简介：[摘要]目的 分析米非司酮配伍卡孕栓与米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用价值。方法 选取2021年1月～2021年12月在我院自愿终止妊娠的120例患者进行分析，随机数表法分为研究组和对照组，对照组接受米非司酮配伍米索前列醇治疗；研究组接受米非司酮配伍卡孕栓治疗。比较两组患者终止妊娠期的临床指标及流产效果。结果 研究组宫缩反应时间、终止妊娠时间、产期出血量均明显低于对照组（P＜0.05），两组终止妊娠期的临床指标差异显著；研究组完全流产46例、不完全流产12例，完全流产率76.7%；对照组完全流产32例、不完全流产28例，完全流产率53.3%，两组流产效果差异显著（P＜0.05）。结论 米非司酮配伍卡孕栓是一种经济、有效的终止妊娠措施，可提高完全流产率，减轻患者的身心创伤，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨影响药物流产效果的因素。方法选取接受药物流产孕妇440例作为研究对象，按照药物流产效果判定标准观察药物流产效果，比较观察组（不全流产及流产失败）与对照组（完全流产）两组妇女相关因素差异。结果完全流产（观察组）400例，不全流产30例及流产失败10（观察组），观察组年龄（31.23±3.98）岁、孕囊（2.65±0.43）cm、精神紧张30.00%、未婚15.00%、流产次数（1.98±0.25）次、后倾屈位子宫22.50%、剖宫产史45.00%高于对照组的（27.02±3.76）岁、（2.02±0.47）cm、12.50%、5.50%、（1.32±0.28）次、9.50%、33.50%（P＜0.05），为影响药物流产效果的因素。结论影响药物流产因素复杂，需要加强用药前咨询和用药后随访。

简介：

简介：摘要探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。分析米非司酮配伍米索前列醇，用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的临床价值。

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将2000年1月～2007年1月在我站确诊为稽留流产的患者90例，随机分成观察组和对照组各45例。观察组口服米非司酮配伍米索前列醇；对照组口服己烯雌酚。结果观察组完全流产率40%，不完全流产率60%；对照组完全流产率0，不全流产率51.1%，无效48.9%。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在足月妊娠引产的临床效果。方法将68例足月妊娠的正常孕妇有引产指征者随机分成两组进行比较。研究组34例口服米非司酮150mg及米索前列醇50ug舌下含服，每四小时一次至正式临产，对照组34例用10％葡萄糖500ml＋2.5％缩宫静滴。结果两组引产总有效率分别为95.7％和76.3％，有显著性差异P＜0.01。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行足月妊娠引产，能促进宫颈成熟，诱发子宫收缩，并安全、有效、方便，有临床应用价值。

简介：

简介：摘要：目的：对大月份流产患者实施米非司酮与米索前列醇联合用药的临床疗效分析。方法：本文的研究样本均选取于 2018年 2月～ 2019年 8月在我院接受大月份流产的患者，共 60例，根据入院时间将样本平均分为比较 1组和比较 2组，两组患者均实施米非司酮与米索前列醇联合进行治疗，两组患者仅服用剂量不同，比较两组患者服用不同剂量药物后的流产效果。结果：比较 1组患者的流产成功率（ 90.00%）明显高于比较 2组（ 70.00%）（ X2=12.8571， P=0.0003）。结论：米非司酮联合米索前列醇治疗大月份流产的效果疗效显著，在保证患者流产效果的同时减少患者出现并发症的情况，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨对要求中晚期流产妇女的安全有效的终止妊娠的方法。方法对65例妊娠10～16周妇女自愿要求终止妊娠，给予米非司酮配伍米索前列醇行药物流产。结果65例病人均表示在整个流产过程中痛苦小、过程顺利、出血少，流产后阴道出血时间短，月经按期恢复，流产后随访无闭经及月经稀发等优点。

简介：摘要目的复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同孕周的疗效观察。方法回顾性分析我站自2011年1月至2012年8月孕7-14周以内要求药物终止妊娠者451例，其中216例孕7周以内服用复方米非司酮配伍米索前列醇，235例孕8-14周以内服用复方米非司酮配伍米索前列醇，对2组的治疗效果及副反应进行比较。结果2组从开始用药到妊娠物排出时间以及副反应差异无统计学意义（p＞0.05），结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止7-14周以内正常或合并高危因素的妊娠，疗效较好，具有剂量小，服药简便等优点。

简介：我院于1997年1～12月将108例中期妊娠要求引产者随机分为两组，分别用米非配伍米索前列醇(即米索组)和利凡诺(即对照组)引产，对其有效性和安全性进行临床观察分析。

简介：摘要目的了解米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的临床效果，便于今后在临床继续开展使用。方法对100例B超检查确诊为宫内妊娠的病人进行服药观察。结果100例服药病人中，完全流产94例，占94%，不全流产5例，占5%，失败1例，占1%。结论米非司酮配伍米索前列醇使用早孕流产是一种比较理想的药物流产方法，具有疗效高，使用方便，副作用小，痛苦轻，损伤小的优点。

简介：

简介：米非司酮配伍米索前列醇抗早孕是我国目前药物抗早孕最常用的方法。它是一种安全、有效、副反应小和使用简便的非手术终止早孕的计划生育手术。其完全流产率约为95％以上。我院从1993年5月至1995年2月已行本手术1120例。从服药者中随机选择了120例,进行临床观察和护理分析。1资料与方法120例自愿接受米非司酮配伍米索前列醇药物流产的健康育龄妇女,其年龄为22～38岁,停经32～50天,月经周期基本正常。经妇科检查和抽血测定HCG为早孕,并且B超确诊为宫内妊娠,妊娠囊

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法选取我院治疗的100例稽留流产患者作为研究对象，采取双盲对照研究，随机进行分组；对照组患者采取戊酸雌二醇治疗，而观察组在戊酸雌二醇治疗基础上，联合米非司酮配伍米索前列醇治疗；对比两组患者的疗效观察指标，综合评价患者的临床疗效。结果观察组患者胚囊排出时间（5.2±1.3）h、完全流产率84.00%、药物不良反应率16.00%；对照组患者胚囊排出时间（7.6±1.8）h、完全流产率66.00%、药物不良反应率28.00%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）；观察组患者临床总有效率为84.00%，对照组患者临床总有效率为62.00%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效确切，可缩短胚囊排出时间、提高流产效果及降低药物不良反应率，全面改善患者的预后。

简介：摘要目的研究稽留流产治疗中米非司酮配伍米索前列醇的临床用药效果。方法选取2014年1月份到2015年1月份在本院就诊的60例稽留流产患者，分为两组，观察组30例，使用米非司酮配伍米索前列醇及催产素清宫术治疗，对照组30例，使用乙烯雌酚配催产素以及清宫治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.7%，对照组治疗有效率为86.7%。结论米非司酮配伍米索前列醇的治疗稽留流产的临床治疗效较好，能减少对患者的身体损害。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠疗效。方法选取2013年1月至2013年12月期间在我院要求终止妊娠的孕期为10~12周孕妇100例，并将其随机分为观察组与对照组，每组患者50例。观察组患者以米非司酮配伍米索前列醇法终止妊娠；对照组患者以钳刮人流术终止妊娠，比较两种方法的临床效果。结果观察组患者阴道流血时间及月经复潮时间均短于对照组，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。且观察组患者的子宫压痛例数明显少于对照组，组间差异显著，结果具有统计意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10~12周妊娠效果显著，安全性高。该种方法值得在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。

简介：摘要目的探讨采用配伍方法治疗稽留流产。方法对48例稽留流产患者采用米非司酮配伍米索前列醇治疗的病例进行回顾性分析。结果完全流产率89.6％，不全流产率8.3％，无效2.1％。结论运用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产成功率高，安全系数大，阴道出血少，患者痛苦小。