简介：摘要：互联网技术是通过互联网进行信息传递和信息交流的技术手段，是一种新型的信息传递方式。随着互联网技术的快速发展，互联网应用于医疗、医药等行业中，大大提升了医疗、医药行业的生产和管理效率。我国当前医疗、医药行业中也开始广泛使用互联网技术，并取得了良好效果。药品是一种特殊产品，具有较高的科技含量，对于药品的生产、储存和销售等都需要严格管理，才能确保药品的安全性。为加强药品监管效率，国家相关部门出台了相关政策措施，提出了在互联网技术应用于药品监管中的相关要求，以规范互联网技术在药品监管中的应用。基于此，本文将从以下几个方面出发，详细阐述互联网技术在药品监管中的有效应用，以期能够为相关人员提供一些必要的参考。

简介：摘要：现阶段，在我国药品的生产监督工作中，对于药品的风险管理越来越重视，加强对于风险管理的控制，有利于改善当前药品生产监督中的缺陷和不足，从而优化药品监督质量，管控好药品生产的各个流程，在根本上抵御风险；通过专业化的信息反馈程序，及时发现药品生产中的问题，做出相应的防控，从而减少成本的浪费。本文对药品生产监管中风险管理理念的应用展开研究，旨在能够提高药品生产水平，保障药品安全。

简介：摘要：药品是维护人类健康的重要工具，其质量和安全性至关重要，药品生产和监管环节在确保药品质量的过程中扮演着关键角色，但是由于药品生产与监管领域往往存在一系列问题影响生产质量与效果，亟待采用有效手段提升药品生产与监管效率。本文分析了药品生产和监管环节存在的问题，根据典型问题的成因提出了对应的解决策略，以提高药品生产的质量和监管的有效性，确保公众获得安全有效的药物。

简介： 摘要：基层药品零售企业监管工作存在多个问题，包括法律法规不完善、政策执行不力、假冒伪劣药品流入市场、药品储存和保管不规范、药师资质不足、员工培训不足、监管机构执法力量不足、监管手段不足等。解决这些问题需要加强法律法规和政策制定，加大对假冒伪劣药品的打击力度，加强对药品零售企业的监管和指导，提高药师和员工的素质，增强监管机构的能力和技术手段。

简介：摘要：药品质量控制与监管是医药工程领域的核心组成部分，旨在确保药品的安全性、有效性和一致性。本文综述了药品质量控制的当前全球标准以及监管体系的挑战与应对策略。从古代的感官检验到现代的高科技分析技术，药品质量控制已经取得了显著进步。本文通过分析诺华、辉瑞和强生等制药企业的案例，探讨了监管过程中的挑战和应对策略，强调了制药企业与监管机构合作的重要性。

简介：【摘要】：药品是一种特殊商品，实施对药品安全的有效监管，直接关系到人民群众生命安全和健康的保障 。一直以来，我国高度重视药品安全监管，在改革开发的新形势下，药品的监管工作得到进一步加强，但目前来看，药品监管在乡镇的监督管理还存在着诸多难点和弱项。本文作者结合自己多年来的药品监管经验，针对乡镇药品在新形势下的安全监管问题进行了深入思考和分析，认真分析了在药品监管中，乡镇存在的监管对象多等诸多问题；并紧密结合实际，提出了通过齐抓共管等保障措施，确保药品安全。本文是作者对新形势下如何做好乡镇药品安全监管问题进行的一次有益尝试和探索，为乡镇下一步做好药品监管工作提供了理论依据和路径遵循。

简介：摘要：本文以医药电商平台为研究对象，针对药品销售的监管策略与效果进行分析。在城镇和农村背景下，本文首先探讨了医药电商平台的监管现状，然后分析了监管策略的实施效果，最后提出了改进监管策略的建议。通过对医药电商平台药品销售的监管策略与效果的分析，本文旨在为我国医药电商行业的发展提供有益的参考。

简介：摘要：随着医学技术的发展，使用放射性药物治疗疾病的频率越来越高。然而，由于这些药物对人体和环境具有一定的危害性，因此必须采取有效的措施来确保其安全使用。为了实现这一目标，需要建立一个完善的监管体系。因此，本文重点研究医用放射性药品辐射监管制度现状与改进建议，以期为医疗行业提供更好的服务，并减少潜在的风险。

简介：摘要：目的 对于医院西药房管理工作，旨在探究应用药品合理分类及药品监管制度的实际效果及价值。方法 对照组为2022年5月到2022年8月未实施药品合理分类及药品监管制度的540例患者，观察组为2022年9月到2022年12月实施的540例患者，观察两组数据方面的差异。结果 与对照组（7.78%）相比，观察组（1.67%）药品出错率更低，P＜0.05；与对照组（87.22%）相比，观察组（98.33%）满意度更高，P＜0.05。结论 在医院西药房管理过程中实施药品合理分类及药品监管制度的效果明显好于不实施监管制度，不但可减少药品出错的发生情况，同时还能提升患者的满意度，该管理制度的应用效果比较理想，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨药品合理分类和监管制度在医院西药房管理的应用意义。方法：采用对比分析的方式，研究并分析医院西药房中的药品合理分类和监管制度的应用情况。结果：通过分析，发现药品合理分类和监管制度可以有效地提高西药房管理的工作效率和工作质量，降低药品误用和滥用的风险，并且能够为患者提供更为安全、有效的药物治疗。结论：结果表明，药品合理分类和监管制度的应用能够在很大程度上提高医院治疗质量和精细化管理水平，从而增强医院的竞争力和形象。

简介：摘要：目的：探究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义。方法：从我院西药处抽取4626名病人，在该处就诊并购药出库，按照购药的先后顺序分为观察组和对照组。结果：观察组药房差错率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组药房满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：将药物合理分类和药品监管系统引进到医院西药房的管理中，既能提升西药房的管理水平，又能提升病人的满意程度，同时也能提升药品的管理质量，使药房在发药时的错误率大幅下降，从而提升医院的整体水平。

简介：

简介：摘要目的分析在医院西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度的价值。方法随机选择2015年3月至2016年5月间在我院西药房取药的2000例患者作为研究对象并将患者设置为对比组，同时随机选择2016年6月至2017年5月间在我院西药房取药的2000例患者作为研究对象并将患者设置为探究组，比较采取药品合理分类以及实施药品监管制度前后药品管理差错事件发生情况和患者对药品管理质量满意度和评分情况。结果探究组共13例患者出现药品管理差错，发生率为0.65%，对比组共29例患者出现药品管理差错，发生率为1.45%，2组药品管理差错事件发生率有明显差异（P<0.05）。探究组患者对药品发放满意度以及药品管理质量评分均显著高于对比组患者，以上观察指标均有明显差异（P<0.05）。结论在医院西药房管理中应用药品合理分类及药品监管制度能够降低药品管理差错事件发生率，提高患者的满意度。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的开展价值。方法：选择我院在西药房取药患者52例作为常规组，所有患者均为2015年1月至2018年1月于我院西药房取药的。西药房实施药品合理分类和药品监管制度后，选取取药患者50例作为管理组，取药时间段为2018年2月-2020年2月。对比两组患者药品差错发生率以及患者对取药效果的满意度。结果：管理组患者药品差错发生率为2%，常规组患者药品差错发生率为10%，管理组患者药品差错发生率显著低于常规组患者药品差错发生率。P＜0.05。管理组患者对取药效果满意度为98%，显著高于常规组患者取药满意度的86%，P＜0.05。结论：药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果显著，减少过期药品，方便工作人员找药，提高空间利用率，保障患者用药的安全性，患者的满意度也得到显著的提高，此种分类方式和监督办法值得应用与推广。

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的研究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果。方法我院西药房在2014年1月之后实施了药品合理分类及药品监管制度，以2013年1月到2013年12月为对照时间，而2014年1月-2014年12月为研究实验时间，观察对比2个时间段落医院药房出现差错的发生率，并比较各自时间段落的患者对药房管理的满意度。结果与对照时间（2013年1月到2013年12月）相比，研究实验时间（2014年1月-2014年12月）的药房差错发生率明显更低，有统计学意义，P＜0.05；与对照时间相比，研究实验时间患者对药房管理的满意度明显更高，有统计学意义，P＜0.05。结论在医院西药房管理中，对药品进行合理分类，并加强药品监管制度，可以降低药房差错发生率，提高患者对药房管理的满意度，以此提高医院形象。

简介：【摘要】目的 针对西药房管理中，药品合理分类及药品监管制度的应用价值予以分析。方法 抽取2019.0 1至2020.12到我院西药房取药患者纳入对照组（n=81），以常规管理，2021.1至2022.12到西药房取药患者纳入研究组（n=81），以药品合理分类及药品监管制度管理，针对西药房满意度、药品管理质量对比。结果 满意度具有差异（P＜0.05），研究组更高；患者对药品管理质量评分，以研究组高于对照组，具有差异（P＜0.05）。结论 药品合理分类及药品监管制度能提高患者满意度和药品管理质量。

简介：摘 要：目的：研究药品合理分类与药品监管制度在医院住院药房管理中的应用效果。方法：选择2020年01月-2021年12月本院住院药房开具的药物700例，按照药品合理分类与药品监管制度运行的时间，分作实验组（药品合理分类与药品监管制度运行后，n=350）、对照组（药品合理分类与药品监管制度运行前，n=350）分析前后管理效果。结果：实验组药物不良事件出现次数明显低于对照组，P＜0.05。结论：运用药品合理分类与药品监管制度对医院中西药房进行管理，效果显著，可运用。

简介：【摘要】目的：分析西药房管理应用药品合理分类与药品监管制度的效果。方法：在2021.07-2022.06期间我院实施传统管理，选取此间西药房按医嘱单分发药品治疗患者300例分析并归入传统组。在2022.07-2023.06期间我院实施药品合理分类与药品监管制度管理，选取此间西药房按医嘱单分发药品治疗患者300例分析并归入研究组。比较不同管理效果。结果：在管理后，研究组的药品管理质量、患者满意程度均高于传统组（P＜0.05）；研究组的药品管理差错率低于传统组（P＜0.05）。结论：实施药品合理分类与药品监管制度，可以使西药房的药品管理质量得到提升，减少药品管理差错情况，确保临床治疗效果，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：观察在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的效果。方法：研究对象为本院提供西药房服务的患者160例，其收治时间范围即2021年7月至2023年6月，根据时间为依据进行分组，将2021年7月至2022年6月收治的80例患者纳入比较组，实施常规管理，把2022年7月至2023年6月收治的患者80例分在研究组，加用药品合理分类及药品监管制度，比较组间差错发生率和患者满意度。结果：研究组差错发生率低于比较组（P＜0.05）；比较组满意度低于研究组（P＜0.05）。结论：在医院西药房管理中采取药品合理分类及药品监管制度，可以降低差错发生率，还有助于患者满意度的提升。