简介:摘要 :目的 :探讨临床检验中不合格血液标本的影响原因及相应的防范措施。方法:将我院 481份本院住院患者的各血液标本作为研究对象,对标本中溶血、脂血、凝血等情况及时处理并分析原因。结果:不合格血液标本的不合格原因 :采血量不正确 161份占 33. 47%;抗凝血有细小凝块或凝固 108份占 22.45%;容器选择不当 64份占 13. 31%;标本发生溶血 56份占 11. 64%;检验单与血液检验标本患者不符 44份占 9.15%;延时送检 24份占 4. 99%;采血部位不当 16份占 3. 33%;血液检验标本出现脂浊 4份占 0. 83%;对患者交代不清楚 4份占 0. 83%。结论:采血量不正确、抗凝血有细小凝块或凝固、容器选择不当、标本发生溶血、检验单与血液检验标本患者不符、延时送检、采血部位不当、血液检验标本出现脂浊对患者交代不清楚等是引起临床检验血液标本不合格的主要原因,基于此,临床只有根据血液标本不合格的原因制定并完善血液标本质量控制措施,才能够保证血
简介:摘要目的通过分析临床检验标本在采集中存在的问题,采取相应的对策,提高送检标本的合格率。方法加强培训与考核,提高护士的静脉穿刺能力,给患者交代如何正确留取标本。
简介:摘要:目的:对高血脂患者的血液标本送检结果进行研究与分析,排除检测项目中的干扰项。方法:对我们医院2019年9月-2020年8月期间在我们医院机芯生化检查的80例高血脂患者进行研究,设为研究A组,选择同时期检查的血脂正常的80例正常人士作为对照试验,设为研究B组。分别采集两组人士的血液,将其均分为2份,一份进行送检,一份实施乙醚提纯后再进行检测。对比研究A组与研究B组人士的送检血液情况以及实施乙醚提纯后的血液送检情况。结果:对研究A组与研究B组的血液标本进行直接送检后检测的结果是ALT、AST、TP、TB与Cr之间的对比具有统计学意义,P0.05。对研究A组与研究B组的血液标本经过乙醚提纯后的检验结果显示生化检测各项指标(ALT、AST、TP、TB、GGT、Cr、CK)的水平对比在统计学范围内无意义,P>0.05。结论:高血脂患者的生化检查各项指标与正常人士具有明显的差异,并且采取乙醚提纯后期各项指标不具有明显差异,表明乙醚能够排除高血脂患者在临床检查中的干扰项,从而提高检测准确率,值得广泛推广和应用。
简介:摘要:目的:分析探讨在血液标本检出细菌的临床特征以及耐药性,以期为血液感染治疗提供数据支持。方法:选择在本院于 2018年 1月 -2020年 1月实施血培养的样本资料实施分析,探究细菌检出情况、临床特征,分析病原菌的耐药特点。结果:回顾性分析样本资料后结果表示检出细菌共计 367例,其中分离率排名第一者为大肠埃希菌,所占比例为 47.41%,依次为表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌。耐药性分析结果表示大肠埃希菌、广谱 β-内酰胺酶检出率分别为 36.78%( 64株)和 28.81%( 17株),其中广谱 β-内酰胺酶阳性菌株耐药严重,有 4例大肠埃希菌对亚胺培南耐药, 2株对美罗培南耐药。结论:在血液感染中检出的细菌以肠杆菌科为主,临床所应用的敏感药物为碳青霉烯类,需要根据病原菌分布特点以及耐药性加强血液感染的检测,制定有效的抗菌方案,从而保证患者治疗安全性。
简介:摘要目的探讨细节管理在临床血液检验标本采集中的应用效果。方法选取98例需要血液检验患者作为临床血液检验标本的采集对象,共采集98份临床血液检验标本;其中对照组49份,在临床血液检验标本采集中,采取常规管理;另外49份临床血液检验标本作为观察组,在临床血液检验标本采集中,采取细节管理;分析两组临床血液检验结果与参考值的差异性,临床血液检验指标包括红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、血红蛋白(Hb)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)、乳酸脱氢酶(LDH)。结果在临床血液检验中,观察组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL、LDH的检验结果与参考值对比,均无显著性差异(P>0.05);对照组RBC、WBC、PLT、Hb、ALP、TBIL、LDH的检验结果与参考值对比,均具有显著性差异(P<0.05)。结论在临床血液检验标本采集中,需采取细节管理,有利于提高对临床血液的检验水平,减小标本采集中相关因素对标本的影响。
简介:摘要目的探讨和分析医学临床标本细菌检验的质量控制措施以及影响标本质量的相关因素和对应的措施。方法选取我院在2014年1月至2015年1月各科临床送检标本细菌5000例进行综合的分析和研究。结果在这5000例当中,质量检测优良的标本细菌总共有2650例,质量检测合格的总共有2000例,总质量合格率为93.0%,送检的样本中痰液的合格率最低为88.6%,合格率最高的为外伤组织以及脓肿的标本,达到了98.0%,其中痰液标本的合格率和其它标本相比具有明显的差异,P<0.05,有统计学意义。结论质量控制是一个系统的过程,只有做好每一个环节的工作,严格遵循取样、操作、运送的原则,才能提高标本细菌质量检验的合格率,提高标本细菌检验的水平。
简介:【摘要】: 目的:对临床检验中 血液检验标本不合格的原因进行分析 ,并提出相应的解决对策,以期为临床上制定血液标本质量控制措施提供依据 。方法:对 我院 2018 年 1 月至 2019 年 12 月 88 例 不合格血液标本的资料进行回顾性分析 ,分析血液标本 不合格的原因, 提出有效的解决对策。结果:本组 88 例不合格血液标本中,溶血、血液标本量未达到标准、 凝血、脂血、送检超时及 采血管使用错误所占比例分别为 31.82% 、 21.59% 、 20.45% 、 11.36% 、 11.36% 、 3.41% 。结论:导致 血液检验标本不合格的原因较 多,通过分析血液检验标本不合格的原因,制定针对性的 对策,可以有效的 降低血液标本不合格率,进一步提高血液标本的 质量及检验结果准确率 。
简介:摘要目的探讨临床检验中不合格血液标本的影响原因及相应的防范措施。方法将我院481份本院住院患者的各血液标本作为研究对象,对标本中溶血、脂血、凝血等情况及时处理并分析原因。结果不合格血液标本的不合格原因采血量不正确161份占33.47%;抗凝血有细小凝块或凝固108份占22.45%;容器选择不当64份占13.31%;标本发生溶血56份占11.64%;检验单与血液检验标本患者不符44份占9.15%;延时送检24份占4.99%;采血部位不当16份占3.33%;血液检验标本出现脂浊4份占0.83%;对患者交代不清楚4份占0.83%。结论采血量不正确、抗凝血有细小凝块或凝固、容器选择不当、标本发生溶血、检验单与血液检验标本患者不符、延时送检、采血部位不当、血液检验标本出现脂浊对患者交代不清楚等是引起临床检验血液标本不合格的主要原因,基于此,临床只有根据血液标本不合格的原因制定并完善血液标本质量控制措施,才能够保证血
简介:摘要目的了解我院细菌种类、分布及耐药性,为合理选用抗菌药物提供理论依据,指导临床早期抗生素经验性应用。方法对2013年8月至2014年8月期间我院住院病人(主要为老年病人)的细菌培养和药敏试验结果进行回顾性分析。结果从符合条件的2829份培病养标本中共分离出770株阳性菌株,阳性检出率为27.21%,其中检出率排前五位的分别是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌;耐药性分析显示革兰阴性杆菌对临床常用抗生素的耐药率最低的为美罗培南,耐药率较高的为氨苄西林、头孢唑啉等,而革兰阳性球菌对青霉素耐药率最高,对万古霉素、利奈唑胺、多西环素等敏感性很高。结论我院培养标本主要来自老年科病人,老年病人机体免疫力低下,容易罹患各种感染性疾病,又因细菌培养过程耗时长,致使临床不能正确及时使用抗生素。本研究统计了我院2013年至2014年的所有细菌培养标本,真实的反应了我院细菌分布与耐药性情况,可以指导临床预防和治疗用药。