简介:AbstractObjective:The majority of non-small cell lung cancer (NSCLC) cases remain undiagnosed until advanced stages of the disease. Accumulating studies have highlighted the utility of palliative care as an effective treatment option, which relieves patients’ suffering by activating placebo effect in the body. To evaluate the clinical significance of palliative care, data from NSCLC drug-randomized controlled trials (RCTs) were collected and the effects of placebo treatment examined.Methods:PubMed (MEDLINE), Scopus, Web of Science, and China National Knowledge Infrastructure databases were searched from January 1,1978 to September 1,2020. Placebo-controlled phase II/III pharmaceutical RCTs enrolling patients with solely stage III/IV NSCLC were included. The quality of included studies was assessed using the Jadad method. Single-arm and two-arm meta-analyses of the therapeutic and adverse effects of placebo, that is, the primary and secondary outcome measures, were subsequently performed using either Bayesian or conventional models.Results:Five RCTs including 2245 drug-treated and 1510 placebo-treated patients at NSCLC stage III or IV were included for the study. Low risk of bias was observed for all five included studies using the Cochrane method. Following placebo treatment, controlled disease rate of 24.1% (95% credible interval [CrI], -0.126-0.609) and dropout rate of 2.1% (95% CrI, 0.007-0.039) were calculated, with a dose reduction rate of 3.0% (95% CrI, 0.017-0.045). Compared with active drug treatment, the placebo treatment group had a risk ratio of 0.81 (95% confidence interval, 0.68-0.97) and 0.85 (95% confidence interval, 0.76-0.96) for the achievement of progression-free survival and overall survival, respectively.Conclusion:In NSCLC drug RCTs, placebo treatment is indicated to generally induce low toxicity in patients by dropout and dose reduction rates and adverse events, although the therapeutic responses could not be precisely determined. The results suggest that under specific circumstances, palliative care which can activate placebo effect may have similar effects as active drugs (such as erlotinib, vandetanib, or pemetrexed) in terms of prolonging survival time.
简介:AbstractN-acetyl-cysteine (NAC) is an efficacious treatment for sensorineural hearing loss in animal models, such as noise-induced hearing loss (NIHL), however previous research into the effect of NAC on patients with hearing loss produced contradictory results. In this study, we investigated the effect of NAC treatment on sensorineural hearing loss. PubMed, Web of Science and Embase databases were searched in their entirety using the key words: hearing loss, NAC, N-acetylcysteine, and sensorineural hearing loss. Studies which included assessment of hearing loss with pure-tone threshold (PTA) data were selected. Eligible studies regarding the effects of NAC treatment on patients with hearing loss were collected by two independent reviewers. A total of 1197 individuals were included from seven published studies. Two studies reported data for a sudden idiopathic sensorineural hearing loss (SISNHL) group. Three studies reported data for a NIHL group. Other studies reported data for drug-induced hearing loss. The meta-analysis demonstrated that the overall effect of NAC treatment on sensorineural hearing loss was invalid. However, NAC treatment was linked with improved patient outcomes of hearing tests in cases of sudden hearing loss, but did not prevent hearing loss induced by noise or ototoxicity. However, there is a need for better-designed studies with larger samples to further prove the correlation between the effect of NAC and hearing loss.
简介:摘要目的系统评价女性对分娩创伤的真实体验。方法计算机检索Embase、Cochrane Library、PubMed、Medline、ClinicalKey、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网和万方数据库,收集关于女性对分娩创伤的看法及情感体验等的质性研究,检索时限为建库至2021年7月1日。采用澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献,采用Meta整合方法对结果进行整合。结果共纳入12篇文献,归纳形成10个新类别,并综合为5个整合结果,即:创伤的影响因素;生理及心理的双重创伤;缺乏控制感及参与决策;人际关系;多重途径解决问题。结论分娩创伤给女性生理、心理造成一系列不良影响,医院、社区以及家庭应了解分娩创伤人群情感体验与需求,给予足够的支持与指导,为分娩创伤人群提供合理的医疗干预,保障其身心健康。
简介:摘要目的利用Meta分析方法评价时辰化疗联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、安全性。方法计算机检索The Cochrane Library (2021年5期)、Pubmed、Embase、CBM、CNKI、VIP及万方数据库,对符合纳入标准的研究进行方法学质量评价、采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入16个研究1275例患者,其中时辰化疗联合放疗组642例,常规化疗联合放疗组633例。结果显示时辰化疗联合放疗比常规化疗联合放疗组能提高有效率(OR=1.66,95%CI为1.17~2.34,P=0.004),降低白细胞下降、血小板下降、胃肠道反应发生率、3-4级口腔黏膜反应及放射性皮炎发生率(均P<0.001);放化疗结束后CD3、CD4、CD4/CD8细胞数也较高(均P<0.001)。结论现有证据表明时辰化疗联合放疗能提高局部晚期鼻咽癌患者近期有效率,降低不良反应,同时细胞免疫功能下降程度减少。
简介:摘要目的评价精确胸部放射治疗(TRT)局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的有效性及安全性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、中国知网(CNKI)和万方数据库,搜集LS-SCLC TRT的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2021年09月01日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 17和R 4.1.1软件进行网状Meta分析。结果共纳入6个RCT,共计1730例患者,涉及6种放疗方案,分别为:超分割放疗(HFRT):45 Gy分30次(HFRT45)和60 Gy分40次(HFRT60);常规分割放疗(CFRT):70 Gy分35次(CFRT70)、66 Gy分33次(CFRT66);中度大分割放疗(MHFRT):65 Gy分26次(MHFRT65)和42 Gy分15次(MHFRT42)。网状Meta分析结果显示,在改善无进展生存期、总生存期方面,6种放疗方案之间比较差异均无统计学意义。概率排序结果分别为MHFRT65>HFRT60>CFRT66>CFRT70>MHFRT42>HFRT45、HFRT60>MHFRT65>CFRT66>CFRT70>HFRT45>MHFRT42。HFRT60方案在降低3级及以上肺炎发生率方面优于其他方案,而各方案导致3级及以上放射性食管炎方面并无差异,概率排序结果分别为HFRT60>MHFRT42>CFRT66>CFRT70>HFRT45>MHFRT65、HFRT60>CFRT70>CFRT66>HFRT45>MHFRT42>MHFRT65。结论HFRT60方案治疗LS-SCLC患者的疗效及安全性可能更优。受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。
简介:摘要目的评价早期皮肤接触对产妇母乳喂养效果的影响。方法计算机检索Cochrane Library、Joanna Briggs Institute Library、PubMed、CINAHL、中国生物医学文献服务系统(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据库中有关早期皮肤接触对产妇母乳喂养效果的干预性研究。由2名研究者按照纳入和排除标准筛选文献、评价质量、提取资料,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入10项原始研究,1 418对母婴。Meta分析结果显示早期皮肤接触能够提升首次母乳喂养效果(SMD=1.29,95%CI 0.81~1.76,P<0.001)、缩短首次母乳喂养开始时间(SMD=-1.91,95%CI-2.66~-1.15,P<0.001)、增加首次吸吮持续时间(SMD=10.77,95%CI 9.28~12.25,P<0.001)并提高6周纯母乳喂养率(RR=1.30,95%CI 1.02~1.65,P=0.04)。结论早期皮肤接触能提高产妇母乳喂养效果,可在产妇中推广应用。
简介:摘要目的评价推拿配合药物脐贴治疗小儿慢性腹泻的有效性。方法计算机检索1990-2012年中国知网(cnki)、维普数据库、万方数据库、Pubmed数据库关于推拿配合药物脐贴治疗小儿慢性腹泻的临床观察文献,选择符合要求的RCT试验、CCT试验文献进行Meta分析。结果共纳入8篇文献,与对照组相比,推拿配合药物脐贴治疗小儿慢性腹泻的总有效率优于对照组OR=3.00,95%CI(2.04,4.43),Z=5.54,P<0.00001;治愈率明显优于对照组OR=3.14,95%CI(2.45,4.01),Z=9.12,P<0.00001;P=0.0007。结论推拿配合药物脐贴能够显著的提高小儿慢性腹泻的总有效率;治愈率优于对照组,缩短了治疗疗程,大便常规正常率优于对照组,提高了临床疗效。由于所获得的文献较少,大样本,高质量的临床报道极少,文献发表也存在偏倚,因此需要进一步的研究和验证。
简介:目的系统评价他克莫司(FK506)联合激素治疗IgA肾病的有效性及安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、MEDLINE、PubMed、TeCochraneLibrary和SCI,检索时限均为从建库至2017年3月,并手工检索国内相关专业杂志及会议资料,查找他克莫司联合激素治疗IgA肾病的随机对照试验(randomizedcontrolledtrials,RCT)。按照Cochrane系统评价方法,由两名评价者根据纳入与排除标准独立选择文献、提取资料、评价纳入研究质量并交叉核对后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。对二次变量资料采用比值比(OR)为效应量,连续变量资料采用均数差(MD)为效应量。结果最终纳入9个RCT,均为国内研究。有8个RCT为他克莫司联合激素组与激素组比较,1个RCT为他克莫司联合激素组与他克莫司组比较。Meta分析结果显示:(1)与激素组比较,纳入研究时患者为轻中度肾功能损伤的他克莫司联合激素组血肌酐更高[MD=1.00,95%CI(0.36,1.65),P=0.002];纳入研究时患者血肌酐〈221μmol/L的他克莫司联合激素组与激素组比较,治疗后血肌酐差异无统计学意义[MD=-0.77,95%CI(-6.47,4.93),P=0.79]。(2)与激素组比较,他克莫司联合激素组在总有效率[OR=1.68,95%CI(0.60,4.71),P=0.32]、完全缓解率[OR=1.99,95%CI(0.91,4.35),P=0.09]、24h尿蛋白定量[MD=-0.09,95%CI(-0.52,0.34),P=0.68]、肾小球滤过率[MD=-2.44,95%CI(-8.18,3.30),P=0.40]、不良反应发生率[OR=0.94,95%CI(0.59,1.49),P=0.80]等方面无明显差异。结论他克莫司联合激素治疗IgA肾病与单纯使用激素比较疗效和安全性无明显差异,且可能使表现为轻中度肾功能损伤的IgA肾病患者血肌酐更高。期待高质量、大样本的多中心临床试验进一步论证。
简介:摘要目的评价国内ATG/ALG联合CsA方案治疗重型再障的疗效与安全性。方法计算机检索网络数据库CNKI等,检索与重型再障治疗相关的报道。筛选其中对ATG/ALG联合CsA方案治疗重型再障有所报道的文献,进行资料提取,采用RevMan5软件进行Meta分析。结果共纳入4个研究,包括179例患者。Meta分析结果显示,ATG/ALG联合CsA方案与单用ATG/ALG或者CsA方案比较,其治疗有效率RR=5.26,95%CI(2.76,10.06)差异有统计学意义。结论目前国内所能获得的证据表明,与单用ATG/ALG或者CsA方案相比,ATG/ALG联合CsA方案能增加重型再障患者治疗的总有效率,但由于纳入研究样本量小且质量较低,上述结论尚需要高质量、大样本的随机双盲对照试验加以证实。
简介:OBJECTIVE:Theaimofthisstudywastoevaluatetheeffectivenessandsafetyofstemcelltransplantationforspinalcordinjury(SCI).DATASOURCES:PubMed,EMBASE,Cochrane,ChinaNationalKnowledgeInfrastructure,ChinaScienceandTechnologyJournal,Wanfang,andSinoMeddatabasesweresystematicallysearchedbycomputertoselectclinicalrandomizedcontrolledtrialsusingstemcelltransplantationtotreatSCI,publishedbetweeneachdatabaseinitiationandJuly2016.DATASELECTION:RandomizedcontrolledtrialscomparingstemcelltransplantationwithrehabilitationtreatmentforpatientswithSCI.Inclusioncriteria:(1)PatientswithSCIdiagnosedaccordingtotheAmericanSpinalInjuryAssociation(ASIA)InternationalstandardsforneurologicalclassificationofSCI;(2)patientswithSCIwhoreceivedonlystemcelltransplantationtherapyorstemcelltransplantationcombinedwithrehabilitationtherapy;(3)oneormoreofthefollowingoutcomesreported:outcomesconcerningneurologicalfunctionincludingsensoryfunctionandlocomotorfunction,activitiesofdailyliving,urinationfunctions,andseverityofSCIoradverseeffects.Studiescomprisingpatientswithcomplications,withoutfull-text,andpreclinicalanimalmodelswereexcluded.QualityoftheincludedstudieswasevaluatedusingtheCochraneriskofbiasassessmenttoolandRevManV5.3software,providedbytheCochraneCollaboration,wasusedtoperformstatisticalanalysis.OUTCOMEMEASURES:ASIAmotorscore,ASIAlighttouchscore,ASIApinprickscore,ASIAimpairmentscalegradingimprovementrate,activitiesofdailylivingscore,residualurinevolume,andadverseevents.RESULTS:Tenstudiescomprising377patientswereincludedintheanalysisandtheoverallriskofbiaswasrelativelylowlevel.Fourstudiesdidnotdetailhowrandomsequencesweregenerated,twostudiesdidnotclearlystatetheblindingoutcomeassessment,twostudieslackedblindingoutcomeassessment,onestudylackedfollow-upinformation,andfourstudiesc
简介:AIM:ToperformaMeta-analysistoexplorethecorrelationbetweenmetabolicsyndromeandintraocularpressure(IOP).METHODS:WesearchedPubMedandEmbaseinNovember2017forstudiesdiscussingtherelationshipbetweenmetabolicsyndromecomponentsandIOPinpatients.Pearsoncorrelationcoefficients,oddsratiosandstandardizedbetaswereextractedfrominclusivestudies.Heterogeneityandpublicationbiaswerechecked.RESULTS:Of295articles,10metinclusioncriteriaandprovidedsufficientdataforMeta-analysis.ResultsshowedasignificantpositiverelationbetweenmetabolicsyndromeandIOP(Z=0.47,95%CI:0.15-0.79,P=0.005).Thefivecomponents[waistcircumference,hypertriglyceridemia,highbloodpressure,highfastingglucoseandlowhighdensitylipoprotein(HDL)-cholesterol]ofmetabolicsyndromeallshowedpositivecorrelationwithIOPexceptthelowHDL-cholesterolwhichhadnostatisticalsignificance.ThepooledZwas0.08(95%CI:0.04-0.12),0.16(95%CI:0.11-0.21),0.16(95%CI:0.10-0.22),0.30(95%CI:0.20-0.40)and0.12(95%CI:0.08-0.16),respectively.Begg’stestandEgger’stestshowednoevidenceofsignificantpublicationbiasofthisMeta-analysis.CONCLUSION:OurfindingssuggestthatmetabolicsyndromeanditscomponentsaresignificantlyassociatedwithIOP,besidestheHDL-cholesterol.ThisassociationmaybeusedtocontrolIOPbyinterveningtheoccurrenceofmetabolicsyndrome.
简介:众多的研究显示出在FOXO3A基因之间的协会,编码forkhead盒子O3抄写因素,和人或明确地男的长寿。然而,有长寿的特定的FOXO3A多型性的协会仍然保持不确定。我们执行了存在研究的元分析澄清这些潜在的协会。全面搜索被进行识别FOXO3A基因多型性和长寿的研究。分享的机会比率(ORs)和95%信心间隔(CI)被比较未成年者和主要等位基因计算。与长寿报导FOXO3A多型性的协会的七篇文章的一个总数在这被鉴别并且包括元分析。这些从不同的种族组与5241个案例和5724控制包括了11独立研究。rs2802292,rs2764264,rs13217795,rs1935949和rs2802288多型性与人的长寿被联系(或=1.36,95%CI=1.10-1.69,P=0.005;或=1.20,95%CI=1.04-1.37,P=0.01;或=1.27,95%CI=1.10-1.46,P=0.001;或=1.14,95%CI=1.01-1.27并且或=1.24,95%CI=1.07-1.43,P=0.003,分别地)。分析由性成层在rs2802292,rs2764264和rs13217795和男长寿之间的显示的重要协会(或=1.54,95%CI=1.33-1.79,P<;0.001;或=1.38,95%CI=1.15-1.66,P=0.001;并且或=1.39,95%CI=1.15-1.67,P=0.001),但是rs2802292,rs2764264和rs1935949没被连接到女长寿。而且,我们的学习没显示出在rs2153960,rs7762395或rs13220810多型性和长寿之间的协会。在结论,这元分析与长寿显示五FOXO3A基因多型性的一个重要协会,与是男性特定的rs2802292和rs2764264的效果。进一步的调查被要求证实这些调查结果。
简介:摘要目的Meta分析血液灌流治疗对过敏性紫癜患儿的疗效。方法文献检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方和CBM数据库,检索时限截至2020年2月1日。纳入行血液灌流治疗过敏性紫癜的相关原始研究。由两名研究者独立进行文献筛选、资料提取并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行分析。结果13篇研究符合纳入标准,共包含803例患儿,其中试验组(血液灌流治疗组)397例,对照组406例。经分析,试验组的血尿/蛋白尿缓解时间(MD=-2.77,95%CI -3.18~-2.36,P<0.001)、腹痛缓解时间(MD=-1.70,95%CI -2.17~-1.23,P<0.001)、便血缓解时间(MD=-1.54,95%CI -1.68~-1.40,P<0.001)、住院时间(MD=-3.23,95%CI -3.60~-2.87,P<0.001)均小于对照组。结论血液灌流联合常规药物治疗可以缩短过敏性紫癜患儿的血尿/蛋白尿缓解时间、腹痛缓解时间、便血缓解时间和住院时间。
简介:目的系统评价干扰素和靶向血管内皮生长因子(VEGF)抗血管生成药物(索拉非尼、舒尼替尼和贝伐单抗)治疗晚期肾癌的疗效。方法计算机检索MEDLINE、EMbase、中国生物医学期刊文献数据库、中文科技期刊数据库,收集1979~2009年国内外公开发表的抗血管生成药物与干扰素比较的随机对照试验。按Cochrane系统评价方法评价纳入研究质量和提取有效数据,并用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果最终纳入4个随机对照试验,共2320例。Meta分析结果显示:①与干扰素相比,血管生成抑制剂单用能有效抑制晚期肾癌进展[OR=0.38,95%CI(0.29,0.51),P〈0.01]和控制晚期肾癌[OR=2.53,95%CI(1.87,3.43),P〈0.01],但两者对治疗肾癌的总有效率差异无统计学意义[OR=1.97,95%CI(0.20,19.57),P=0.56];②与单用干扰素相比,血管生成抑制剂联合干扰素能有效抑制晚期肾癌进展[OR=0.67,95%CI(0.53,0.84),P=0.0005]和控制晚期肾癌[OR=2.14,95%CI(1.65,2.78),P〈0.01],显著提高晚期肾癌治疗的总有效率[OR=2.65,95%CI(1.94,3.61),P〈0.01];③血管生成抑制剂与干扰素各自单用治疗发生严重不良事件的可能性相当[OR=1.98,95%CI(0.90,4.34),P=0.09],但二者联用更易发生严重不良事件[OR=2.63,95%CI(2.09,3.31),P〈0.01]。结论与干扰素相比,血管生成抑制剂单用能更有效抑制肿瘤进展,控制晚期肾癌;血管生成抑制剂与干扰素联用能显著提高肿瘤治疗总有效率,但也伴随着更多药物相关严重不良事件的发生。
简介:目的评价泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的疗效及安全性。方法采用系统评价方法,通过检索数据库PUBMED、Medline、Embase、CochraneLibrary、中国生物医学文献数据库、中国知网、中国维普以及会议论文集等截止至2014年12月所有关于泊沙康唑预防侵袭性真菌感染的随机对照临床试验,同时追查相关参考文献。并逐个进行质量评价和资料提取,运用ReviewManager5.2及Stata12.0软件进行Meta分析。结果共纳入4项研究,共1487例患者。Meta分析结果提示,泊沙康唑与对照组药物相比,能有效降低侵袭性真菌感染(invasivefungalinfection,IFI)发生率[RR=0.41,95%CI(0.27,0.63),P〈0.00001],尤其在预防侵袭性曲霉菌感染方面,其疗效优于氟康唑(P〈0.0001);预防IFI相关死亡的疗效优于对照组[RR=0.32,95%CI(0.15,0.67),P=0.002〈0.05]。而不良反应发生率、因不良反应中止治疗发生率、全因死亡率两组间并无统计学差异(P〉0.05)。亚组分析显示,泊沙康唑与氟康唑相比,两组间不良反应发生率及侵袭性念珠菌感染发生率均无统计学差异(P〉0.05)。结论泊沙康唑可作为两性霉素B脂复合物、氟康唑、伊曲康唑等预防侵袭性真菌感染的良好替代药物,能更有效地预防真菌感染,减少IFI相关死亡率,而且不增加不良反应发生的风险。
简介:目的:系统评价精准肝切除对治疗原发性肝癌的临床效果.方法:计算机检索Pubmed、中国生物医学数据库、CNKI及万方数据库关于精准肝切除与常规肝切除治疗原发性肝癌的随机对照试验(RCT)及临床对照试验(CCT).运用RevMan5.3软件对精准肝切除与常规肝切除在术中、术后及预后疗效指标进行Meta分析.结果:共纳入4个RCT和5个CCT,共774例患者.精准肝切除与常规肝切除相比,显著缩短了住院时间(MD=-3.22,95%CI:-3.93~-2.51,P<0.00001),减少了术中出血量(MD=-228.61,95%CI:-308.46~-148.76,P<0.00001),明显降低了切缘残余率(OR=0.12,95%CI:0.04~0.35,P<0.0001),降低了1年复发率(OR=0.50,95%CI:0.32~0.78,P=0.003),提高了1年存活率(OR=2.16,95%CI:1.34~3.46,P=0.001),加快了术后谷丙转氨酶(MD=-122.00,95%CI:-195.05~48.95,P=0.001)与谷草转氨酶(MD=-160.79,95%CI:-224.81-96.77,P<0.00001)及总胆红素恢复(MD=-8.74,95%CI:-10.57~-6.91,P<0.00001),而术后白蛋白恢复无显著差别(P=0.22).显著减少了总并发症发生率(OR=0.29,95%CI:0.19~0.45,P<0.00001),其中胸腹腔积液发生率明显减少(OR=0.41,95%CI:0.22~0.75,P=0.004),胆漏发生率降低(OR=0.32,95%CI:0.12~0.86,P=0.02),而肝衰竭、感染及消化道出血发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:精准肝切除对于原发性肝癌的治疗较常规肝切除具有良好临床的效果,不仅能够彻底清除病灶,而且降低了复发率,提高了患者生存率,加快术后肝功能恢复,减少术后并发症,具有创伤小、恢复快、安全有效等优点,但是由于试验样本数量偏少,期待更多高质量试验的证据.
简介:目的系统评价肠内营养预防和辅助治疗压疮的效果,为指导压疮患者合理补充营养提供循证依据.方法计算机检索Cochrane图书馆(2014年第1期)、CINAHL、MEDLINE、EMbase、CBMdisc、CNKI和万方数据库中符合纳入标准的随机对照试验.由3名研究者按纳入和排除标准独立筛选文献并对其质量进行评价及提取资料,对符合质量标准的随机对照试验采用RevMan5.0统计软件包进行Meta分析.结果纳入14篇随机对照试验共计1851例患者,6篇涉及肠内营养预防压疮的研究,11篇涉及肠内营养辅助治疗压疮的研究,其中3篇随机对照试验均涉及到压疮的预防和治疗.Meta分析结果显示,肠内营养可明显降低压疮发生率(RR=0.84,P=0.006),缩小压疮面积(SMD=-1.23,P=0.000),不增加压疮患者的不良反应发生率(RR=0.82,P=0.69);但不能提高压疮治愈率(RR=1.46,P=0.05)及不能降低压疮患者的病死率(RR=1.57,P=0.06).结论肠内营养能降低压疮发生率、收缩压疮面积,对压疮愈合有促进作用,但不能提高压疮治愈率及降低病死率.
简介:摘要目的系统评价高尿酸水平对脑卒中的影响。方法计算机检索PUBMED、EMBASE、中国期刊网全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库及万方数据库中关于高尿酸和缺血性脑卒中的随机对照研究,并进行Meta分析;结果共纳入302篇(4432例)符合标准的随机对照研究,经统计学分析,高尿酸对缺血性脑卒中造成的不良预后明显高于低尿酸水平,总有效率差异有统计学有意义(OR=3.15;95%CI=2.73-3.16;P<0.00001);讨论积极控制高尿酸水平是提高脑卒中患者治疗的有效率,升高生存率的有效措施之一,且患者的生存质量也得到明显改善。