简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法随机将我院2016年6月—2017年6月收治的80例稽留流产患者分为两组，每组40例。对照组行米索前列醇治疗，观察组在对照组的给予上行米非司酮治疗。记录两组治疗情况。结果观察组术中出血量、宫缩幅度以及二次清宫率等指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇联合米非司酮治疗显著，可明显改善胚胎排出率，并减小了二次清宫率，缓解了患者的痛苦，且安全可靠，值得推广应用。

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简介：摘要目的探讨中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产的临床疗效及安全性分析。方法将我院184例中期妊娠要求引产的孕妇随机观察组和对照组，前者采用米非司酮配伍米索前列醇和引产，后者采用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果观察组与对照组引产总有效率分别为98.91%和96.74%，组间比较无显著性差异（P>0.05），但前者完全流产率显著高于后者，而不完全流产率显著低于后者（均P<0.05）。结论中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产，能够降低术后出血量，胎盘膜残留率及清宫率低，疗效显著，安全性高，值得临床广泛推广应用。

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简介：摘要目的观察探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床疗效，总结其临床用药经验及临床应用价值。方法选取我院2009年7月至2011年7月62例稽留流产的患者，均采取米非司酮配伍米索前列醇治疗，按照其米非司酮的使用剂量分为A组（50mg/d）和B组（100mg/d），各31例，观察比较两组的流产效率、不良反应发生率、清宫率、人流综合征发生率及宫颈成熟度、流产时间、阴道流血量、月经复潮时间、妊娠组织排出时间。结果A组的总有效率为74.2%；B组的总有效率为93.5%，两组患者的流产失败率、流产总有效率、清宫率、人流综合征发生率比较存在显著性差异（P＜0.05），具有统计学意义；两组完全流产率、不完全流产率及不良反应发生率比较无显著的差异（P＞0.05），无统计学意义。结论不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床疗效存在一定的差异，在促宫颈软化方面无明显差异，但在流产效率及流产后子宫恢复情况方面，高剂量使用米非司酮效果相对更为显著。

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简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的效果。方法回顾性分析我院自2009年6月～2010年12月就诊的100例健康孕妇（12～20周）应用米非司酮配伍米索前列醇于引产中的临床效果与安全性，并与利凡诺尔引产效果进行比较。将100例孕妇随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，明显高于利凡诺尔，且产程较利凡诺尔缩短，出血量和胎盘滞留率降低，未见子宫破裂等并发症的发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的引产方法，在临床上有值得推广应用。

简介：摘要本文报道我站采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）终止早孕的450例临床资料。结果表明，药物流产效果与妊娠囊直径的大小有关，完全流产率随着妊娠囊直径的大小的增大而递减。本文说明，米非司酮配伍米索终止怀孕应以B超下妊娠囊直径的大小作为一项依据。

简介：【摘要】目的：探讨分析米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床应用。方法：从 2018年 4月 ~2019年 3月于我院收治的妊娠妇女病例中，选取 90例作为研究对象，随机分为观察组（ 45例）和对照组（ 45例），行利凡诺羊膜腔引产为对照组，行米非司酮配合米索前列醇进行引产为观察组，对两组患者的临床应用效果进行观察对比。结果：观察组的宫缩发动时间明显低于对照组，对比差异显著（ P＜ 0.05）；两组患者的阴道流血量对比差异并不显著（ P＞ 0.05）；观察组的引产成功率明显高于对照组，对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：联合使用米非司酮和米索前列醇，在中期妊娠中得到了广泛的应用，可以大大提高引产成功率，其临床推广和应用价值显著。

简介：摘要目的观察分析使用米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的临床治疗效果。方法选取我院2011年4月～2012年8月收治入院的稽留流产患者200例，随机分为观察组与对照组，观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇口服治疗，未能自然排胎患者实施清宫术，对照组患者给予乙烯雌酚片并配合清宫术进行治疗，对比观察两组患者的临床疗效及术中、术后情况。结果观察组患者自然排胎率、完全流产率及流产总有效率明显高于对照组，手术时间、术中出血量及人流综合症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论对稽留流产患者使用米非司酮配伍米索前列醇进行联合治疗，具有更为理想的临床疗效，且可以降低手术风险，减少术后并发症及不良反应，可以在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法选取我院2016年1月~2017年12月期间收治的高危妊娠引产患者60例，随机分为观察组和对照组各30例，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组采用依沙吖啶引产。对两组患者宫缩、产程等资料进行对比。结果观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组宫缩时间、分娩时间以及总产程用时均明显短于对照组（P<0.05）。结论高危妊振引产采用米非司酮配伍米索前列醇引产，成功率高、产程短，对产道损伤小，临床值得推广。

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简介：[ 摘要 ] 目的：进一步探讨不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇对不同月份、不同类型的稽留流产进行药物流产的疗效。方法：对 35例不同月份，不同类型的稽留流产患者进行药物流产，孕 囊排出 5 d复查 B超宫 腔是否残留， 1月后复查 B超是否正常。结果：完全流产占 90.9%，不全流产占 4. 55% ，未流产占 4.55%。 结论：不同剂量的米非司酮配伍米索前列醇用于不同的月份、不同类型的稽留流产疗效好，减少或减轻了宫 腔手术，患者痛苦小，对机体损伤轻，恢复快。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环术的效果。方法选择门诊要求取节育器的绝经妇女450例，随机分为两组。观察组400例，取环前口服米非司酮配伍米索前列醇，对照组50例就诊后即行取环术，术后均常规抗炎治疗3~7天。结果观察组顺利取出367例，术后阴道出血1～5天，对照组顺利取出28例。术后阴道出血3～7天。结论米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后妇女取环术提高了成功率

简介：摘要目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片用于终止中期妊娠的临床效果。方法分析米非司酮配伍米索前列醇用于79例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性。结果79例孕妇中76例药物终止妊娠成功，其中2例孕13～20周行大月份钳刮，较依沙吖啶引产产程缩短，显著降低了出血量和胎盘滞留率，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮片配伍米索前列醇片用于中期妊娠引产，是一种简便、安全、有效的方法，有极大推广价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床效果。方法将我院于2017年7月-2018年7月期间收治的90例要求引产的早期妊娠(孕10～18周))孕妇随机分为观察组和对照组各45例。观察组予以米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组予以利凡诺引产。观察并比较2组用药后引产效果、胎儿排出时间、引产后2h阴道出血量及不良反应。结果观察组完全流产率和有效率分别为88.9%(40/45)、100.0%(45/45)，高于对照组的55.6%(25/45)、88.9%(40/45)；胎儿排出时间短于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.01)。2组引产后2h阴道出血量比较差异无统计学意义(P＞0.05)。2组均未见严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好。

简介：【摘要】目的：本文旨在对患者采用米非司酮配以伍米索前列醇，并探究稽留流产患者在采用两种药物后患者对于稽留流产是否具有帮助作用，观察患者用药后出血量，以及不良反应及生活质量的影响。方法：选取某院2019年5月至2020年5月间收治的100例稽留流产患者作为实验对象，并采用随机分配的方式，且在所有患者知情自愿的前提下，平均分为常规对照组和观察组，每组50例。采用不同治疗方法后，就采用米非司酮配以伍米索前列醇对住院患者是否具有帮助作用，观察患者用药后出血量，以及不良反应及生活质量是否产生影响做出相关研究。结果：采用米非司酮配以伍米索前列醇药物党的观察组的临床治疗有效率为