简介：摘要目的对ICU患者出现呼吸机依赖的原因进行分析并对干预护理的进展进行探讨。方法随机抽取在2011年1月-2012年2月这段时间里我院收治的呼吸衰竭接受机械通气治疗的患者病例168例，对呼吸机依赖的有65例，成功脱离呼吸机的患者有103例，对两组患的临床资料进行比较分析。结果经研究发现，对呼吸机存在依赖的患者的甲状腺功能相对于成功脱离呼吸机组的患者要低一些，发生神经肌肉的患者人数也比成功脱离组多，两组比较具有显著统计学差异（P<0.05）。结论有很多原因会导致患者对呼吸机产生依赖，因此在治疗过程中应予以必要的注意。

简介：摘要目的探讨风险管理在NICU使用呼吸机患者中的实施效果。方法根据护理风险管理方法程序，找出呼吸机护理中常见的风险种类，制定护理对策及标准。比较实施风险管理前后常见风险种类的发生情况。结果实施风险管理后堵塞、脱出、气管损伤、肺气压伤、通气不足或通气过度、肺部感染的发生情况低于风险管理实施前，有统计学意义（P<0.05）。结论风险管理方法在呼吸机护理中是非常重要的，可确保NICU使用呼吸机患者的安全，提高护理质量及病人满意度。

简介：摘要目的对ICU呼吸机相关性肺炎以及产生细菌感染的原因进行分析，研究应该采用怎样的方法进行有效的预防和护理。方法选取我科2011年到2013年收治病例中的80例ICU呼吸机相关性肺炎患者进行研究，分析患者产生感染的原因并对其采用合理的预防和护理措施。结果ICU相关性肺炎患者的感染菌有多种，引起患者发生感染的所有危险因素有许多，针对发病的危险因素采取有效的预防和护理措施对于降低疾病的发生具有重要的作用。结论采用有针对性的预防措施和护理手段对于控制ICU呼吸机相关性肺炎以及对感染者进行有效的治疗具有十分重要的作用。因此，对于医院工作人员VAP预防措施和护理手段的正确实施与否，是控制ICU呼吸机相关性肺炎的关键。

简介：

简介：摘要目的探讨呼吸衰竭患者临床运用呼吸机的综合护理。方法对我院2011年3月-2013年3月收治于我院且有临床呼吸机使用的82例呼吸衰竭患者做回顾性分析，并将82例患者随机分为观察组与对照组，每组患者各41例。对照组采用常规护理，观察组在常规护理基础上加用其他护理措施，行综合护理。对两组患者的不良情绪发生率和积极配合治疗率进行分析对比。结果观察组的不良情绪发生率为7.3％，对照组为26.8％，两组比较具有明显差异(P<0.05)；观察组的积极配合治疗率为95.1％，对照组为78.0％，两组相比具有明显差异(P<0.05)。结论对于呼吸衰竭患者临床使用呼吸机除了要进行常规的护理，还要给予患者实施健康教育、心理护理、呼吸道护理、营养护理等护理措施，这样可以有效的提高护理质量，提高患者满意度，从而减少不良情绪发生率，提高治疗配合率。

简介：摘要目的探讨对ICU呼吸机相关性肺炎(VAP)患者的预防及护理方法。方法通过分析80例行机械通气治疗的ICU住院患者行可能发生的呼吸机相关性肺炎的高危因素，针对周围环境消毒、患者呼吸道管理、加强呼吸机管理等方面制定相应的护理对策，预防呼吸机相关性肺炎。结果本组研究中，先后发生VAP15例，发生率为18.75%，在15例患者中，检出大肠埃希氏杆菌4例，肺炎克雷白杆菌6例，嗜麦芽窄食单胞菌3例，铜绿假单胞菌2例。因VAP死亡2例，占发生VAP人数13.33%。结论掌握机械通气危险和易感染因素，采取积极有效的预防和护理干预是降低呼吸机相关性肺炎发生率的重中之重。

简介：摘要血液透析机的产生和发展为肾病患者带来了治疗上的便利。同时由于血液透析机的高科技以及操作复杂性，为其维护和管理带来了一定的隐患。鉴于此，本文对血液透析机维护和管理中需要注重的问题进行了探讨。以期对相关从业人员有所帮助。

简介：摘要目的研究在常规治疗基础上加用双水平正压无创通（BiPAP）呼吸机进行无创通气治疗急性左心衰的临床效果。方法选择53例急性左心衰患者，随机分成2组，对照组26例，给予常规治疗，治疗组27例，在常规治疗基础上加用无创呼吸机通气。观察两组患者治疗前后有效性，并对两组结过进行比较。结果治疗组中临床症状、体征和临床指标的改善明显优于对照组。结论无创呼吸机在抢救急性左心衰有明显效果。

简介：摘要目的呼吸机相关性肺炎（VAP）的预防及护理措施。方法回顾88例患者的临床资料。结果经过治疗护理后，插管时间为7—40d，7d内成功拔管25例；7d后成功拔管58例；死亡5例。结论VAP的发生与呼吸机的管理及护理操作有密切关系，因此要加强呼吸机的管理、规范操作，以便预防VAP的发生。

简介：摘要作为医院中常见的用于抢救患者的必要设备，呼吸机在临床上的应用也越来越普遍。不可避免的是，在临床应用过程中呼吸机常常会出现一些问题。针对不同故障进行有效地维修和保养，成为医院呼吸机使用的重要内容。本文探析呼吸机常见故障发生原因及其维修方法。

简介：摘要目的讨论引进自动发药机对门诊药房的影响。方法比较引入自动发药机前后门诊药房调剂的单张处方消耗时间以及差错数量，对数据结果进行回顾性分析。结果引入自动发药机后，门诊药房工作调剂效率提高，差错减少。结果自动发药机提高了门诊药房的药学服务。

简介：摘要目的对老年患者使用无创呼吸机的临床护理工作展开研究。方法将2011年3月～2013年9月，我院接诊的72例慢性阻塞性肺疾病（COPD）与肺源性心脏病患者作为研究对象。入院后，给予全体病患受BiPAP型无创呼吸机无创通气治疗。持续治疗3～9h，疗程为6～42d，另给予科学的临床护理。结果经科学有效的临床护理后，72例病患治疗效果显著64例（89%），有效6例（8%），无效2例（3%），总有效率97%。此外，在治疗与护理的有效结合下，病患满意度高达100%。结论对接受无创呼吸机进行同期治疗的病患，给予科学合理的临床护理，能够有效提升治疗效果，促进医患友好关系的发展，降低医疗纠纷，适合临床推广与应用。

简介：摘要目的探讨ICU呼吸机相关性肺炎（VAP）的病原菌感染情况及相关高危因素。方法选取2013年1月到2014年10月于我院应用呼吸机治疗患者38例为研究对象，回顾临床资料。结果全部病例检出病原菌60株，其中革兰阴性杆菌40株，占66.7%；革兰阳性球菌14例，占23.3%；真菌6例，占10%。病例均在机械通气实施后3-20d发病，其中3-5d早发病占13.3%，>5d晚发病占86.7%，表明通气时间越长，呼吸机相关肺炎越易发生。本组均行药敏试验，确定敏感抗生素进行治疗，并行营养支持和原发病治疗。26例好转并成功脱机，占68.5%，机械通气为（9.2±2.7)d；死亡12例，占31.5%，机械通气（16.2±2.5)d，其中因多脏器功能衰竭死亡7例，因感染中毒性休克死亡5例。结论呼吸机相关性肺炎的发生与机械通气时间密切相关，通气时间越长，患呼吸机相关性肺炎的概率越大。对ICU呼吸机相关性肺炎患者的治疗应确保无菌操作，合理使用抗生素，尽可能减少机械通气时间。

简介：

简介：摘要目的探讨BIPAP无创呼吸机联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2015年5月至2016年10月我院呼吸科收治的58例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者作为研究对象，根据治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组29例，两组患者均给予化痰、解痉平喘、抗感染及纠正水电解质平衡等常规治疗，对照组在此基础上采用BIPAP无创呼吸机进行治疗，治疗组在此基础上采用BIPAP无创呼吸机联合振动排痰机治疗。比较两组患者的临床疗效、生命体征及血气指标。结果治疗3d后，治疗组的临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；并且治疗组患者的心率、呼吸频率、血氧饱和度及二氧化碳分压等生命体征和血气指标均明显优于对照组（P<0.05），差异具有统计学意义。结论BIPAP无创呼吸机联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效确切，能够有效改善患者生命体征和血气指标，值得推广应用。

简介：摘要目的对三个批次的某中药注射液进行免疫毒性试验，以判断某中药注射液的主动全身致敏情况。方法按照《中药、天然药物免疫毒性（过敏性、光变态反应）研究技术指导原则》的要求，给豚鼠腹腔注射某中药注射液7.72ml·kg-1致敏，最后一次致敏后第7天和第14天，分别取各组半数豚鼠静脉注射相应受试药物予以激发，受试药物的激发量是致敏量的2倍，激发后详细观察记录每只动物的过敏情况。结果给予某中药三个批次药物的豚鼠均未出现明显过敏反应。结论此三个批次的某中药注射液无潜在致敏性。

简介：摘要目的了解注射用盐酸丁卡因的安全性。方法将注射用丁卡因配成适当浓度，观察豚鼠注射后有无过敏反应；对家兔肌肉有无刺激性；体外溶血试验中是否具有溶血和血球凝聚作用。结果注射用丁卡因对红血球无溶血和凝聚作用，家兔肌肉无刺激性，豚鼠肌肉注射后也无过敏反应。结论注射用盐酸丁卡因具有较好的安全性。

简介：摘要目的观察丙泊酚注射液的溶血、过敏及刺激反应，为临床安全用药提供参考。方法采用兔血体外溶血，豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏，兔血管刺激的方法，观察丙泊酚注射液的溶血、过敏及刺激反应。结果丙泊酚注射液各管在15、30、60、120、180min均未发生溶血现象，也未出现红细胞凝集反应；丙泊酚注射液不引起豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏反应；丙泊酚注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用。结论在本实验条件下，丙泊酚注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用；无豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏反应；无体外溶血现象，也未出现红细胞凝集反应。

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定滴眼液的眼刺激性。方法试验前眼睛经检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照，左眼给予供试品，右眼给予等量的空白。每天给药2次，上下午各1次，连续给药14天，0.1ml/次/眼，供试品原液给药，浓度为1mg/ml。每天给药前以及最后一次给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h对眼部进行检查，采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分，试验结束，取眼球作病理组织学检查。结果连续14天给药，药物对正常兔眼无明显影响，与空白组比较，无显著差异。结论盐酸奥洛他定滴眼液对兔眼无刺激性。

简介：摘要目的优选柿蒂中齐墩果酸的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验，超声提取，以齐墩果酸含量为指标，紫外分光光度法进行检测，确定最佳提取工艺条件。结果优选出齐墩果酸的最佳提取工艺条件是超声提取40min，90％乙醇溶液，料液比18。结论此工艺提取方法快速、简单。可作为进一步研究柿蒂提供参考。