简介：【摘要】目的：研究PCR产物酶联免疫检测法在乳腺癌临床检验中的应用效果。方法：研究中纳入患者均为本院收治的乳腺癌患者（病例数：64例；收治时间：2020年1-12月），针对此次入院患者均实施PCR产物酶联免疫检测法进行检测。观察本组乳腺癌患者PCR产物酶联免疫检测结果，同时以病理诊断结果为金标准，分析该诊断方式的诊断有效性。结果：经病理诊断本组患者均为乳腺癌患者（64例）；经PCR产物酶联免疫检测确诊为乳腺癌（阳性）患者63例、非乳腺癌（阴性）患者1例。经统计，PCR产物酶联免疫检测检出阳性患者63例，阴性1例，诊断灵敏度为98.44%（63/64）、诊断准确率为98.44%（63/64）。结论：PCR产物酶联免疫检测具有操作简单、稳定性高、不容易受外界干扰、对机体创伤小及能够同时进行大样本检测等优势，故建议将其应用于乳腺癌诊断中，指导临床诊疗工作的开展。

简介：摘要：目的：本文旨在探究使用PCR产物酶联免疫的检测方法对乳腺癌疾病进行检测，在临床中的检测效果。方法：通过对我院的医疗系统进行查看，利用专业电脑软件筛选在我院治疗乳腺癌的患者，然后随机选择60例病患作为本次的研究对象。针对这60例患者，都进行不同的检测方法对疾病进行检测，最后就患者的两种检测方法的结果与已有的结论进行比较，以对比不同检测方法在临床中的应用效果。结果：结果显示，观察组患者的治疗效果、相关指标改善均比对照组强，且发生不良反应的几率小。两组数据对比有显著差异，P＜0.05。结论：PCR产物酶联免疫的检测方法在临床中的应用效果较为理想，其主要表现在对乳腺癌的诊断的准确率较高，可以在各大医院进行宣传和使用。

简介：在利用ISSR技术分析齿裂菌属和皮下盘菌属遗传多样性的研究中，为获得条带清晰、重复性好的ISSR扩增结果，对影响ISSR—PCR的条件进行了筛选，确定了此类菌物ISSR—PCR反应的最适宜条件：在15μLPCR反应体系中，10倍Taq酶缓冲液1．5μL，DNA模板8ng／μL，MgCl22．5mmol／L，dNTP0．15mmol／L，引物浓度0．4μmol／L，Taq酶1．00U，ddH2O9．0μL。最佳退火温度因不同的引物而定，最佳循环次数为35次。

简介：以亚硫酸钠/亚硫酸氢钠/甲醛为磺甲基化试剂,对苯酚进行磺甲基化改性,在辣根过氧化物酶（HRP）/H2O2的催化体系下,磺甲基化苯酚进行聚合反应,制备了磺甲基苯酚聚合物鞣剂。分别讨论了苯酚磺甲基化反应和酶催化聚合反应的主要影响因素。用红外光谱（FTIR）、紫外可见光谱（UV-Vis）和凝胶渗透色谱（GPC）对聚合产物的结构和性能进行了表征。GPC检测结果显示该聚合产物的相对分子质量在40000左右。应用结果表明,应用革的收缩温度从46℃（鞣制前）提高至76℃（鞣制后）,聚合物复鞣剂的用量为7%时产物具有良好的复鞣和匀染性能。

简介：研究酶膜反应器系统对酶活的影响,结果其对Alcalase具有很好的保留效果。其中蠕动泵运转过程对酶的破坏和超滤膜对酶的吸附是导致Alcalase酶活损失的主要原因。利用DesignExpert6.0.5设计四因素三水平的响应面分析试验,求得酶膜反应器制备燕麦抗氧化肽的最佳工艺条件：底物含量3%、加酶量3.2%、料液流量45L/h、操作压力0.07MPa、温度55℃、pH7.3。在该条件下产物的DPPH清除率可达57.39%。

简介：[摘要]聚丙烯，属于丙烯经由加聚反应所生成的一类聚合物，为蜡状白色材料，且外观透明。聚丙烯，还属于具备着优良性能的热塑性一类合成树脂，有着高强度的机械性、极强电绝缘性、耐化学性及耐热性等。本文主要探讨聚丙烯实际生产当中丙烯所含杂质对于聚合反应所产生影响情况，仅供参考。

简介：摘要：涤纶是一种重要的合成纤维材料，广泛应用于纺织、塑料、建筑等领域。涤纶短纤聚合反应的研究对于提高涤纶的质量和性能具有重要意义。通过对不同催化剂对涤纶聚合反应性能的影响进行研究，可以为涤纶生产工艺的优化和催化剂的设计提供参考，推动涤纶行业的发展。

简介：【 摘 要 】 目的： 讨论 PCR 产物酶联免疫检测法在乳腺癌临床检验中的应用价值评估。 方法 ： 选取我院治疗的乳腺癌的患者 50 例，均对患者使用 PCR 产物酶联免疫检测法检测，使用手术治疗，在手术后进行病理检测，以病理检测的结果为金标准。 结果 ： PCR 产物酶联免疫检测 与手术病理检测结果相比，差别较小 （

简介：以植物乳杆菌P-8（Lactobacillusplantarumsubsp.plantarumP-8）亚油酸异构酶为研究对象,通过http：//swissmodel.expasy.org/,http：//smart.embl-heidelberg.de/和vecterNTI等在线工具与软件,对亚油酸异构酶进行生物信息学分析并预测与酶活性相关的位点,预测亚油酸异构酶的3个氨基酸可能为第68位甘氨酸、第107位精氨酸和第172位组氨酸。设计1对含突变的引物,以重组质粒pQE30-LAI为模板,利用PCR介导的定点突变技术构建突变体。经序列比对表明,成功构建了突变体G68A（甘氨酸突变为丙氨酸）、R107L（精氨酸突变为亮氨酸）和H172P（组氨酸突变为脯氨酸）,为进一步研究LAI的结构和功能奠定了基础。

简介：

简介：摘要：目前工业化聚丙烯装置使用的是第四代、第五代Z－N催化剂，其活性一般在30000～40000gPP/gCAT左右。聚合反应速率过高会导致催化剂颗粒破碎而产生细粉，还会使得催化剂颗粒内部温度过高而导致部分活性中心永久失活。针对这一问题，ST、Spheripol、Borstar、Hypol、Horizone等聚丙烯工艺都使用了预聚合技术。预聚合分为连续预聚合技术和间歇预聚合技术，其中Hypol－I、Horizone等工艺采用间歇预聚合技术，ST、Spheripol、Borstar、Hypol－II等工艺采用连续预聚合技术。另一方面，主要的催化剂是预聚的，以避免催化剂颗粒破碎和一些活性中心由于严重的反应温度而失活；另一方面，预聚后，主催化剂的硬度也会增加，以帮助聚合物颗粒保持良好的颗粒形状。

简介：摘要：本论文旨在研究高分子化工生产中聚合反应工艺参数的优化与控制。分析了当前聚合反应过程中存在的问题和挑战，如反应速率不稳定、产物纯度难以控制等。接着，探讨了传统工艺参数设置的局限性，以及现代优化控制理论在此领域的应用前景。针对这些问题，提出了基于实验设计和数值模拟的参数优化方法，并结合先进的控制策略实现对聚合反应过程的精准控制。通过实验验证和数据分析，证明了优化后的工艺参数对提高产物质量、降低生产成本具有显著效果，为高分子化工生产中的工艺改进和质量控制提供了有力支持。

简介：摘要：高密度聚乙烯装置采用己烷作溶剂，乙烯、丁烯-1、氢气在催化剂的作用下发生聚合反应，生成的HDPE粉末悬浮在己烷溶剂中，既可生产单峰也可生产多峰高密度聚乙烯（HDPE）产品。工艺聚合单元由三个聚合反应器（R-1201/1202/1203）组成，可以通过反应器的不同组合形式进行多峰聚乙烯分子分子量分布和共聚单体分布的生产设计，生产满足不同用户需求的高性能聚乙烯树脂（本文以牌号23050为例，反应器采用串联操作模式）。所有的单峰/多峰产品均采用丁烯-1为共聚单体，产品的机械加工性能好，产品切换容易；所有的HDPE产品采用Avant Z系列催化剂为主催化剂，三乙基铝为助催化剂。

简介：摘要：文章以石油树脂为研究对象，围绕制备此类石油树脂所使用技术、产品性能影响因素展开了讨论，介绍了分段热聚合成工艺操作要点，并分析了样品收率、色度、软化点与反应持续时间的关联，最终得到了性能优异的石油树脂。希望能够给人以启发，为日后生产此类石油树脂的工作提供参考。

简介：

简介：以宁夏枸杞为原料,在65、70、80℃、相对湿度65%条件下,研究了枸杞干制过程中非酶促褐变反应。结果表明,还原糖和氨基酸态氮是美拉德反应的两种反应物,根据非酶褐变的特点,在不同温度下两种物质的含量均呈下降趋势,确定枸杞热风干制后期有美拉德反应存在,且温度越高,越有利于美拉德反应的发生;通过人为条件诱导枸杞发生美拉德反应,以枸杞色差值和5-羟甲基糠醛含量的变化验证了美拉德反应的发生。

简介：摘要：本文研究了生物催化及其在工业生产中的关键应用。首先，详细探讨了酶的定义、特性以及催化反应的原理，揭示了生物催化的基础机制。随后，比较了生物催化与传统催化在反应条件、选择性和效率等方面的异同，突显了生物催化的温和条件和高度特异性。进一步，分析了酶催化在制药、食品和生物燃料生产等工业领域的应用，展示了其在提高效率、改善产品质量以及促进可持续发展方面的卓越表现。最后，通过总结酶催化在工业中的重要性，强调其在推动绿色生产和可持续发展方面的潜在影响。本文为生物催化的理解和应用提供了全面的视角，为未来在这一领域的研究和创新提供了参考。

简介：摘要：酶催化在有机合成反应中的应用因其高选择性、温和反应条件和环保特性，成为近年来研究的热点。本文系统分析了酶催化在有机合成反应中选择性控制的现状与挑战，探讨了现存的主要问题及其解决方法，详细介绍了几种典型案例及其应用效果。通过对酶催化的深度研究，本文提出了优化酶催化反应条件和改良酶结构的具体策略，并展示了这些策略在提高反应效率和产物纯度方面的显著成效。

简介：

简介：摘要目的分析ELISA检测抗-HCV灰区、弱反应标本与FQ-PCR检测结果研究报告。方法选择2017年1月－2018年8月本院收治的手术、输血治疗患者503例，按照ELISA检测抗-HCV结果分为I组阴性（n=138），Ⅱ组灰区（n=287），Ⅲ组弱反应性（n=78）。对研究所选患者行FQ-PCR二次检测，对其结果进行对比。结果I组，Ⅱ组，Ⅲ组一般资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。Ⅱ组有33例患者，Ⅲ组有65例患者出现HCVRNA浓度大于1000IU/ml；ELISA检测抗-HCV双试剂灰区的HCVRNAFQ-PCR的阳性率明显高于单试剂灰区，差异有统计学意义(P＜0.05)。弱反应性差异无统计学意义(P＞0.05)。结论单独采用ELISA检测抗-HCV可出现漏诊、误诊情况，需采用FQ-PCR检测提高诊断准确率，为医师提供有效依据。