法选取在全麻下行下肢手术的248例患者,随机分为观察组和对照组。对照组术中采用下肢周围神经阻滞,术后采用舒芬太尼镇痛;观察组术中采用下肢周围神经阻滞复合右美托咪定。比较两组的临床麻醉及术后镇痛效果。结果观察组术中术后辅助用药明显少于对照组,观察组的医生和患者满意度明显高于对照组,观察组术后2、12、24h的VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对下肢手术的患者使用下肢周围神经阻滞复合右美托咪定,可有效提高麻醉质量和术后镇痛效果,值得推广。
简介:摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效和安全性。方法选取92例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组46例。患者在入院后均实施综合及对症支持治疗,对照组患者加用恩替卡韦;观察组患者加用拉米夫定与阿德福韦酯,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗后两组患者的各项血清指标均较治疗前显著改善(P<0.01),且观察组患者治疗后的各项血清指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的各项治疗效果指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05),两组患者治疗期间均无严重不良反应。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床治疗效果较好,无严重不良反应,患者耐受性好,适合临床推广使用。
简介:摘要目的探索定喘汤合清气化痰丸加减治疗慢阻肺急性加重期痰热蕴肺证效果及体征积分。方法选取2016年5月至2018年5月期间我院慢阻肺急性加重期痰热蕴肺证100例患者(实施信封随机分组模式),对照组的50例患者进行常规治疗,观察组的50例患者进行定喘汤合清气化痰丸治疗。结果观察组患者的FEV1(1.95±0.85)L、FVC(2.45±0.86)L、FEV1/FVC(0.86±0.87)%、6min步行距离(384.45±22.33)m、啰音积分(0.14±0.35)分、痰液性质积分(0.46±0.21)分、痰量积分(0.81±0.12)分、咳嗽积分(0.47±0.47)分、呼吸困难积分(0.33±0.16)分均优于对照组(P<0.05)。结论对慢阻肺急性加重期痰热蕴肺证患者实施定喘汤合清气化痰丸治疗显著。
简介:摘要目的分析抗感染药物联合中药参芪定喘汤加减在成年人支气管哮喘缓解期中的防治效果。方法随机选取2015年5月至2016年8月在我院接受治疗的76例成年人支气管哮喘缓解期患者作为本次研究对象,以抽签方式分为2组,每组各均38例。对照组患者单用抗感染药物治疗,联合组给予抗感染药物+中药参芪定喘汤加减方式进行治疗。分别于治疗前、治疗7d后,观察两组患者症状评分变化,并评价其治疗效果以及安全性。结果联合组治疗总有效率(89.5%)较对照组(68.4%)高,症状评分较对照组低,差异显著(P<0.05);两组治疗过程中均未出现肝肾功能损害、过敏、头痛等不良反应。结论给予成年人支气管哮喘缓解期患者抗感染药物联合中药参芪定喘汤加减治疗效果确切,利于减轻哮喘症状,安全性高。
简介:摘要目的评价右美托咪定联合罗哌卡因腹横肌平面阻滞对子宫内膜癌全面分期术术后镇痛效果的影响。方法选择择期行子宫内膜癌全面分期术的患者100例,年龄50~65岁,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,采用随机数字表法分为2组(n=50)罗哌卡因组(A组)和右美托咪定联合罗哌卡因组(B组)。A组于手术结束后超声引导下0.5%罗哌卡因行双侧腹横肌平面阻滞,每侧20ml;B组给予0.5%罗哌卡因混合右美托咪定1μg/kg,每侧20ml。两组均连接静脉自控镇痛泵(含舒芬太尼1.0μg/ml,地佐辛0.1mg/ml,昂丹司琼16mg,0.9%氯化钠稀释至100ml)。术后入PACU持续监测有创血压、心电图、呼吸、SpO2。记录术后2、4、8、12h的VAS及Ramacy评分、首次按压镇痛泵时间、术后镇痛泵有效按压次数及术后不良反应的发生情况。结果术后2、4、8hB组VAS评分明显低于A组,术后4、8、12hB组Ramsay评分明显低于A组(P<0.05);B组首次按压镇痛泵时间和术后镇痛泵有效按压次数少于A组(P<0.05);两组术后不良反应的发生情况无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定联合罗哌卡因腹横肌平面阻滞用于子宫内膜癌全面分期术术后有较好的镇痛效果。
简介:摘要目的探讨加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘患者的效果及对其肺功能和免疫功能的影响。方法随机抽选急性发作期热哮证型支气管哮喘患者42例进行研究,均为2015年6月至2017年6月期间我院呼吸内科收治,按照随机数字法分组,就常规西药治疗(对照组,n=21)与加减定喘汤治疗(观察组,n=21)对治疗前后肺功能指标以及各项体液免疫指标水平展开对比。结果观察组患者肺功能指标以及IFN-γ明显高于对照组,IgE、IL-4明显低于对照组,P<0.05。结论加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘患者效果较好,可有效改善患者肺功能以及临床症状,还可调节免疫功能,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察并比较拉米夫定、阿德福韦酯联用与恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效。方法随机从我院2012年3月到2016年2月间收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者中选择出88例作为本次观察对象,按信封法将他们随机分成两组,对比组患者单用恩替卡韦治疗,实验组患者使用拉米夫定、阿德福韦酯联用的方法治疗,对比两组患者治疗疗效情况。结果实验组患者获得的治疗总有效率90.9%要高于对照组的72.7%(P<0.05);治疗后,两组患者各项肝功能指标和HBV-DNA定量值较之于治疗前均有显著改善,且实验组肝功能指标与HBV-DNA定量值要优于对照组(P<0.05)。结论与恩替卡韦单药治疗比较,拉米夫定、阿德福韦酯联用治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果更好。
简介:摘要目的分析阿德福韦酯和拉米夫定联合用药与恩替卡韦单药治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效及安全性。方法选取我院2016年1月~2017年1月收治的失代偿期乙肝肝硬化患者86例,按照随机分配原则将其分为对照、观察组,各43例,对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,对比两组肝功能改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗后两组TbiL、ALB、ALT等指标均显著优于治疗前(P<0.05),但观察组与对照组进行比较差异不具有统计学意义(P>0.05);两组治疗期间均为出现不良反应。结论采用拉米夫定联合阿德福韦酯与单独采用恩替卡韦治疗代偿期乙肝肝硬化均具有显著疗效,均可有效改善患者肝功能且用药安全性高,但恩替卡韦单药治疗更加经济实惠,值得推广。