简介:摘要目的评价重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗(CpG ODN佐剂)的安全性,并探索CpG ODN佐剂对乙型肝炎疫苗免疫效果的影响。方法选择浙江省衢州市开化县为研究现场,于2016年10月26日启动志愿者招募,最终选取48名18~60岁乙型肝炎病毒(HBV)筛查指标阴性、肝肾功能筛选判定正常且符合纳入和排除标准的志愿者为研究对象,采用随机、盲法、对照的设计方法将研究对象按1∶1分为试验组和对照组,每组24名。按0-1-6程序接种疫苗,试验组接种含CpG ODN 250 μg的重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗,对照组接种市售(大连汉信)乙型肝炎疫苗,分时段观察并记录其接种后情况,比较两组间各类不良反应发生率的差异,收集免疫前后血清,比较两组乙型肝炎表面抗体(抗HBs)阳性率和几何平均浓度(GMC)的差异。结果观察期间,试验组不良事件发生率为66.67%(16例),对照组为54.17%(13例)(P=0.556)。不良事件均为1级或者2级,未出现3级及以上不良反应。全程免疫后抗体GMC结果显示,全分析数据集(FAS集)试验组抗体GMC为2 598.56(95%CI:1 127.90~5 986.90) mIU/ml,高于对照组371.97(164.54~840.91)mIU/ml;方案数据集(PPS集)试验组抗体GMC为7 808.21(3 377.00~18 052.00)mIU/ml,高于对照组[843.22(95%CI:213.80~3 325.90)mIU/ml]。FAS(PPS)集抗HBs阳性率结果显示,试验组和对照组均为95.83%(100.00%);FAS(PPS)集抗HBs强阳性率结果显示,试验组为79.17%(90.00%),对照组为33.33%(50.00%),FAS集组间差异有统计学意义(P=0.003),PPS集组间差异无统计学意义(P=0.074)。结论与对照疫苗相比,CpG乙型肝炎疫苗有较好的安全性,且显示出更好的免疫原性。
简介:【摘要】目的:对托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效进行分析探讨。方法:研究对象选取自 2018年 3月 -2019年 11月,我院所收治的小儿癫痫患者 80例,按照入院前后顺序,将其分为两组,前 40例为对比组,后 40例为研究组,对比组使用丙戊酸钠进行治疗,研究组使用托吡酯联合丙戊酸钠进行治疗,比较两组患儿的不良反应发生情况、治疗后的各项指标。结果:研究组的不良反应发生情况( 5.00%)明显低于对比组( 22.50%), P< 0.05;治疗后,研究组的胰岛素抵抗指数要低于对比组, BMI 指数、瘦素 /脂联素指标皆高于对比组, P< 0.05。结论:使用托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,能够减少患儿出现不良反应的几率,可促进患儿病情恢复,并有效的降低胰岛素抵抗指数、提高体质量指数、瘦素 /脂联素指标等,具有较高的使用价值,值得临床应用推广。
简介:【摘要】目的 探讨小儿肺炎支原体感染合并肺外消化系统损害的临床特征,及对影响因素进行分析。方法 选取 2016年 3月 -2017年 3月来我院就诊的小儿肺炎支原体感染患儿 58例,将患儿分为 40例未合并消化系统损害的未损害组及 18例合并消化系统损害的损害组,分析损害组消化系统症状的临床特征。结果 未损害组与损害组间热程及抗生素应用起始时间差值有统计学差异 ( P< 0.05) ,同时经单因素分析及多因素分析显示,存在发热、热程超过 1周及起始抗生素应用时间超过病程第 5天均为导致患儿并发消化系统损害的危险因素 ( P< 0.05) 。结论 小儿肺炎支原体感染合并肺外消化系统损害患儿中,恶性呕吐为其主要的临床表现 ; 同时存在发热、热程超过 1周及起始抗生素应用时间超过病程第 5天均为导致并发肺外消化系 统损害的危险因素。
简介:【摘要】 目的 探讨氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。 方法 选取 2016 年 1 月— 2017 年 1 月来我院接受治疗的小儿哮喘患儿 44 例,随机分为对照组和治疗组,两组患者均为 22 例,对照组患儿口服富马酸酮替芬片,治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液。两组患儿均连续治疗 5 周。观察两组患儿临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。 结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为 77.27 、 90.91% ,两组总有效率比较差异有统计学意义( P < 0.05 )。治疗组 3 、 6 个月的复发率分别为 4.55% 、 9.09% ,显著低于同期对照组的复发率,两组比较差异有统计学意义( P < 0.05 )。 结论 氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间,止咳快且哮鸣音消失时间短,复发率低,具有一定的临床推广应用价值。