简介:摘要:目的:临床检验中关于标本溶血对检验结果产生的影响分析,并探讨原因。方法: 本次研究由我院接受体检的健康人员进行参与,以随机的方式,共选定人数56例,根据研究要求,在血液样本采集时,将每份样本分别装入2个试管内。按照常规步骤操作流程,对其中一份血液标本进行生化指标检验,视为常规组,其他一份血液标本进行人为溶血处理,并对其进行检测,视为溶血组。以两组标本最终的临床检测结果作为观察指标,分析检测结果。结果:所有患者两份血液标本生化检测结果中,除了TC、TG指标对比无明显差异外,其他LDH、AST、ALT等相关指标出现了较大的不同,差异符合统计学意义的评判标准(P<0.05)。结论:基于临床检验对人体检查方面起到的重要性,需按照正规操作流程进行,对于血液标本的采集与处理,要注意溶血情况的发生,以免影响检验结果的准确性和可靠性。
简介:【摘要】目的:深入研究胃镜活检标本用于胃癌诊断中的具体效果及临床病理分析。方法:从2021年11月-2022年11月入院接受胃癌诊断的患者中随机择取400例进行观察,给予所有患者均实施胃镜活检标本,分析所有患者的组织形态学结构、病理类型等。结果:从结果分析上看,共检查出84例胃癌患者,大多数为腺癌,容易发生浸润,其中淋巴瘤患者2例、印戎细胞癌患者12例、间质瘤患者3例。结论:在胃癌诊断中应用胃镜活检标本诊断可起到良好作用效果,对癌性腺体形态、癌细胞形态特征均可有效观察,通过检查结果还能够判断癌细胞浸润深度与生长发展,对结缔组织的间质反应可通过胃镜直接观察,为医生提供可靠的判断依据,是一项值得推广的应用。
简介:摘要:目的:临床检验中关于标本溶血对检验结果产生的影响分析,并探讨原因。方法: 本次研究由我院接受体检的健康人员进行参与,以随机的方式,共选定人数56例,根据研究要求,在血液样本采集时,将每份样本分别装入2个试管内。按照常规步骤操作流程,对其中一份血液标本进行生化指标检验,视为常规组,其他一份血液标本进行人为溶血处理,并对其进行检测,视为溶血组。以两组标本最终的临床检测结果作为观察指标,分析检测结果。结果:所有患者两份血液标本生化检测结果中,除了TC、TG指标对比无明显差异外,其他LDH、AST、ALT等相关指标出现了较大的不同,差异符合统计学意义的评判标准(P<0.05)。结论:基于临床检验对人体检查方面起到的重要性,需按照正规操作流程进行,对于血液标本的采集与处理,要注意溶血情况的发生,以免影响检验结果的准确性和可靠性。
简介:【摘 要】目的:为探究临床血液常规检验标本采集误差及其原因,为临床检验工作人员提供参考,进一步提高血液常规检验的科学性与准确性。方法:本文选择采用资料分析法以及对比法进行研究,选取某院半年间采集的血液采集标本300例,将其随即分为两组,确保对照组与观察组血液标本各150例,其中对照组使用皮肤采血的方式,而观察组则使用静脉采血的方式。将这两种方法的误差率进行统计和对比分析,判断造成误差产生的主要因素。结果:根据结果可知,对照组误差发生率为27.33%,观察组误差发生率为12.67%,前者明显高于后者,所以观察组静脉采血方式的检验误差率更低。其中导致检验误差出现的主要原因和采血时间、标本容量、溶血情况以及标本凝块有关。结论:有关医务工作者需要重视临床血液常规检验标本采集误差问题,尽量选择静脉采血方式,有效降低误差发生率,提高血液常规检验准确率,值得推广应用。
简介:摘要目的 研究在临床血液生化检验标本中,标本的存放对分析精确性的影响。方法 本次选取102例临床血液生化检验标本作为主要的研究对象,进行综合性的分析讨论,进而对标本存放的精确性分析的影响进行深刻的讨论。结果 甲组呈现的数据可用占比为100.00%(102/102),乙组数据显示可用为50.98%(52/102),C组显示为数据可用占比98.04%(100/102)。将三组数据进行统计学分析讨论,结果显示,乙组与丙组的差异具有统计学意义(P<0.05),甲组与丙组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 标本存放的时间对临床血液生化检验结果较大,而温度则对结果的影响较小。
简介:【摘要】 目的 分析标本保存对临床血液生化检验标本分析准确性的影响效果。方法 于2019年11月-2021年10月开展研究,将本院收治的90例进行临床血液生化检验患者作为研究目标,获取其血液标本24ml,分为各8ml一份,其中A组标本置于温度4℃环境下放置24h后检验,B组标本置于37℃环境下放置24h后检验,C组标本置于37℃环境下,放置2h后检验。分析三组检验结果的准确性。结果 A组标本与C组标本检验准确性对比无统计学差异(P>0.05);A组和C组标本检验结果准确性均高于B组(P
简介:摘要目的探讨分析医学临床检验中的标本细菌控制措施以及影响标本质量的相关因素及其应对措施。方法回顾性分析2015年5月到2017年5月期间笔者就职医院各科送检的所有细菌检验标本。结果9762例样本中,总合格率达92.37%,其中9017例样本质量达标为优秀或者合格。送检样本中痰液的合格率最低为84.99%,外伤组织以及脓肿的标本合格率最高,可达98.02%,其他样本合格率由高到低依次血液标本、生殖分泌物标本、尿液标本、粪便标本。其中痰液标本的合格率与其他标本相比差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论医学临床标本的细菌检验的质量控制措施是一个完整的过程,包括标本采集的时间部位、标本的保存运输、标本的分离培养以及检验科的鉴定水平。其中任意环节的失误都会导致检验结果的错过,因此进行有效的质控措施,能有效提高细菌检验标本的合格率,提高细菌检验水平。
简介:目的分析本院2008~2009年常见细菌的分布及耐药性特点,为临床抗感染治疗提供参考依据。方法收集2008年1月~2009年12月本院临床标本中分离的居总数前8位的细菌菌株,利用全自动微生物鉴定仪VITEK-32进行细菌鉴定及药敏实验,少数细菌药敏实验采用K-B法。结果2年共分离病原菌1667株。其中2008年共检出825株,2009年检出842株。常见细菌在本院检出总数及比例变化不明显。革兰阴性杆菌在各年度检出率均明显高于革兰阳性球菌,约占总菌株数的50%~60%。假铜绿单胞菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、肺炎克雷伯菌、醋酸钙鲍曼不动杆菌对亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦的敏感性高,阿米卡星对前4种细菌敏感性较高,哌拉西林/三唑巴坦对大肠、肺炎克雷伯菌敏感性较高,但这5种常见阴性杆菌对头孢类耐药率均超过50%。常见的革兰阳性球菌均对呋喃妥因、利奈唑烷、万古霉素敏感性很高。其中,万古霉素对这三种细菌中极个别细菌耐药,对青霉素几乎均耐药。结论本院细菌耐药性较高,应加强抗菌药物的合理应用,防止细菌耐药的蔓延。
简介:摘要目的探讨血液临床生化检验标本分析,总结实践经验。方法随机选取我院2013年1月~2015年8月登记100份血液标本进行回顾性统计分析。结果本研究中100份血液标本,使用抗凝剂不当或错用抗凝管9起,占9.00%;血液标本与检验申请单联号不符5起,占5.00%;抽血后标本未及时送检3起,占3.00%;在输液中抽血送检,致使临床检验结果因输入一定量的药物而产生较大的差异1例,占1.00%;血液标本严重溶血,有的血液标本送检时上端还充满着气泡2起,占2.00%。结论加强检验科与护理工作者协作合作,不断提高医技人员与护理人员的医技水平和责任心,对提高血液临床生化检验标本准确性十分关键,直接影响临床诊治效果,值得不断探讨。