简介:摘要目的探讨奥氮平与阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例儿童青少年精神分裂症患者按数字表法随机分为奥氮平组和阿立哌唑组各32例,疗程均为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS量表)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)及有关实验检查评定不良反应。结果奥氮平组治疗1周末、2周末PANSS总分比阿立哌唑组改善明显(P﹤0.05),4周末和8周末两组差异无统计学意义(P﹥0.05)。8周末,两组总有效率比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P﹥0.05),奥氮平组主要不良反应为睡眠增多、肝功能异常,阿立哌唑组为兴奋激越、静坐不能。结论奥氮平和阿立哌唑治疗儿童青少年首发精神分裂症疗效显著、安全性高,但奥氮平起效更快。
简介:摘要目的探索研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的治疗效果及药物安全性评价。方法选取我中心结防科管理的肺结核患者总共134例平均分成观察组和对照组两组。对照组患者给予药物异烟肼和利福平进行治疗,观察组患者给予药物异烟肼和利福喷丁进行治疗,观察两组患者的治疗效果,记录药物的不良反应。结果观察组患者的总有效率为98.51%,对照组患者的总有效率为86.57%,观察组患者的总有效率远高于对照组(P<0.05)。观察组患者药物不良反应发生例数远少于对照组(P<0.05)。结论利福喷丁与利福平治疗肺结核均有不错的治疗效果,但是利福喷丁比利福平的治疗效果更好,并且利福喷丁的药物不良反应少,药物安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨精神分裂症采用阿立哌唑与喹硫平治疗的效果及安全性。方法所选病例为本院收治的精神分裂症患者,共64例,时间范围为2015年2月-2016年2月。所有患者均经临床检查,确诊为精神分裂症。患者及家属均对本研究知情同意,并自愿签署知情同意书。按照就诊先后顺序,将64例患者分为研究组(阿立哌唑)与对照组(喹硫平)。对比两组治疗效果。结果研究组、对照组患者治疗总有效率分别为84.4%、81.3%,差异不显著(P﹥0.05);研究组、对照组患者不良反应发生率分别为43.8%、37.5%,差异不显著(P﹥0.05)。结论在精神分裂症患者的临床治疗过程中,采用阿立哌唑与喹硫平治疗的效果相当,但两种药物不良反应侧重不同,临床治疗过程中,可按照患者具体情况,选择恰当方法进行治疗。
简介:摘要目的分析在老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平的有效性及安全性。方法以本院2013年1月至2017年12月诊治的抑郁症老年病人280例作为此次的研究样本,以随机数字法分组为观察组、对照组。对照组患者单独应用药物米氮平进行治疗,观察组患者在此基础上联用文拉法辛治疗。结果观察组患者的总体治疗有效率是97.14%,较对照组的88.57%有显著优势(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应率是13.57%,对照组患者治疗期间的不良反应率是12.86%(P>0.05)。结论在难治性老年抑郁症患者治疗中联合应用文拉法辛和米氮平可提升临床疗效,且安全性较高,该联合药物治疗方案值得应用并推广。
简介:摘要目的探究氨磺必利与奥氮平联合改善精神分裂症患者认知功能的效果。方法研究选择2012年1月—2017年2月间在我院进行精神分裂症治疗的患者150例当做研究对象,用数字法将两组患者分为实验组与对照组,实验组患者74例,对照组患者76例,对照组患者单独使用奥氮平进行治疗,实验组患者在对照组的基础上加用氨磺必利进行治疗,观察两组患者的阳性状和阴性状量表(PANSS)、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分。结果治疗4周后、治疗8周后,两组患者的PANSS评分具有明显差异,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,实验组患者的WCST的评分明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利与奥氮平联合改善精神分裂症患者,能够使患者的认知功能得到缓解,应在临床中积极推广。
简介:摘要目的研究分析采用拜糖平、二甲双胍联用对老年糖尿病患者的临床治疗效果。方法将2016年3月—2017年10月期间在我院治疗老年糖尿病的200例患者进行研究,随机将其分为两组,对照组(100例)采用二甲双胍实施治疗,实验组(100例)采用拜糖平联合二甲双胍实施治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果经过治疗后,实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为93%、70%,组间差异显著(P<0.05)。结论将拜糖平联合二甲双胍应用于老年糖尿病患者的临床治疗中,使得患者的治疗效果显著提高,并且大大的改善了患者的血糖水平,使得糖尿病患者的生活质量得到改善,在临床治疗中具有重要的推广价值。
简介:摘要目的探讨齐拉西酮对比奥氮平分别治疗年轻女性(<25岁、初中以上学历)精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法(1)将120例女性(<25岁、初中以上学历)精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组和奥氮平治疗组(初始128例,其中8例由于不能耐受奥氮平的体重增加,导致中断治疗),疗程均为>12周。(2)于治疗前及治疗后第2、4、6、8、12周末采用阳性、阴性综合征量表(PANSS)和治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、体重监测、体型变化、血糖监测、月经个体化监测、嗜睡状况,评定临床疗效和不良反应。(3)出院后进行1年随访,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),1年随访后评定患者体重、体型、血糖、月经、情绪变化、嗜睡状况及药物治疗依从性情况。结果两组在治疗后第4、6、8、12周末PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分均较各自治疗前下降(P<0.05)。治疗6周后各阶段,两组PANSS总分及各因子分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗6周后,奥氮平组体重增加发生率明显高于齐拉西酮组(P<0.05);并且,奥氮平组血糖升高发生率明显高于齐拉西酮组(P<0.05);奥氮平治疗组月经不调、经血量减少发生率高于齐拉西酮治疗组(P<0.05)。两组均有嗜睡发生,发生比例相当,无统计学意义(P>0.05)。但是,齐拉西酮治疗组比奥氮平治疗组易醒,嗜睡程度相对短浅,白天清醒时间长。治疗12周后,奥氮平治疗组,因为体重、体型、血糖、月经、白天过度嗜睡问题继发出现抑郁、焦虑情绪明显高于齐拉西酮治疗组(P<0.05)。随访1年后,齐拉西酮组药物治疗依从性明显优于奥氮平组(P<0.05)。结论齐拉西酮治疗年轻女性(<25岁、初中以上学历)精神分裂症疗效与奥氮平相当,但是,齐拉西酮安全性较好,不良反应明显低于奥氮平,患者服药依从性更好。对于精神分裂症而言,所谓的疗效,是在长期配合治疗的基础上,才有疗效。如果,病人不配合治疗,则无法谈疗效。
简介:摘要目的探讨联合应用奥氮平和草酸艾司西酞普兰在老年抑郁症患者中的治疗效果。方法将我院2017年1月—2018年2月诊治的抑郁症老年患者共计94例为研究样本,对照组患者口服药物草酸艾司西酞普兰进行治疗,观察组患者联合应用药物奥氮平进行治疗。结果两组患者治疗前的HAMD抑郁评分均较高且差异不显著(P>0.05),治疗后8周内观察组患者HAMD抑郁程度评分降低幅度显著大于对照组(P<0.05);观察组患者治疗期间的不良反应率为12.77%,而对照组患者治疗期间的不良反应率为%,两组患者不良反应率均较低,且组间差异无统计学意义(P<0.05)。结论在老年抑郁症患者的治疗中联合应用奥氮平及草酸艾司西酞普兰的治疗效果显著,可有效改善患者抑郁情况,且安全性较高,该联合用药治疗方案值得应用并推广。
简介:摘要目的比较帕利哌酮缓释片与奥氮平对精神分裂患者血清甲状腺激素水平的影响。方法选择在上海市精神卫生中心治疗的精神分裂症患者72例,其中33例患者给予帕利哌酮缓释片治疗(对照组),39例患者给予奥氮平治疗(观察组),2组患者均连续用药8周,分别于治疗后第4周末、第8周末检测患者血清总三碘甲状腺原氨酸(T3)、总甲状腺素(T4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)水平。结果治疗第4周,观察组患者的血清T3、FT3水平明显低于对照组(P<0.05),TSH水平明显高于对照组(P<0.05);治疗第8周观察组血清T4与FT4水平较第4周明显降低(P<0.05),血清FT3水平明显低于对照组(P<0.05),TSH水平明显高于对照组(P<0.05),其他指标无明显差异(P>0.05);对照组患者治疗第8周血清FT4水平较第4周明显降低(P<0.05),其他指标无明显变化(P>0.05)结论奥氮平对精神分裂症患者血清T4、FT3、TSH水平影响较大,相较于帕利哌酮缓释片更能较好的改善患者的甲状腺功能。
简介:摘要目的对利培酮与奥氮平联合治疗首发精神分裂症的用药方法进行探讨,观察治疗效果,为临床实践提供参考和指导。方法将78例首发精神分裂症患者作为临床研究对象,并将其随机划分为联合用药治疗组与治疗对照组,两组人数均等各39例。对治疗对照组患者予以单一的利培酮进行治疗,对联合用药治疗组患者予以利培酮联合奥氮平进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果在不同的用药治疗方法之下,两组患者在各自的治疗总有效率方面,呈现出了很大的差异,和治疗对照组相比,联合用药治疗组的治疗总有效率明显更高。而且治疗前两组患者的认知功能基本一致,治疗后虽然两组的认知功能均有所改善,但联合用药治疗组的改善幅度更大,与治疗对照组相比同样差异显著,且具有统计学意义。结论与单一的利培酮用药治疗而言,对首发精神分裂症患者予以利培酮与奥氮平进行联合用药治疗,可以提高患者的治疗效果,更加有效的改善患者认知功能,值得加强临床推广与实践。
简介:摘要目的对腹股沟斜疝患者分别采取疝环充填式疝修术、平片无张力疝修术治疗,对比其临床效果。方法选取2016年1月—2018年1月,到我院进行治疗的104例腹股沟斜疝患者,将其分为两组。对照组52例,采取疝环充填式疝修术治疗;观察组52例,采取疝环充填式疝修术治疗。结果两组患者术中出血量、手术时间、住院时间等相关手术指标无显著差异(P>0.05);观察组患者的并发症发生率低于对照组(19.23%VS36.54%)(P<0.05)。结论两种疝修术治疗腹股沟斜疝均能起到良好的效果,临床疗效相似,其中平片无张力疝修术的并发症更少,具有推广价值。
简介:摘要目的研究探讨阿立哌唑与喹硫平用于老年期精神分裂症治疗中的效果。方法从2015年5月—2016年5月我院收治的老年期精神分裂症病患中随机选取100例作为研究对象,将其平均分为常规组和实验组。对于常规组病患采用喹硫平进行治疗,而实验组病患则使用阿立哌唑进行治疗,对比两组病患的治疗效果,生活质量以及不良反应发生的概率。结果经过治疗之后,两组病患在治疗总有效率方面并没有太大的区别(P>0.05),但实验组病患的生活质量评分情况要明显优于常规组,而实验组不良反应发生的概率也要明显的低于常规组不良反应发生的概率。结论阿立哌唑和喹硫平在老年期精神分裂症的治疗中都有良好的治疗效果,但是用阿立哌唑进行治疗能提高病患的生活质量以及降低不良反应发生的概率,值得在临床上进行推广。
简介:摘要目的对比分析传统疝修补、疝环充填式疝修补与平片无张力式疝修补治疗腹股沟疝的临床效果。方法选择2013年2月-2015年12月在我院进行诊治的腹股沟疝患者100例,随机分为三组。传统组采用传统疝修补术治疗,疝环充填组采用疝环充填式疝修补术治疗,平片无张力组采用平片无张力式疝修补治疗。观察三组的手术时间、术后住院时间、下床活动时间和术后复发率。结果疝环充填组的手术时间、术后住院时间、下床活动时间明显短于传统组和平片无张力组(P<0.05);疝环充填组的复发率为9.09%(3/33),明显低于传统组的30.30%(10/33)和平片无张力组的14.71%(5/34)(P<0.05)。结论疝环充填式疝修补术具有手术时间短、住院时间短、术后恢复快以及复发率低等优点,值得应用推广。
简介:摘要目的观察富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组,对照组予以阿立哌唑,治疗组予以阿立哌唑,口服加富马酸喹硫平,两组患者均治疗2个月,比较两组患者的临床疗效、简明精神疾病评定量表(BPRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果治疗组患者的治疗效果明显优异于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。